Avaliação da Satisfação Conjugal e Sexual de Esposas de Homens com Disfunção Erétil
24 de janeiro de 2017 atualizado por: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Avaliação da Satisfação Conjugal e Sexual de Esposas de Homens com Disfunção Erétil em Uso de Injeção Intracorpórea (Ici). Em correlação com o perfil de personalidade
A Disfunção Erétil (DE), anteriormente conhecida como impotência sexual, é definida como a incapacidade persistente de obter e/ou manter uma ereção peniana suficientemente dura para uma relação sexual satisfatória.
O número de pacientes relatados com disfunção erétil está aumentando e está se tornando um problema médico real.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Satisfação conjugal é uma avaliação global do estado do casamento ou relacionamento romântico atual de longo prazo.
Essa avaliação global pode ser um reflexo de quão felizes as pessoas estão em seu casamento em geral ou um composto de satisfação com várias facetas específicas do relacionamento conjugal.
A saúde sexual pode ser descrita como desfrutar e satisfazer os desejos sexuais sem prejudicar, física ou psicologicamente, a si mesmo ou aos outros.
O funcionamento sexual é uma parte importante da saúde e bem-estar do paciente.
Os pacientes muitas vezes procuram tratamento tardiamente devido ao constrangimento e geralmente com um problema alternativo.
As funções sexuais e eréteis são consideradas componentes importantes da saúde geral dos homens.
O impacto psicossocial da disfunção erétil pode levar à depressão, perda de auto-estima e dificuldades de relacionamento e conjugal.
A personalidade é definida como os "padrões distintos e característicos de pensamento, emoção e comportamento que definem o estilo pessoal de um indivíduo e influenciam sua interação com o ambiente".
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens com queixa de disfunção erétil.
Descrição
Critério de inclusão:
- Casais casados
Critério de exclusão:
- Casais solteiros.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com disfunção erétil
Folhas de questionário.
|
A- Índice de Satisfação Conjugal (MSI). Entrevista (tradução árabe modificada) B- Escala de Satisfação Sexual:(SSS). Foi utilizada a versão árabe da escala de satisfação sexual. C- Questionário do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF-5): Para indivíduos do sexo masculino. D- Questionário de Personalidade Eysenck (EPQ): Foi utilizada a versão árabe do EPQ. |
|
Homens normais
Folhas de questionário.
|
A- Índice de Satisfação Conjugal (MSI). Entrevista (tradução árabe modificada) B- Escala de Satisfação Sexual:(SSS). Foi utilizada a versão árabe da escala de satisfação sexual. C- Questionário do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF-5): Para indivíduos do sexo masculino. D- Questionário de Personalidade Eysenck (EPQ): Foi utilizada a versão árabe do EPQ. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação conjugal e sexual.
Prazo: Seis meses.
|
Folhas de questionário.
|
Seis meses.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Entre em contato com os autores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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