- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03033082
Bewertung der ehelichen und sexuellen Zufriedenheit von Frauen mit Männern mit erektiler Dysfunktion
Bewertung der ehelichen und sexuellen Zufriedenheit von Frauen mit erektiler Dysfunktion bei Männern mit intrakorporaler Injektion (Ici). In Korrelation zum Persönlichkeitsprofil
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ehepaare
Ausschlusskriterien:
- Unverheiratete Paare.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit erektiler Dysfunktion
Fragebögen.
|
A- Ehezufriedenheitsindex (MSI). Interview (modifizierte arabische Übersetzung) B- Skala der sexuellen Zufriedenheit: (SSS). Es wurde die arabische Version der Skala für sexuelle Zufriedenheit verwendet. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): Für männliche Probanden. D- Der Eysenck-Persönlichkeitsfragebogen (EPQ): Es wurde die arabische Version des EPQ verwendet. |
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Normale Männchen
Fragebögen.
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A- Ehezufriedenheitsindex (MSI). Interview (modifizierte arabische Übersetzung) B- Skala der sexuellen Zufriedenheit: (SSS). Es wurde die arabische Version der Skala für sexuelle Zufriedenheit verwendet. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): Für männliche Probanden. D- Der Eysenck-Persönlichkeitsfragebogen (EPQ): Es wurde die arabische Version des EPQ verwendet. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eheliche und sexuelle Befriedigung.
Zeitfenster: Sechs Monate.
|
Fragebögen.
|
Sechs Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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