Rôle de la concentration des biomarqueurs S100B et NSE dans le sérum dans les traumatismes crâniens légers et modérés
8 décembre 2016 mis à jour par: Dr. Fatos Kelmendi, University Clinical Centre of Kosova
Rôle de la concentration des biomarqueurs S100B et NSE dans le sérum dans les traumatismes crâniens légers et modérés en phase aiguë en relation avec le scanner cérébral et le syndrome post-commotion cérébrale.
Dans les groupes d'âge pédiatriques, les difficultés de communication peuvent très parfois présenter d'autres obstacles pour obtenir un historique détaillé des blessures et une identification précoce des symptômes de TCC.
La plupart des protocoles de gestion des urgences se concentrent exclusivement sur l'identification du nombre relativement restreint de patients qui peuvent nécessiter une intervention chirurgicale, car on pense qu'une intervention chirurgicale précoce améliore les résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cependant, la rééducation précoce peut également être efficace pour le nombre beaucoup plus important de patients qui ne nécessitent pas de chirurgie[1] De plus, Hall et d'autres ont récemment rapporté que de faibles doses de rayonnements ionisants au cerveau pendant la petite enfance peuvent influencer les capacités cognitives à l'âge adulte.
[2] En conséquence, il a été démontré que des concentrations sériques accrues de, par exemple, S100B (une protéine liant le calcium présente à des concentrations élevées dans les cellules gliales) et de l'énolase spécifique des neurones (NSE : une enzyme cytoplasmique présente principalement dans les neurones) reflètent la présence et la gravité des dommages aux tissus cérébraux dans les traumatismes crâniens aigus.
[3] En âge pédiatrique et adulte.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatos Kelmendi
- Numéro de téléphone: +377 44 128 255
- E-mail: dr.kelmendifatos@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Agon Mekaj, PhD
- Numéro de téléphone: +377 44 373545
- E-mail: dragonmekaj@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Kosovo Prishtina
-
Tirana, Kosovo Prishtina, Albanie, 10 000
- Recrutement
- Fatos Kelmendi
-
Contact:
- Agon Mekaj, PhD
- Numéro de téléphone: +37744373545
- E-mail: dragonmekaj@gmail.com
-
Contact:
- Ridvan Alimehmeti, PhD
- Numéro de téléphone: +355692102140
- E-mail: ridvanalimehmeti@hotmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
2 groupes pédiatrique et adulte.
La description
Critère d'intégration:
- Uniquement un traumatisme crânien sans aucune autre blessure corporelle
Critère d'exclusion:
- Anticoagulant, hydrocéphalie, infarctus cérébraux antérieurs, encéphalopathie, traumatisme à la naissance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rôle de la concentration sérique des biomarqueurs S100B et NSE dans les traumatismes crâniens légers et modérés en phase aiguë en relation avec le scanner crânien et le syndrome post-commotionnel.
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2016
Première publication (Estimation)
9 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FKelmendi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .