- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02857296
Investigación evaluativa en el proceso de implementación de un dispositivo alternativo a la hospitalización para personas sin hogar con trastornos psiquiátricos graves (REDAP)
2 de agosto de 2016 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
El proyecto de investigación pretende analizar la puesta en marcha de un nuevo sistema de atención sanitaria -“dispositivo alternativo a la hospitalización y hogar de crisis para personas sin hogar”- cuyo objetivo es proporcionar a las personas sin hogar y que padecen trastornos psiquiátricos graves una atención adecuada para prevenir situaciones de demanda de atención. o complicación de su enfermedad.
Este dispositivo, si tiene la estructura administrativa y legal del Twin Stop Health Care (LHSS), se basa en el concepto original de “Soteria House”.
Para ello se construirán herramientas que permitan evaluar el desempeño del dispositivo asistencial mediante un proceso de evaluación describiendo y analizando qué actividad involucra el dispositivo, esta investigación busca analizar el dispositivo experimental en las primeras etapas de su implementación.
La observación y análisis del período del programa ajustará las modalidades de gestión del dispositivo.
Los datos y conclusiones de esta investigación permitirán identificar las contribuciones y beneficios de dicho dispositivo y analizar las dificultades encontradas en su implementación.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos sin hogar, con trastornos psiquiátricos severos;
Descripción
Criterios de inclusión:
Adultos sin hogar con trastornos psiquiátricos graves que utilizan la estructura, adultos que dominan el idioma francés
Criterio de exclusión:
adultos que no dominan el idioma francés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
encuesta socio-antropológica
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se realizarán entrevistas biográficas y tres series du'entretiens específicas sobre la terapia del curso.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC12_3681 - 5325
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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