Поведение и знания пациентов, включенных в исследование SIOUX (COM-Patient)
10 марта 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Понять поведение и знания пациентов, включенных в исследование SIOUX
Цель этого исследования - внести свой вклад в оценку исследования SIOUX, добавив данные о выборе наблюдательных пациентов, неправильно наблюдающих пациентов или отклонениях от протокола.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Приверженность к лечению остеопороза через год не превышает 50%.
В рамках проекта SIOUX о межпрофессиональном сотрудничестве (лечащий врач с фармацевтом в диспансере) были разработаны планы терапевтического обучения пациентов (TPE) и созданы последующие брошюры, которые раздавались пациентам, которые должны передавать их двум своим медицинским работникам два раза в год в течение три года один за другим.
Результаты через 18 месяцев обнадеживают в плане улучшения приверженности лечению и изменения образа жизни.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Metz Cedex 03, Франция, 57085
- Hôpital de Mercy - CHR Metz-Thionville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с остеопорозом, включенные в исследование SIOUX
Описание
Критерии включения:
- пациентов, включенных в исследование SIOUX
Критерий исключения:
- когнитивные проблемы, которые мешают пациенту участвовать в индивидуальном интервью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Управление лекарствами
Временное ограничение: 1 год
|
полуструктурированное интервью
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Didier POIVRET, MD, CHR Metz-Thionville
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-01Obs-CHRMT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .