- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02948270
Kommunikaatio ADHD-nuoreilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin ensimmäinen tavoite on tutkia, pystyvätkö ADHD-oireista kärsivät henkilöt heikommin käyttämään keskustelukumppaninsa näkökulmaa, mikä puolestaan vaikeuttaa monimutkaisempia kommunikaatiokonteksteja.
Toinen tavoite on arvioida, missä määrin kommunikatiiviset vaikeudet johtuvat ADHD:sta kärsivien henkilöiden keskeisistä kognitiivisista puutteista. Vasta äskettäin kehityskirjallisuus on paljastanut kognitiivisten taitojen ja kommunikatiivisen näkökulman ottamisen välisen suhteen. Toisin sanoen lapset, joilla on taitavampi estokyky, pystyvät paremmin tukahduttamaan oman näkökulmansa ottaakseen huomioon keskustelukumppanin näkökulman (Nilsen & Graham, 2009). Lisäksi työmuistitaitojen on havaittu liittyvän lasten kykyyn ymmärtää kuvaannollista kieltä käyttävien puhujien aikomuksia (esim. Filippova & Astington, 2008). Siten voi olla, että eston ja työmuistin heikkous (yli ja enemmän) mahdollinen heikkous heidän mentalisointitaioissaan) estää ADHD-lapsia käyttämästä keskustelukumppaninsa näkökulmaa kommunikatiivisessa vuorovaikutuksessa.
Yleisiä tutkimuskysymyksiä: Pystyvätkö ADHD-nuoret ymmärtämään keskustelukumppanien näkökulmaa vähemmän? Liittyykö tämä heidän ydinvajeisiinsa?
Yhteenveto erityisistä tutkimuskysymyksistä:
- Osoittavatko ADHD-nuoret vähemmän sosiaalisia päätelmiä? Pahentaako tämä kyky lisääntyneet kognitiiviset vaatimukset (esim. työmuisti)?
- Ovatko ADHD-nuoret vähemmän kommunikatiivisia näkökulmia? Liittyykö tämä heidän estokykyihinsä?
- Yliarvioivatko nuoret, joilla on ADHD, aiottujen viestiensä selkeyttä teksteissä? Liittyykö tämä "yliarviointi" lähemmin vaikeuksiin ymmärtää "yhteistä maata" tekstiviestejä laadittaessa?
Yhdistävätkö ADHD-nuoret oman tietonsa kuuntelijan tietoihin kolmannen persoonan näkökulmasta tehtävissä? Liittyykö tämä IC/WM:ään?
Muut kysymykset, joita voidaan tarkastella ehdotetussa tutkimuksessa, mutta joita ei ole erityisesti kuvattu tässä:
- Ovatko nuoret, joilla on vaikeuksia kommunikatiivisissa näkökulmanottotehtävissä, huonompaa yleistä sosiaalista osaamista? (oma/vanhempien raportti)
- Onko tyttöjen sosiaalinen tulos huonompi kuin poikien, koska tyttöjen sosiaalinen miljöö on intiimimpi verrattuna teini-ikäisten poikien suhteellisen löyhään sosiaaliseen verkostoon? (esim. Ohan & Honston, 2007).
- Liittyvätkö itse ilmoittamat EF-vaikeudet todelliseen EF-suoritukseen? Liittyvätkö itse ilmoittamat EF-vaikeudet suorituskykyyn näkökulman ottamista tehtävissä?
Ehdotettu menettely:
- Nuoret, jotka täyttivät diagnostiset kriteerit aiemmassa kliinisessä/tutkimuksessa, kutsutaan palaamaan SickKidsiin osallistumaan tutkimustutkimukseen (13-17-vuotiaat)
- Nuorten kontrollit testataan paikallisten lukioiden kautta
Tehtävän yhteenveto:
Sosiaaliset/kommunikatiiviset näkökulman ottavat tehtävät:
- The Awareness of Social Inference Test (TASIT, McDonald et al., 2002)
- Ilman toimivaa muistin kuormaa (10 min)
- Työmuistin kuormituksella (10 min)
- Tietokoneistettu näkökulma (Apperly) (10-15 min)
- Tekstiviestitehtävä (samanlainen kuin Kruger et al., ) (15 min)
- Tarinavinjettitehtävä (15 min)
Toiminnan tehtävät:
Estovalvontatoimenpiteet:
- Stroop (5 min)
- Pysäytysmerkki (15 min)
Työmuistin toimenpiteet:
- Lauseväli (10 min)
- WRAML-sormiikkunat (10 min)
Ilmoita toimenpiteet:
- SNAP-IV opettajien ja vanhempien luokitusasteikko
- Social Skills Improvement System (SSIS, Gresham & Elliot, 2007) vanhempiraportti 3-18
- Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) Nuori:
- Behavior Rating Inventory of Executive Functioning (LYHYT) SR 11-18 vuotta
- Social Skills Improvement System (SSIS, Gresham & Elliot, 2007) opiskelijaraportti 13-18
- Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) Vanhempi
Aiempien nuorten osallistumisesta vaadittavat tiedot:
- ADHD-diagnostiikkatila
- Kaikki muut diagnoosit (esim. LD / ODD)
- Kognitiivinen taso (FSIQ, VCI, PRI)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ADHD
Poissulkemiskriteerit:
- Muut mielenterveysdiagnoosit, kuten ASD.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nuoret, joilla on ADHD
Nuoret, jotka täyttivät diagnostiset kriteerit aiemmassa kliinisessä/tutkimuksessa, kutsutaan palaamaan SickKidsiin osallistumaan (13-17-vuotiaat)
|
|
Nuoret ilman ADHD:ta
Nuorten kontrollit (13–17-vuotiaat) testataan paikallisten lukioiden kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perspektiivin käyttö keskustelussa
Aikaikkuna: Enintään 3 tuntia arvioinnin aikana
|
Enintään 3 tuntia arvioinnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Se, missä määrin kommunikatiiviset vaikeudet johtuvat keskeisistä kognitiivisista puutteista
Aikaikkuna: Enintään 3 tuntia arvioinnin aikana
|
Enintään 3 tuntia arvioinnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rosemary Tannock, MD, The Hospital for Sick Children
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1000026311
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .