SIOUX-tutkimukseen otettujen potilaiden käyttäytyminen ja tiedot (COM-Patient)
tiistai 10. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Ymmärrä SIOUX-tutkimukseen ilmoittautuneiden potilaiden käyttäytyminen ja tiedot
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on myötävaikuttaa SIOUX-tutkimuksen arviointiin lisäämällä tietoja tarkkaavaisten potilaiden valinnoista, väärin tarkkailevista tai protokollapoikkeamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoporoosin hoitoon sitoutuminen ei ylitä 50 % vuoden kuluttua.
Ammattilaisten välistä yhteistyötä käsittelevä SIOUX-projekti (hoitaja ja apteekkiapteekki) kehitti terapeuttisen potilaskoulutuksen (TPE) suunnitelmia ja loi seurantavihkoja, jotka jaettiin potilaille, jotka joutuivat välittämään ne kahdelle lääketieteen ammattilaiselle kahdesti vuodessa. kolme vuotta yksi toisensa jälkeen.
Tulokset 18 kuukauden jälkeen ovat rohkaisevia hoitoon sitoutumisen paranemisen ja elämäntapamuutosten suhteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Metz Cedex 03, Ranska, 57085
- Hôpital de Mercy - CHR Metz-Thionville
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osteoporoottiset potilaat, jotka on otettu mukaan SIOUX-tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SIOUX-tutkimukseen otetut potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiiviset ongelmat, jotka estävät potilasta osallistumasta yksittäiseen haastatteluun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkkeiden hallinta
Aikaikkuna: vuosi 1
|
puolistrukturoitu haastattelu
|
vuosi 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Didier POIVRET, MD, CHR Metz-Thionville
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-01Obs-CHRMT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .