Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunulkoinen rasvakudos, harjoittelu ja IL-6

perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Louise Lang Lehrskov, Rigshospitalet, Denmark

Tosilitsumabin kanssa yhdistelmäharjoittelun rooli sisäelinten ja epikardiaalisen rasvakudoksen sekä mahalaukun tyhjentämisessä suuren riskin väestössä: tutkiva kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu satunnaistettu koe

Tavoite: Harjoittelu lisää kardiometabolisten sairauksien riskiä; kuitenkin taustalla olevat mekanismit ovat epäselviä. Harjoitus saa aikaan IL-6:n vapautumisen luurankolihaksista. Akuutit IL-6:n nousut parantavat lipidi- ja glukoosiaineenvaihduntaa, jälkimmäinen osittain mahalaukun viivästymisen vuoksi. Fyysinen passiivisuus aiheuttaa viskeraalisen rasvan (alv) kertymistä. Viskeraalinen ja epikardiaalinen rasvakudos (EAT) on tulehtunutta enemmän kuin ihonalainen rasvakudos. Siten tutkijat olettavat, että harjoituksen aiheuttama IL-6 välittää harjoituksen aiheuttamaa EAT:n ja VAT:n vähenemistä. Toiseksi tutkijat olettavat, että harjoituksen aiheuttamat mukautukset glukoosiaineenvaihdunnassa ja mahalaukun motiliteettissa ovat riippuvaisia ​​IL-6:sta. Lopuksi tutkijat olettavat, että sekä kestävyys- että vastusharjoittelu vähentävät arvonlisäveroa ja syömistä.

Ensisijainen tavoite: Tutkia harjoittelun vaikutuksia arvonlisäveroon ja selvittää, missä määrin IL-6 välittää tätä vaikutusta.

Toissijaiset tavoitteet: 1) Selvittää, voiko 12 viikon kestävyys- ja voimaharjoittelu vähentää syömisen määrää. 2) Tutkia, ovatko liikunnan vaikutukset glukoosiaineenvaihduntaan ja mahalaukun tyhjenemiseen riippuvaisia ​​IL-6:sta.

Menetelmät: Mukaanotto: 70 ei-aktiivista miestä ja naista, >18 vuotta, vyötärön ja pituuden suhde > 0,5 ja/tai vyötärön ympärysmitta ≥ 88 cm (naiset); vyötärön ympärysmitta ≥ 102 cm (miehet) Suunnittelu: 12 viikon kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu harjoitusinterventiotutkimus.

Interventio: Koehenkilöt satunnaistetaan johonkin viidestä ryhmästä: i) Tocilitsumabi (IL-6-reseptorivasta-aine) ja kestävyysharjoittelu, ii) lumelääke tocilitsumabiin ja kestävyysharjoitteluun, iii) tosilitsumabi, ei harjoitusta iv) lumelääke tocilitsumabiin ja ei harjoittelua, ja v) plasebo tosilitsumabille ja vastustusharjoittelu. Tosilitsumabi/plasebo-annos annetaan (vakiosuositusten mukaisesti) ennen ensimmäistä harjoittelua ja sitä ylläpidetään 12 viikon harjoitusohjelman ajan. Koulutusta valvotaan intensiteetin ja vaatimustenmukaisuuden varmistamiseksi. Koehenkilöitä neuvotaan olemaan muuttamatta ruokailutottumuksiaan ja heille kerrotaan, että tämän tutkimuksen tavoitteena ei ole painonpudotus.

Tilastolliset näkökohdat: Tutkimustutkijat ovat sokeita hoidon jakamisesta. Keskeyttäjät korvataan. 70 kohteen otoskoko tarvitaan 10 %:n muutoksen havaitsemiseksi viskeraalisessa rasvassa, teholla 80 % ja merkitsevyystasolla 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM) Centre for Physical Activity Research (CFAS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset
  • Istuva
  • Vyötärö-pituussuhde ≥ ½ ja/tai vyötärön ympärysmitta ≥ 88 cm (naiset); vyötärön ympärysmitta ≥ 102 cm (miehet)
  • Ikä ≥ 18 v

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Diabetes (HbA1c ≥ 48 mmol/mol tai paastoglukoosi ≥ 7,0 mmol/l)
  • Diagnosoitu iskeeminen sydänsairaus
  • Eteisvärinä
  • Hoito biologisilla reumalääkkeillä, systeemisellä prednisolonilla tai muilla immunosuppressiivisilla hoidoilla
  • Terveysolosuhteet, jotka estävät henkilöitä osallistumasta harjoitusinterventioon, esim. vakava liikalihavuus
  • Potilaat, joille ei voida tehdä magneettikuvauksia (esim. munuaissairaus, metalliset implantit tai klaustrofobia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus + Tocilitsumabin infuusio
Kestävyysharjoittelu + kuukausittainen Tocilizumab-infuusio
Kolme kuukautta ohjattua koulutusta. Intervalliharjoittelu, 3 kertaa viikossa 45 min. Välien aikana intensiteetti on vähintään 70 % VO2 max -arvosta
Muut nimet:
  • Kestävyysharjoittelu
Tosilitsumabi-infuusio annetaan kuukausittain (8 mg/kg i.v., maksimi 800 mg). Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • RoActemra
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus + lumelääkkeen infuusio
Kestävyysharjoittelu + kuukausittainen lumelääke-infuusio
Kolme kuukautta ohjattua koulutusta. Intervalliharjoittelu, 3 kertaa viikossa 45 min. Välien aikana intensiteetti on vähintään 70 % VO2 max -arvosta
Muut nimet:
  • Kestävyysharjoittelu
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia). Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • Suolaliuos
Kokeellinen: Ei liikuntaa + Tocilitsumabi-infuusio
Ei liikuntaa + kuukausittainen tocilitsumabi-infuusio
Tosilitsumabi-infuusio annetaan kuukausittain (8 mg/kg i.v., maksimi 800 mg). Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • RoActemra
Hallitse harjoittelua
Placebo Comparator: Ei liikuntaa + lumelääkkeen infuusio
Ei harjoittelua + kuukausittainen lumelääkeinfuusio
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia). Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • Suolaliuos
Hallitse harjoittelua
Kokeellinen: Resistenssiharjoitus + lumelääkkeen infuusio
Resistenssiharjoittelu + kuukausittainen lumelääkeinfuusio
Suolaliuos-infuusio annetaan kuukausittain (sama tilavuus kuin tocilitsumabia). Jokainen koehenkilö saa 3 infuusiota tutkimusjakson aikana.
Muut nimet:
  • Suolaliuos
Kolme kuukautta ohjattua vastusharjoitusta. Koehenkilöt suorittavat 3 viikoittaista 45 minuutin istuntoa. Intensiteetti pidetään vähintään 60 % 1RM:stä.
Muut nimet:
  • Vastustusharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
Viskeraalinen rasvamassa mitataan magneettikuvauksella ennen toimenpidettä ja sen jälkeen. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Endurance Training + tocilitsumab ja ryhmä: Endurance Training + lumelääke.
0, 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
Viskeraalisen rasvamassan muutoksen eroa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke.
0, 12 viikkoa
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
2. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksissa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: vastustusharjoittelu + lumelääke.
0, 12 viikkoa
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
3. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksissa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmien välillä: Kestävyysharjoittelu + tosilitsumabi ja ryhmä: ei harjoittelua + tosilitsumabi.
0, 12 viikkoa
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
4. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmässä: vastusharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke.
0, 12 viikkoa
Muutokset sisäelinten rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
5. Eroa viskeraalisen rasvamassan muutoksessa lähtötasosta 12 viikon seurantaan verrataan ryhmän välillä: ei harjoittelua + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi.
0, 12 viikkoa
Epikardiaalinen rasvakudos
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
Sydämen rasvamäärä mitataan sydämen MRI-skannauksella ennen ja jälkeen toimenpiteitä. Kaikkia ryhmiä verrataan.
0, 12 viikkoa
Mahalaukun tyhjennys
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa

Mahalaukun tyhjeneminen mitataan parasetamolipitoisuuksilla veressä (mmol/l) ennen ja jälkeen toimenpiteitä.

Parasetamolitasoja verrataan ryhmien välillä seuraavasti. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + tocilitsumabi ja ryhmä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + lumelääke. Ryhmä: Kestävyysharjoittelu + tocilitsumabi ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi. Ryhmä: Ei koulutusta + lumelääke ja ryhmä: ei harjoittelua + tocilitsumabi.

0, 12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peri- ja parakardiaalinen rasvakudoksen tilavuus (mitattu magneettikuvauksella)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Kehonkoostumusanalyysi (mitattu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta (mitattuna cm)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
BMI (kg/m^2, paino kilogrammoina, pituus metreinä)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Lepoverenpaine sydämen ja verisuonten toiminnan mittarina
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti (kardiovaskulaarinen kunto) (VO2-huippu)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Lihasvoima mitattuna yhdellä maksimitoistolla (1 RM)
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Suun glukoositoleranssitesti
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Glykeeminen kontrolli seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Vapaasti elävä glykeeminen hallinta jatkuvalla glukoosivalvonnalla
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Pro- ja anti-inflammatoriset sytokiinit (interleukiini-6, interleukiini-1ra, interleukiini-1, interleukiini-18, interleukiini-15, interleukiini-10)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
liukoinen interleukiini-6-reseptori (sIL-6R)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
liukoinen gp130
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Rasvan ominaisuus veren merkkiaineilla
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Verinäytteenotto
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Kortisoli
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Verinäytteenotto
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Katekolamiinit (epinefriini ja norepinefriini)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
leukosyytit
Aikaikkuna: 0,4, 8 ja 12 viikkoa, (Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, viikoilla 0 ja 12)
Verinäytteenotto
0,4, 8 ja 12 viikkoa, (Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, viikoilla 0 ja 12)
Glukagoni
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
verinäytteenotto
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Veren lipidit
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Verinäytteenotto
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Verimerkkiaineilla arvioitu sydän- ja verisuonitoiminta
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Tulehdustila verikokeilla arvioituna
Aikaikkuna: 0, 4, 8 ja 12 viikkoa
0, 4, 8 ja 12 viikkoa
Rasvabiopsia arvioida adipokiinien ilmentymisen allekirjoitus
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Kuva aiheista
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
Arvioida, heijastaako mahan ulkonäkö viskeraalisen rasvamassan määrää ja onko ulkonäössä eroa ennen toimenpidettä ja sen jälkeen
0, 12 viikkoa
Uloste- ja virtsanäytteet mikrobiomin muutosten arvioimiseksi
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Uneliaisuuden muutos
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
Itseraportointi Epworth-kyselylomakkeella
0, 12 viikkoa
Harjoitustekijät akuutin harjoitusottelun aikana
Aikaikkuna: Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
kortisoli, il-6, epinefriini ja norepinefriini
Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Glukoosiaineenvaihdunta akuutin harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Joka ajankohtana mitataan liikuntatekijät: kortisoli, il-6, epinefriini ja norepinefriini. Lisäksi raportoidaan pro-inflammatoriset sytokiinit, glukoosi, insuliini, C-peptidi ja C-reaktiivinen proteiini.
Aikapisteet: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Kokoveren stimulaatio lipopolysakkaridilla ja fytohemagglutiniinilla
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
kokoveren in vitro -stimulaatio.
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
neutrofiilien oksidatiivinen purkaus
Aikaikkuna: Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
Akuutin harjoitusottelun aikana Aikapisteissä: 0, 22, 45, 01:45, 02:45, ennen ja jälkeen interventiota (0,12 viikkoa)
ruoansulatuskanavan terveyteen
Aikaikkuna: 0,12 viikkoa
Kyselylomake ruoansulatuskanavan oireista. Visuaalista analogista pistemäärää käytetään.
0,12 viikkoa
Liikunta
Aikaikkuna: 0 viikkoa
Raportoi itse fyysinen aktiivisuus Minnesota Leisure Time Physical Activity Questionnaire -kyselylomakkeella
0 viikkoa
Ruokavalion rekisteröinti
Aikaikkuna: 0,4,12
Ilmoittautuminen ruokavalioon 3 päivän ajan
0,4,12
Kylläisyyttä
Aikaikkuna: 0,12
itseraportointi kylläisyyskyselylomakkeella seka-ateriatoleranssitestin aikana
0,12
Sydämen toiminta mitattuna sykkeen palautumisena
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Lihasbiopsia harjoituksen aiheuttamien sytokiinien ilmentymisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Sepelvaltimoontelon virtausreservi globaalin perfuusion mittana MRI:llä
Aikaikkuna: 0, 12 viikkoa
0, 12 viikkoa
Insuliini seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
C-peptidi seka-ateriatoleranssitestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Glukagoni seka-aterian sietotestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
GLP-1 seka-ateriatoleranssitestin aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Insuliiniherkkyysindeksi (Matsuda) perustuu seka-ateriatoleranssitestiin
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Insuliinin eritysindeksi perustuu seka-ateriatoleranssitestiin
Aikaikkuna: Aikakehys: 0, 12 viikkoa
Aikakehys: 0, 12 viikkoa
IL-6 julkaistiin vastauksena harjoitusotteluun
Aikaikkuna: yksi ensimmäisestä 3 ja yksi viimeisestä 3 harjoitusottelusta
IL-6 plasmassa mitattuna ennen harjoittelua ja sen jälkeen
yksi ensimmäisestä 3 ja yksi viimeisestä 3 harjoitusottelusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bente K Pedersen, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 15. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-16018062

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa