Nopean reagointiryhmän tuleva kohorttitutkimus
sunnuntai 27. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä dataa nopean toiminnan tiimin aktivoimista potilaista prospektiivisesti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
äkillisesti heikkenevät potilaat, mukaan lukien äkillinen sydämenpysähdys yleisosastolla, joita nopean toiminnan ryhmä tarkkailee ja hoitaa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
79800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yeon Joo Lee, MD
- Sähköposti: yjlee1117@snubh.org
Opiskelupaikat
-
-
-
Seongnam-si, Korean tasavalta
- Rekrytointi
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yeon Joo Lee, MD
- Puhelinnumero: +82317877082
- Sähköposti: yjlee1117@snubh.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat vietiin Soulin kansallisen yliopistollisen Bundangin sairaalan yleisosastolle, ja sairaalan nopean toiminnan järjestelmän seurannassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat otettiin Soulin kansallisen yliopistollisen Bundangin sairaalan yleisosastolle, ja niitä valvotaan sairaalan nopean toiminnan järjestelmällä.
Poissulkemiskriteerit:
- lastenosastoille otettuja potilaita
- potilaat ensiapuun, teho-osastolla ja leikkaussalissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
nopean toiminnan ryhmän aktivoiman potilaan kuolleisuus tai ICU-vastaanotto
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
ehkäistävissä olevien sydänpysähdysten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liipaisukriteerien(1) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
SBP <90mmHg(mABP 60mmHg) +- kliinisesti korreloitu oire tai merkki
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(2) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
HR: <50/min tai >140/min tai oireinen rytmihäiriö
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(3) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
RR: <10/min tai >30/min tai stridor (merkki hengitysteiden tukkeutumisesta) tai tukilihasten käyttö
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(4) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
Hapetus: SaO2 <90% huoneilmassa tai FM 8L/min
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(5) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
Metabolinen asidoosi: Maitohappo<2,5, TCO2 <15
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(6) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
ABGA-poikkeavuus: PaCO2>50 tai pH<7,3 tai PaO2<60
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(7) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
ABGA-poikkeavuus: PaCO2>50 tai pH<7,3 tai PaO2<60
|
keskimäärin 1 vuosi
|
|
Liipaisukriteerien(8) tiheys nopean toiminnan ryhmän aktivoimiseksi
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
|
Lääkärin, sairaanhoitajan ja hoitajan sängyn vieressä havaitsemat vakavat huolenaiheet yleisestä heikkenemisestä
|
keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yeon Joo Lee, MD, Seoul National University Bundang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAFER_20161101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .