- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02857296
Értékelő kutatás a súlyos pszichiátriai zavarokkal küzdő hajléktalanok kórházi kezelésének alternatív eszközének bevezetésének folyamatában (REDAP)
2016. augusztus 2. frissítette: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
A kutatási projekt célja egy új egészségügyi ellátórendszer – "alternatív eszköz a kórházi kezelésre és a krízisotthon otthontalanok számára" megvalósításának elemzésére, amelynek célja, hogy a hajléktalanok és súlyos pszichiátriai zavarokban szenvedők megfelelő ellátást nyújtsanak az ellátást igénylő helyzetek megelőzésére. vagy betegségük szövődménye.
Ez az eszköz, ha rendelkezik a Twin Stop Health Care (LHSS) adminisztratív és jogi struktúrájával, a "Soteria House" eredeti koncepcióján alapul.
Ez eszközöket épít ki a gondozási eszköz teljesítményének értékelésére egy folyamatértékeléssel, amely leírja és elemzi, hogy milyen tevékenységgel jár az eszköz. Ez a kutatás a kísérleti eszközt a megvalósítás korai szakaszában kívánja elemezni.
A programidőszak megfigyelése és elemzése módosítja az eszköz kezelési rendjét.
A kutatásból származó adatok és következtetések azonosítják egy ilyen eszköz hozzájárulását és előnyeit, és elemzik a megvalósítás során felmerülő nehézségeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőttek otthon nélkül, súlyos pszichiátriai zavarokkal;
Leírás
Bevételi kritériumok:
Súlyos pszichiátriai zavarokkal élő, otthon nélküli felnőttek a szerkezetet kihasználva, a francia nyelvet tudó felnőttek
Kizárási kritériumok:
felnőttek nem sajátították el a francia nyelvet
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
szocio-antropológiai felmérés
Időkeret: 1 év
|
Életrajzi interjúk és három du'entretiens célzott sorozat készül a tanfolyamterápiáról
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. július 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. augusztus 2.
Első közzététel (Becslés)
2016. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. augusztus 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. augusztus 2.
Utolsó ellenőrzés
2016. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RC12_3681 - 5325
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .