Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluerende forskning i processen med implementering af en alternativ anordning til hospitalsindlæggelse for hjemløse mennesker med svære psykiatriske lidelser (REDAP)

2. august 2016 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Forskningsprojektet har til formål at analysere implementeringen af ​​et nyt sundhedssystem - "alternativt udstyr til hospitalsindlæggelse og krisehjem for mennesker uden hjem" - hvis formål er at give hjemløse og lider af alvorlige psykiatriske lidelser tilstrækkelig pleje for at forhindre situationer i at søge pleje eller komplikation af deres sygdom. Denne enhed, hvis den har den administrative og juridiske struktur i Twin Stop Health Care (LHSS), er baseret på det oprindelige koncept "Soteria House". Dette vil bygge værktøjer til at evaluere ydeevnen af ​​plejeapparatet ved en procesevaluering, der beskriver og analyserer, hvilken aktivitet der involverer enheden. Denne forskning søger at analysere den eksperimentelle enhed i de tidlige stadier af dens implementering. Observationen og analysen af ​​programperioden vil justere enhedens ledelsesordninger. Dataene og konklusionerne fra denne forskning vil identificere bidragene og fordelene ved en sådan enhed og analysere de vanskeligheder, man støder på i dens implementering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne uden hjem, med alvorlige psykiatriske lidelser;

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne uden hjem med alvorlige psykiatriske lidelser, der bruger strukturen, voksne, der mestrer det franske sprog

Ekskluderingskriterier:

voksne ikke behersker det franske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
socioantropologisk undersøgelse
Tidsramme: 1 år
Biografiske interviews og tre du'entretiens målrettede serier om kurset terapi vil blive gennemført
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2016

Først opslået (Skøn)

5. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC12_3681 - 5325

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med interview og observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner