Biomarkkerien S100B ja NSE:n pitoisuuden rooli seerumissa lievässä ja keskivaikeassa pään traumassa
torstai 8. joulukuuta 2016 päivittänyt: Dr. Fatos Kelmendi, University Clinical Centre of Kosova
Biomarkkerien S100B ja NSE:n pitoisuuden rooli seerumissa lievässä ja keskivaikeassa pään vamman akuutissa vaiheessa suhteessa pään TT:hen ja aivotärähdysoireyhtymään.
Lasten ikäryhmissä kommunikaatiovaikeudet voivat joskus muodostaa lisäesteitä yksityiskohtaisen vammahistorian hankkimisessa ja TBI-oireiden varhaisessa tunnistamisessa.
Useimmat hätätilanteiden hallintaprotokollat keskittyvät yksinomaan tunnistamaan suhteellisen pieni määrä potilaita, jotka saattavat tarvita leikkausta, koska varhaisen leikkauksen uskotaan parantavan lopputulosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Varhainen kuntoutus voi kuitenkin olla tehokasta myös paljon suuremmalle joukolle potilaita, jotka eivät tarvitse leikkausta[1] Lisäksi Hall ja muut raportoivat äskettäin, että pienet ionisoivan säteilyn annokset aivoihin lapsena, voivat vaikuttaa kognitiivisiin kykyihin aikuisiässä.
[2] Vastaavasti esimerkiksi S100B:n (kalsiumia sitova proteiini, jota esiintyy suurina pitoisuuksina gliasoluissa) ja neuronispesifisen enolaasin (NSE: sytoplasmaattinen entsyymi, jota esiintyy pääasiassa hermosoluissa) on osoitettu heijastavan läsnäoloa. ja aivokudosvaurion vakavuus akuuteissa päävammoissa.
[3] Sekä lapsilla että aikuisilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kosovo Prishtina
-
Tirana, Kosovo Prishtina, Albania, 10 000
- Rekrytointi
- Fatos Kelmendi
-
Ottaa yhteyttä:
- Agon Mekaj, PhD
- Puhelinnumero: +37744373545
- Sähköposti: dragonmekaj@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Ridvan Alimehmeti, PhD
- Puhelinnumero: +355692102140
- Sähköposti: ridvanalimehmeti@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
2 ryhmää lasten ja aikuisten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain päävamma ilman muita ruumiinvammoja
Poissulkemiskriteerit:
- Verenohennus, vesipää, aikaisemmat aivoinfarktit, enkefalopatia, syntymätrauma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Biomarkkerien S100B ja NSE pitoisuuden rooli seerumissa lievässä ja keskivaikeassa päävamman akuutissa vaiheessa suhteessa pään CT:hen ja aivotärähdyksen jälkeiseen oireyhtymään.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FKelmendi
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .