Erektiohäiriöistä kärsivien miesten vaimojen parisuhteen ja seksuaalisen tyytyväisyyden arviointi
tiistai 24. tammikuuta 2017 päivittänyt: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Vaimojen avioliiton ja seksuaalisen tyytyväisyyden arviointi erektiohäiriömiehiin käyttämällä ruumiinsisäistä injektiota (Ici). Persoonallisuusprofiilin yhteydessä
Erektiohäiriö (ED), joka tunnettiin aiemmin nimellä seksuaalinen impotenssi, määritellään jatkuvaksi kyvyttömyydeksi saavuttaa ja/tai ylläpitää peniksen erektiota, joka on riittävän kova tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen.
Ilmoitettujen ED-potilaiden määrä kasvaa ja siitä on tulossa todellinen lääketieteellinen ongelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyytyväisyys avioliittoon on globaali arvio avioliiton tai nykyisen pitkäaikaisen romanttisen suhteen tilasta.
Tämä globaali arviointi voi olla heijastus siitä, kuinka onnellisia ihmiset ovat avioliitossaan yleensä tai yhdistelmä tyytyväisyyttä aviosuhteen useisiin erityispiirteisiin.
Seksuaaliterveyttä voidaan kuvata seksuaalisten halujen nauttimiseksi ja toteuttamiseksi vahingoittamatta itseä tai muita fyysisesti tai psyykkisesti.
Seksuaalinen toiminta on tärkeä osa potilaan terveyttä ja hyvinvointia.
Potilaat hakeutuvat usein hoitoon myöhässä hämmennyksen vuoksi ja usein vaihtoehtoisen ongelman vuoksi.
Seksuaalisia ja erektiotoimintoja pidetään tärkeänä osana miesten yleistä terveyttä.
ED:n psykososiaalinen vaikutus voi johtaa masennukseen, itsetunnon menettämiseen sekä parisuhteen ja avioliiton vaikeuksiin.
Persoonallisuus määritellään "erottuviksi ja tunnusomaisiksi ajatus-, tunne- ja käyttäytymismalleiksi, jotka määrittelevät yksilön henkilökohtaisen tyylin ja vaikuttavat hänen vuorovaikutukseensa ympäristön kanssa".
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet valittavat erektiohäiriöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naimisissa olevat parit
Poissulkemiskriteerit:
- Naimattomat parit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Erektiohäiriöpotilaat
Kyselylomakkeet.
|
A- Avioliittotyytyväisyysindeksi (MSI). Haastattelu (muokattu arabiankielinen käännös) B- Seksuaalisen tyytyväisyyden asteikko: (SSS). Seksuaalisen tyytyväisyyden asteikon arabiankielistä versiota käytettiin. C-International Index of Erektiofunktion kyselylomake (IIEF-5): Mieshenkilöille. D - Eysenck-persoonallisuuskysely (EPQ): EPQ:n arabiankielistä versiota käytettiin. |
|
Normaalit miehet
Kyselylomakkeet.
|
A- Avioliittotyytyväisyysindeksi (MSI). Haastattelu (muokattu arabiankielinen käännös) B- Seksuaalisen tyytyväisyyden asteikko: (SSS). Seksuaalisen tyytyväisyyden asteikon arabiankielistä versiota käytettiin. C-International Index of Erektiofunktion kyselylomake (IIEF-5): Mieshenkilöille. D - Eysenck-persoonallisuuskysely (EPQ): EPQ:n arabiankielistä versiota käytettiin. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avioliitto ja seksuaalinen tyytyväisyys.
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta.
|
Kyselylomakkeet.
|
Kuusi kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Ota yhteyttä tekijöihin
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .