Lannerangan ytimen rasvaisuuden kartoitus (FATFRAC)
tiistai 30. elokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Brest
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata lannerangan rasvaprosentin muutosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Luuytimen rasvaisuuden jakautumista koskeva tutkimus on vähän tunnettu henkilöillä, joilla ei ollut patologiaa, joka todennäköisesti muuttaisi nikamien rasvapitoisuutta.
Tai että rasvapitoisuus mahdollisesti heijastaa hauraita luita (esim. osteoporoosi) ja ansaitsee tulla tiedoksi, koska sen avulla voidaan normalisoida lipidifraktioarvoja suhteessa ikään tai tasosta (L1 , L2, L3, L4). tai L5) tutkittavan nikaman.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 26609
- CHRU de Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin lannerangan magneettikuvaus (selkäkipu, spondyliittitutkimus, radikulaarinen oireyhtymä), joilla ei ollut ruumiillista selkärangan vauriota magneettikuvauksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Peräkkäiset potilaat, joille tehtiin lannerangan magneettikuvaus sagitaalisekvenssillä T1, T2 STIR ja IDEAL, hyvälaatuisia, kliinisissä olosuhteissa tyyppisiä selkäkipuja, spondyliittitutkimusta, radikulaarisyndroomaa...
- Vuosina 2014-2015 suoritetut kokeet samoilla laitteilla
- Pääpotilas
- Muotoiltuaan vastustamattomuutensa
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kasvainsairaus
- Selkärangan murtuma
- Magneettikuvauksella havaittavissa oleva nikamavartaloon ulottuva patologia (levyvaurio ja päätylevyjen uudelleenjärjestelyt (MODIC)
- Tulehdus,
- Luun kasvain,
- murtuma
- Osallistumisen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rasvafraktion arvo lannerangan nikamatason mukaan magneettikuvauksessa, mitattuna IDEAL-IQ-sekvenssin luomasta kartoituksesta.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Douraied Ben Salem, Professor, CHRU de Brest
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FATFRAC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .