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Ruolo della concentrazione dei biomarcatori S100B e NSE nel siero nel trauma cranico lieve e moderato

8 dicembre 2016 aggiornato da: Dr. Fatos Kelmendi, University Clinical Centre of Kosova

Ruolo della concentrazione dei biomarcatori S100B e NSE nel siero nel trauma cranico lieve e moderato in fase acuta in relazione alla TC alla testa e alla sindrome post commozione cerebrale.

Nelle fasce di età pediatrica le difficoltà di comunicazione molto talvolta possono presentare ulteriori ostacoli nell'ottenere una storia dettagliata della lesione e l'identificazione precoce dei sintomi di trauma cranico.

La maggior parte dei protocolli di gestione delle emergenze si concentra esclusivamente sull'identificazione del numero relativamente piccolo di pazienti che possono richiedere un intervento chirurgico, poiché si ritiene che un intervento chirurgico precoce migliori l'esito.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tuttavia, la riabilitazione precoce può essere efficace anche per un numero molto più elevato di pazienti che non richiedono un intervento chirurgico[1]. Inoltre, Hall e altri hanno recentemente riferito che basse dosi di radiazioni ionizzanti al cervello durante l'infanzia possono influenzare le capacità cognitive nell'età adulta. [2] Di conseguenza, è stato dimostrato che l'aumento delle concentrazioni sieriche di, ad esempio, S100B (una proteina legante il calcio presente in alte concentrazioni nelle cellule gliali) e l'enolasi neurone-specifica (NSE: un enzima citoplasmatico presente prevalentemente nei neuroni) riflettono la presenza e gravità del danno tissutale cerebrale nei traumi cranici acuti. [3] Sia in età pediatrica che adulta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Albania
    • Kosovo Prishtina
      • Tirana, Kosovo Prishtina, Albania, 10 000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

2 gruppi pediatrici e adulti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Solo trauma cranico senza nessun'altra lesione al corpo

Criteri di esclusione:

  • Fluidificante del sangue, idrocefalo, precedenti infarti cerebrali, encefalopatia, trauma da parto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ruolo della concentrazione dei biomarcatori S100B e NSE nel siero nel trauma cranico lieve e moderato in fase acuta in relazione alla TC cranica e alla sindrome post commozione cerebrale.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Clinical Centre of Kosova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FKelmendi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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