- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02901496
Kohdunulkoinen rasvakudos, harjoittelu ja IL-6
Tosilitsumabin kanssa yhdistelmäharjoittelun rooli sisäelinten ja epikardiaalisen rasvakudoksen sekä mahalaukun tyhjentämisessä suuren riskin väestössä: tutkiva kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu satunnaistettu koe
Tavoite: Harjoittelu lisää kardiometabolisten sairauksien riskiä; kuitenkin taustalla olevat mekanismit ovat epäselviä. Harjoitus saa aikaan IL-6:n vapautumisen luurankolihaksista. Akuutit IL-6:n nousut parantavat lipidi- ja glukoosiaineenvaihduntaa, jälkimmäinen osittain mahalaukun viivästymisen vuoksi. Fyysinen passiivisuus aiheuttaa viskeraalisen rasvan (alv) kertymistä. Viskeraalinen ja epikardiaalinen rasvakudos (EAT) on tulehtunutta enemmän kuin ihonalainen rasvakudos. Siten tutkijat olettavat, että harjoituksen aiheuttama IL-6 välittää harjoituksen aiheuttamaa EAT:n ja VAT:n vähenemistä. Toiseksi tutkijat olettavat, että harjoituksen aiheuttamat mukautukset glukoosiaineenvaihdunnassa ja mahalaukun motiliteettissa ovat riippuvaisia IL-6:sta. Lopuksi tutkijat olettavat, että sekä kestävyys- että vastusharjoittelu vähentävät arvonlisäveroa ja syömistä.
Ensisijainen tavoite: Tutkia harjoittelun vaikutuksia arvonlisäveroon ja selvittää, missä määrin IL-6 välittää tätä vaikutusta.
Toissijaiset tavoitteet: 1) Selvittää, voiko 12 viikon kestävyys- ja voimaharjoittelu vähentää syömisen määrää. 2) Tutkia, ovatko liikunnan vaikutukset glukoosiaineenvaihduntaan ja mahalaukun tyhjenemiseen riippuvaisia IL-6:sta.
Menetelmät: Mukaanotto: 70 ei-aktiivista miestä ja naista, >18 vuotta, vyötärön ja pituuden suhde > 0,5 ja/tai vyötärön ympärysmitta ≥ 88 cm (naiset); vyötärön ympärysmitta ≥ 102 cm (miehet) Suunnittelu: 12 viikon kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu harjoitusinterventiotutkimus.
Interventio: Koehenkilöt satunnaistetaan johonkin viidestä ryhmästä: i) Tocilitsumabi (IL-6-reseptorivasta-aine) ja kestävyysharjoittelu, ii) lumelääke tocilitsumabiin ja kestävyysharjoitteluun, iii) tosilitsumabi, ei harjoitusta iv) lumelääke tocilitsumabiin ja ei harjoittelua, ja v) plasebo tosilitsumabille ja vastustusharjoittelu. Tosilitsumabi/plasebo-annos annetaan (vakiosuositusten mukaisesti) ennen ensimmäistä harjoittelua ja sitä ylläpidetään 12 viikon harjoitusohjelman ajan. Koulutusta valvotaan intensiteetin ja vaatimustenmukaisuuden varmistamiseksi. Koehenkilöitä neuvotaan olemaan muuttamatta ruokailutottumuksiaan ja heille kerrotaan, että tämän tutkimuksen tavoitteena ei ole painonpudotus.
Tilastolliset näkökohdat: Tutkimustutkijat ovat sokeita hoidon jakamisesta. Keskeyttäjät korvataan. 70 kohteen otoskoko tarvitaan 10 %:n muutoksen havaitsemiseksi viskeraalisessa rasvassa, teholla 80 % ja merkitsevyystasolla 0,05.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- Rigshospitalet, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM) Centre for Physical Activity Research (CFAS)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset
- Istuva
- Vyötärö-pituussuhde ≥ ½ ja/tai vyötärön ympärysmitta ≥ 88 cm (naiset); vyötärön ympärysmitta ≥ 102 cm (miehet)
- Ikä ≥ 18 v
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Diabetes (HbA1c ≥ 48 mmol/mol tai paastoglukoosi ≥ 7,0 mmol/l)
- Diagnosoitu iskeeminen sydänsairaus
- Eteisvärinä
- Hoito biologisilla reumalääkkeillä, systeemisellä prednisolonilla tai muilla immunosuppressiivisilla hoidoilla
- Terveysolosuhteet, jotka estävät henkilöitä osallistumasta harjoitusinterventioon, esim. vakava liikalihavuus
- Potilaat, joille ei voida tehdä magneettikuvauksia (esim. munuaissairaus, metalliset implantit tai klaustrofobia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus + Tocilitsumabin infuusio
Kestävyysharjoittelu + kuukausittainen Tocilizumab-infuusio
|
Kolme kuukautta ohjattua koulutusta.
Intervalliharjoittelu, 3 kertaa viikossa 45 min.
Välien aikana intensiteetti on vähintään 70 % VO2 max -arvosta
Muut nimet:
Tosilitsumabi-infuusio annetaan kuukausittain (8 mg/kg i.v., maksimi 800 mg).
Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus + lumelääkkeen infuusio
Kestävyysharjoittelu + kuukausittainen lumelääke-infuusio
|
Kolme kuukautta ohjattua koulutusta.
Intervalliharjoittelu, 3 kertaa viikossa 45 min.
Välien aikana intensiteetti on vähintään 70 % VO2 max -arvosta
Muut nimet:
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia).
Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ei liikuntaa + Tocilitsumabi-infuusio
Ei liikuntaa + kuukausittainen tocilitsumabi-infuusio
|
Tosilitsumabi-infuusio annetaan kuukausittain (8 mg/kg i.v., maksimi 800 mg).
Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
Hallitse harjoittelua
|
|
Placebo Comparator: Ei liikuntaa + lumelääkkeen infuusio
Ei harjoittelua + kuukausittainen lumelääkeinfuusio
|
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia).
Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
Hallitse harjoittelua
|
|
Kokeellinen: Resistenssiharjoitus + lumelääkkeen infuusio
Resistenssiharjoittelu + kuukausittainen lumelääkeinfuusio
|
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia).
Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
Kolme kuukautta ohjattua vastusharjoitusta.
Koehenkilöt suorittavat 3 viikoittaista 45 minuutin istuntoa.
Intensiteetti pidetään vähintään 60 % 1RM:stä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Viskeraalinen rasvamassa mitataan magneettikuvauksella ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Endurance Training + tocilitsumab ja ryhmä: Endurance Training + lumelääke.
|
0, 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Viskeraalisen rasvamassan muutoksen eroa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
2. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksissa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: vastustusharjoittelu + lumelääke.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
3. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksissa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmien välillä: Kestävyysharjoittelu + tosilitsumabi ja ryhmä: ei harjoittelua + tosilitsumabi.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
4. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmässä: vastusharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
5. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: ei harjoittelua + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Epikardiaalinen rasvakudos
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Sydämen rasvamäärä mitataan sydämen MRI-skannauksella ennen ja jälkeen toimenpiteitä.
Kaikkia ryhmiä verrataan.
|
0, 12 viikkoa
|
|
Mahalaukun tyhjennys
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Mahalaukun tyhjeneminen mitataan parasetamolipitoisuuksilla veressä (mmol/l) ennen ja jälkeen toimenpiteitä. Parasetamolitasoja verrataan ryhmien välillä seuraavasti. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + tocilitsumabi ja ryhmä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + tocilitsumabi ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi. Ryhmä: Ei koulutusta + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi. |
0, 12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peri- ja parakardiaalinen rasvakudoksen tilavuus (mitattu magneettikuvauksella)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Kehonkoostumusanalyysi (mitattu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
Vyötärön ympärysmitta (mitattuna cm)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
BMI (kg/m^2, paino kilogrammoina, pituus metreinä)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
Lepoverenpaine sydämen ja verisuonten toiminnan mittarina
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti (kardiovaskulaarinen kunto) (VO2-huippu)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Lihasvoima mitattuna yhdellä maksimitoistolla (1 RM)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Suun glukoositoleranssitesti
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Glykeeminen kontrolli seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Vapaasti elävä glykeeminen hallinta jatkuvalla glukoosivalvonnalla
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Pro- ja anti-inflammatoriset sytokiinit (interleukiini-6, interleukiini-1ra, interleukiini-1, interleukiini-18, interleukiini-15, interleukiini-10)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
liukoinen interleukiini-6-reseptori (sIL-6R)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
liukoinen gp130
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
Rasvan ominaisuus veren merkkiaineilla
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
Verinäytteenotto
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
Kortisoli
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
Verinäytteenotto
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
Katekolamiinit (epinefriini ja norepinefriini)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
leukosyytit
Aikaikkuna: 0,4, 8 ja 12 viikkoa, (Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, viikoilla 0 ja 12)
|
Verinäytteenotto
|
0,4, 8 ja 12 viikkoa, (Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, viikoilla 0 ja 12)
|
|
Glukagoni
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
verinäytteenotto
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
Veren lipidit
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
Verinäytteenotto
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
Verimerkkiaineilla arvioitu sydän- ja verisuonitoiminta
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
Tulehdustila verikokeilla arvioituna
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
|
|
|
Rasvabiopsia arvioida adipokiinien ilmentymisen allekirjoitus
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Kuva aiheista
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Arvioida, heijastaako mahan ulkonäkö viskeraalisen rasvamassan määrää ja onko ulkonäössä eroa ennen toimenpidettä ja sen jälkeen
|
0, 12 viikkoa
|
|
Uloste- ja virtsanäytteet mikrobiomin muutosten arvioimiseksi
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Uneliaisuuden muutos
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
Itseraportointi Epworth-kyselylomakkeella
|
0, 12 viikkoa
|
|
Harjoitustekijät akuutin harjoitusottelun aikana
Aikaikkuna: Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
kortisoli, il-6, epinefriini ja norepinefriini
|
Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
|
Glukoosiaineenvaihdunta akuutin harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
Joka ajankohtana mitataan liikuntatekijät: kortisoli, il-6, epinefriini ja norepinefriini.
Lisäksi raportoidaan pro-inflammatoriset sytokiinit, glukoosi, insuliini, C-peptidi ja C-reaktiivinen proteiini.
|
Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
|
Kokoveren stimulaatio lipopolysakkaridilla ja fytohemagglutiniinilla
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
kokoveren in vitro -stimulaatio.
|
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
|
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
|
|
neutrofiilien oksidatiivinen purkaus
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
|
|
|
ruoansulatuskanavan terveyteen
Aikaikkuna: 0,12 viikkoa
|
Kyselylomake ruoansulatuskanavan oireista.
Visuaalista analogista pistemäärää käytetään.
|
0,12 viikkoa
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Raportoi itse fyysinen aktiivisuus Minnesota Leisure Time Physical Activity Questionnaire -kyselylomakkeella
|
0 viikkoa
|
|
Ruokavalion rekisteröinti
Aikaikkuna: 0,4,12
|
Ilmoittautuminen ruokavalioon 3 päivän ajan
|
0,4,12
|
|
Kylläisyyttä
Aikaikkuna: 0,12
|
itseraportointi kylläisyyskyselylomakkeella seka-ateriatoleranssitestin aikana
|
0,12
|
|
Sydämen toiminta mitattuna sykkeen palautumisena
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Lihasbiopsia harjoituksen aiheuttamien sytokiinien ilmentymisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Sepelvaltimoontelon virtausreservi globaalin perfuusion mittana MRI:llä
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
|
0, 12 viikkoa
|
|
|
Insuliini seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
C-peptidi seka-ateriatoleranssitestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
Glukagoni seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
GLP-1 seka-ateriatoleranssitestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
Insuliiniherkkyysindeksi (Matsuda) perustuu seka-ateriatoleranssitestiin
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
Insuliinin eritysindeksi perustuu seka-ateriatoleranssitestiin
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
|
|
|
IL-6 julkaistiin vastauksena harjoitusotteluun
Aikaikkuna: yksi ensimmäisestä 3 ja yksi viimeisestä 3 harjoitusottelusta
|
IL-6 plasmassa mitattuna ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
yksi ensimmäisestä 3 ja yksi viimeisestä 3 harjoitusottelusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bente K Pedersen, Professor, Rigshospitalet, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Christensen RH, Wedell-Neergaard AS, Lehrskov LL, Legaard GE, Dorph E, Larsen MK, Launbo N, Fagerlind SR, Seide SK, Nymand S, Ball M, Vinum NB, Dahl CN, Henneberg M, Ried-Larsen M, Boesen MP, Christensen R, Karstoft K, Krogh-Madsen R, Rosenmeier JB, Pedersen BK, Ellingsgaard H. Effect of Aerobic and Resistance Exercise on Cardiac Adipose Tissues: Secondary Analyses From a Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2019 Aug 1;4(8):778-787. doi: 10.1001/jamacardio.2019.2074. Erratum In: JAMA Cardiol. 2019 Aug 1;4(8):833.
- Christensen RH, Wedell-Neergaard AS, Lehrskov LL, Legard GE, Dorph EB, Nymand S, Ball MK, Zacho M, Christensen R, Ellingsgaard H, Rosenmeier JB, Krogh-Madsen R, Pedersen BK, Karstoft K. The role of exercise combined with tocilizumab in visceral and epicardial adipose tissue and gastric emptying rate in abdominally obese participants: protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2018 May 2;19(1):266. doi: 10.1186/s13063-018-2637-0.
- Wedell-Neergaard AS, Lang Lehrskov L, Christensen RH, Legaard GE, Dorph E, Larsen MK, Launbo N, Fagerlind SR, Seide SK, Nymand S, Ball M, Vinum N, Dahl CN, Henneberg M, Ried-Larsen M, Nybing JD, Christensen R, Rosenmeier JB, Karstoft K, Pedersen BK, Ellingsgaard H, Krogh-Madsen R. Exercise-Induced Changes in Visceral Adipose Tissue Mass Are Regulated by IL-6 Signaling: A Randomized Controlled Trial. Cell Metab. 2019 Apr 2;29(4):844-855.e3. doi: 10.1016/j.cmet.2018.12.007. Epub 2018 Dec 27.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-16018062
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .