- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02857296
Utvärderande forskning i processen för implementering av en alternativ anordning till sjukhusvistelse för människor hemlösa med allvarliga psykiatriska störningar (REDAP)
2 augusti 2016 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Forskningsprojektet syftar till att analysera implementeringen av ett nytt hälso- och sjukvårdssystem - "alternativ apparat till sjukhusvistelse och krishem för människor utan hem" - vars mål är att ge hemlösa och som lider av allvarliga psykiatriska störningar adekvat vård för att förhindra situationer från att söka vård eller komplikationer till deras sjukdom.
Denna enhet, om den har den administrativa och juridiska strukturen för Twin Stop Health Care (LHSS), är baserad på det ursprungliga konceptet "Soteria House".
Detta kommer att bygga verktyg för att utvärdera vårdenhetens prestanda genom en processutvärdering som beskriver och analyserar vilken aktivitet som involverar enheten. Denna forskning syftar till att analysera den experimentella enheten i de tidiga stadierna av dess implementering.
Observationen och analysen av programperioden kommer att justera hanteringsarrangemangen för enheten.
Data och slutsatser från denna forskning kommer att identifiera bidragen och fördelarna med en sådan enhet och analysera de svårigheter som uppstår vid implementeringen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna utan hem, med allvarliga psykiatriska störningar;
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna utan hem med svåra psykiatriska störningar som använder strukturen, vuxna som behärskar det franska språket
Exklusions kriterier:
vuxna som inte behärskar det franska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
socioantropologisk undersökning
Tidsram: 1 år
|
Biografiska intervjuer och tre du'entretiens riktade serier om kursen terapi kommer att genomföras
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
5 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC12_3681 - 5325
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .