- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02988102
Papel da Concentração dos Biomarcadores S100B e NSE no Soro em Traumatismo Craniano Leve e Moderado
Papel da Concentração dos Biomarcadores S100B e NSE no Soro em Traumatismo Craniano Leve e Moderado na Fase Aguda em Relação à TC de Cabeça e Síndrome Pós-Concussão.
Em faixas etárias pediátricas, as dificuldades de comunicação muitas vezes podem apresentar obstáculos adicionais na obtenção de um histórico detalhado da lesão e na identificação precoce dos sintomas do TCE.
A maioria dos protocolos de gerenciamento de emergência concentra-se exclusivamente na identificação do número relativamente pequeno de pacientes que podem exigir intervenção cirúrgica, pois acredita-se que a cirurgia precoce melhore o resultado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kosovo Prishtina
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Tirana, Kosovo Prishtina, Albânia, 10 000
- Recrutamento
- Fatos Kelmendi
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Contato:
- Agon Mekaj, PhD
- Número de telefone: +37744373545
- E-mail: dragonmekaj@gmail.com
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Contato:
- Ridvan Alimehmeti, PhD
- Número de telefone: +355692102140
- E-mail: ridvanalimehmeti@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Apenas traumatismo craniano sem qualquer outra lesão corporal
Critério de exclusão:
- Diluidor de sangue, hidrocefalia, infartos cerebrais anteriores, encefalopatia, trauma de nascimento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Papel da concentração dos biomarcadores S100B e NSE no soro em traumatismo craniano leve e moderado na fase aguda em relação à TC de crânio e síndrome pós-concussão.
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FKelmendi
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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