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Rolle der Konzentration der Biomarker S100B und NSE im Serum bei leichten und mittelschweren Kopfverletzungen

8. Dezember 2016 aktualisiert von: Dr. Fatos Kelmendi, University Clinical Centre of Kosova

Rolle der Konzentration der Biomarker S100B und NSE im Serum bei leichten und mittelschweren Kopftrauma-Verletzungen in der akuten Phase in Bezug auf Kopf-CT und Post-Concusion-Syndrom.

In pädiatrischen Altersgruppen können Kommunikationsschwierigkeiten sehr manchmal weitere Hindernisse darstellen, wenn es darum geht, eine detaillierte Verletzungsgeschichte zu erhalten und SHT-Symptome frühzeitig zu erkennen.

Die meisten Notfallmanagementprotokolle konzentrieren sich ausschließlich auf die Identifizierung der relativ kleinen Anzahl von Patienten, bei denen möglicherweise ein operativer Eingriff erforderlich ist, da davon ausgegangen wird, dass eine frühzeitige Operation das Ergebnis verbessert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine frühe Rehabilitation kann jedoch auch für die viel größere Anzahl von Patienten wirksam sein, die keiner Operation bedürfen.[1] Darüber hinaus berichteten Hall und andere kürzlich, dass niedrige Dosen ionisierender Strahlung für das Gehirn im Säuglingsalter die kognitiven Fähigkeiten im Erwachsenenalter beeinflussen können. [2] Dementsprechend wurde gezeigt, dass erhöhte Serumkonzentrationen von beispielsweise S100B (ein Calcium-bindendes Protein, das in hohen Konzentrationen in Gliazellen vorkommt) und neuronenspezifischer Enolase (NSE: ein zytoplasmatisches Enzym, das vorwiegend in Neuronen vorkommt) das Vorhandensein widerspiegeln und Schweregrad der Schädigung des Hirngewebes bei akuten Kopfverletzungen. [3] Sowohl im pädiatrischen Alter als auch bei Erwachsenen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

2 Gruppen Kinder und Erwachsene.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur Kopftrauma ohne andere Körperverletzung

Ausschlusskriterien:

  • Blutverdünner, Hydrozephalus, frühere Hirninfarkte, Enzephalopathie, Geburtstrauma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rolle der Konzentration der Biomarker S100B und NSE im Serum bei leichter und mittelschwerer Kopfverletzung in der akuten Phase in Bezug auf Kopf-CT und Post-Concusion-Syndrom.
Zeitfenster: Zwei Jahre
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Clinical Centre of Kosova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FKelmendi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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