Оценка супружеской и сексуальной удовлетворенности жен мужчин с эректильной дисфункцией
24 января 2017 г. обновлено: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Оценка супружеской и сексуальной удовлетворенности жен мужчин с эректильной дисфункцией с помощью интракорпоральной инъекции (Ici). По отношению к личностному профилю
Эректильная дисфункция (ЭД), ранее известная как половое бессилие, определяется как постоянная неспособность достичь и/или поддерживать эрекцию полового члена, достаточно сильную для удовлетворительного полового акта.
Число зарегистрированных пациентов с ЭД увеличивается, и это становится настоящей медицинской проблемой.
Обзор исследования
Подробное описание
Удовлетворенность браком — это глобальная оценка состояния брака или текущих длительных романтических отношений.
Эта глобальная оценка может быть отражением того, насколько люди счастливы в своем браке в целом, или совокупностью удовлетворенности несколькими конкретными аспектами супружеских отношений.
Сексуальное здоровье можно описать как наслаждение и удовлетворение сексуальных желаний без причинения физического или психологического вреда себе или другим.
Половое функционирование является важной частью здоровья и благополучия пациента.
Пациенты часто поздно обращаются за лечением из-за смущения и, как правило, из-за другой проблемы.
Сексуальная и эректильная функции считаются важными составляющими общего состояния здоровья мужчин.
Психосоциальное воздействие ЭД может привести к депрессии, потере самооценки, трудностям в отношениях и браке.
Личность определяется как «отличительные и характерные модели мышления, эмоций и поведения, которые определяют личный стиль человека и влияют на его или ее взаимодействие с окружающей средой».
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины жалуются на эректильную дисфункцию.
Описание
Критерии включения:
- Женатые пары
Критерий исключения:
- Неженатые пары.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с эректильной дисфункцией
Анкетные листы.
|
A- Индекс удовлетворенности браком (MSI). Интервью (измененный арабский перевод) B- Шкала сексуального удовлетворения: (SSS). Использовалась арабская версия шкалы сексуального удовлетворения. C- Опросник Международного индекса эректильной функции (IIEF-5): для субъектов мужского пола. D- Личностный опросник Айзенка (EPQ): Использовалась арабская версия EPQ. |
|
Нормальные мужчины
Анкетные листы.
|
A- Индекс удовлетворенности браком (MSI). Интервью (измененный арабский перевод) B- Шкала сексуального удовлетворения: (SSS). Использовалась арабская версия шкалы сексуального удовлетворения. C- Опросник Международного индекса эректильной функции (IIEF-5): для субъектов мужского пола. D- Личностный опросник Айзенка (EPQ): Использовалась арабская версия EPQ. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Семейное и сексуальное удовлетворение.
Временное ограничение: Шесть месяцев.
|
Анкетные листы.
|
Шесть месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Связаться с авторами
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .