Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola stężenia biomarkerów S100B i NSE w surowicy w łagodnych i umiarkowanych urazach głowy

8 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Dr. Fatos Kelmendi, University Clinical Centre of Kosova

Rola stężenia biomarkerów S100B i NSE w surowicy w łagodnych i umiarkowanych urazach głowy w fazie ostrej w odniesieniu do tomografii głowy i zespołu pourazowego.

W pediatrycznych grupach wiekowych trudności komunikacyjne bardzo często mogą stanowić dodatkowe przeszkody w uzyskaniu szczegółowego wywiadu urazowego i wczesnej identyfikacji objawów TBI.

Większość protokołów postępowania w stanach nagłych koncentruje się wyłącznie na identyfikacji stosunkowo niewielkiej liczby pacjentów, którzy mogą wymagać interwencji operacyjnej, ponieważ uważa się, że wczesna operacja poprawia rokowanie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jednak wczesna rehabilitacja może być również skuteczna w przypadku znacznie większej liczby pacjentów, którzy nie wymagają operacji [1]. Ponadto Hall i inni niedawno donieśli, że niskie dawki promieniowania jonizującego skierowane do mózgu w okresie niemowlęcym mogą wpływać na zdolności poznawcze w wieku dorosłym. [2] W związku z tym wykazano, że zwiększone stężenia w surowicy, na przykład S100B (białka wiążącego wapń, występującego w wysokich stężeniach w komórkach glejowych) i swoistej dla neuronów enolazy (NSE: enzym cytoplazmatyczny występujący głównie w neuronach), odzwierciedlają obecność i stopień uszkodzenia tkanki mózgowej w ostrych urazach głowy. [3] Zarówno w wieku dziecięcym, jak i dorosłym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

2 grupy pediatryczna i dorosła.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tylko uraz głowy bez innych obrażeń ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Rozrzedzenie krwi, wodogłowie, przebyty zawał mózgu, encefalopatia, uraz porodowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rola stężenia biomarkerów S100B i NSE w surowicy w łagodnych i umiarkowanych urazach głowy w fazie ostrej w odniesieniu do TK głowy i zespołu pourazowego.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Clinical Centre of Kosova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FKelmendi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj