- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02857296
Evaluative Forschung im Prozess der Implementierung eines alternativen Geräts zur Krankenhauseinweisung für Obdachlose mit schweren psychiatrischen Störungen (REDAP)
2. August 2016 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Ziel des Forschungsprojekts ist die Analyse der Umsetzung eines neuen Gesundheitssystems – „Alternative zum Krankenhausaufenthalt und Krisenheim für Menschen ohne Zuhause“ – dessen Ziel es ist, Obdachlosen und Menschen mit schweren psychiatrischen Störungen eine angemessene Versorgung zu bieten, um Situationen zu vermeiden, in denen sie pflegebedürftig werden oder eine Komplikation ihrer Krankheit.
Dieses Gerät basiert, sofern es die administrative und rechtliche Struktur des Twin Stop Health Care (LHSS) aufweist, auf dem ursprünglichen Konzept des „Soteria House“.
Dadurch werden Tools zur Bewertung der Leistung von Pflegegeräten durch eine Prozessbewertung erstellt, die beschreibt und analysiert, welche Aktivität das Gerät beinhaltet. Diese Forschung zielt darauf ab, das experimentelle Gerät in den frühen Phasen seiner Implementierung zu analysieren.
Durch die Beobachtung und Analyse des Programmzeitraums werden die Verwaltungsvereinbarungen des Geräts angepasst.
Die Daten und Schlussfolgerungen dieser Forschung werden die Beiträge und Vorteile eines solchen Geräts identifizieren und die Schwierigkeiten analysieren, die bei seiner Implementierung auftreten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene ohne Zuhause, mit schweren psychiatrischen Störungen;
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene ohne Zuhause mit schweren psychischen Störungen, die die Struktur nutzen, Erwachsene, die die französische Sprache beherrschen
Ausschlusskriterien:
Erwachsene beherrschen die französische Sprache nicht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
sozioanthropologische Umfrage
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Es werden biografische Interviews und drei gezielte du'entretiens-Serien zur Kurstherapie durchgeführt
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC12_3681 - 5325
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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