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勃起不全の男性に対する妻の結婚および性的満足度の評価

2017年1月24日 更新者:Ahmad Raef Sadek、Adam International Hospital

体内注射 (Ici) を使用した勃起不全男性に対する妻の結婚および性的満足度の評価。パーソナリティ プロファイルとの関連性

以前は性的インポテンスとして知られていた勃起不全 (ED) は、満足のいく性交に十分な硬さの陰茎勃起を獲得および/または維持することが持続的に不可能であると定義されています。 報告されている ED 患者の数は増加しており、実際の医学的問題になりつつあります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

結婚満足度とは、結婚状態または現在の長期的な恋愛関係の全体的な評価です。 この全体的な評価は、一般的に、人々が結婚生活にどれほど満足しているかを反映するか、結婚関係のいくつかの特定の側面に対する満足度を総合したものである可能性があります。 性的健康とは、身体的または心理的、自分自身または他の人を傷つけることなく、性的欲求を楽しみ、満たすことと言えます。 性的機能は、患者の健康と幸福の重要な部分です。 患者はしばしば恥ずかしさのために遅れて治療を求め、一般的に別の問題を抱えています. 性機能と勃起機能は、男性の全体的な健康の重要な要素と考えられています。 ED の心理社会的影響は、うつ病、自尊心の喪失、人間関係や結婚生活の困難につながる可能性があります。 パーソナリティは、「個人の個人的なスタイルを定義し、環境との相互作用に影響を与える、思考、感情、行動の独特で特徴的なパターン」と定義されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

勃起不全を訴える男性。

説明

包含基準:

  • 夫婦

除外基準:

  • 未婚のカップル。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
勃起不全患者
アンケート用紙。

A- 結婚満足度指数 (MSI)。 インタビュー(修正アラビア語訳)

B- 性的満足尺度:(SSS). 性的満足尺度のアラビア語版が使用されました。

C- 国際勃起機能指数アンケート (IIEF-5): 男性対象。

D- アイゼンク パーソナリティ アンケート (EPQ):

EPQ のアラビア語版が使用されました。

通常の男性
アンケート用紙。

A- 結婚満足度指数 (MSI)。 インタビュー(修正アラビア語訳)

B- 性的満足尺度:(SSS). 性的満足尺度のアラビア語版が使用されました。

C- 国際勃起機能指数アンケート (IIEF-5): 男性対象。

D- アイゼンク パーソナリティ アンケート (EPQ):

EPQ のアラビア語版が使用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結婚と性的満足。
時間枠:六ヶ月。
アンケート用紙。
六ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月24日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

著者に連絡する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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