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Bewertung der ehelichen und sexuellen Zufriedenheit von Frauen mit Männern mit erektiler Dysfunktion

24. Januar 2017 aktualisiert von: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Bewertung der ehelichen und sexuellen Zufriedenheit von Frauen mit erektiler Dysfunktion bei Männern mit intrakorporaler Injektion (Ici). In Korrelation zum Persönlichkeitsprofil

Erektile Dysfunktion (ED), früher bekannt als sexuelle Impotenz, ist definiert als die anhaltende Unfähigkeit, eine Peniserektion zu erreichen und/oder aufrechtzuerhalten, die hart genug für einen zufriedenstellenden Geschlechtsverkehr ist. Die Zahl der gemeldeten Patienten mit ED nimmt zu und wird zu einem echten medizinischen Problem.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ehezufriedenheit ist eine globale Bewertung des Zustands der eigenen Ehe oder der aktuellen langfristigen Liebesbeziehung. Diese globale Bewertung kann ein Spiegelbild dessen sein, wie glücklich Menschen in ihrer Ehe im Allgemeinen sind, oder eine Zusammenstellung der Zufriedenheit mit mehreren spezifischen Facetten der ehelichen Beziehung. Sexuelle Gesundheit kann als Genuss und Erfüllung sexueller Wünsche beschrieben werden, ohne sich selbst oder anderen körperlich oder psychisch zu schaden. Die sexuelle Funktionsfähigkeit ist ein wichtiger Teil der Gesundheit und des Wohlbefindens eines Patienten. Patienten suchen oft aus Verlegenheit und häufig mit einem alternativen Problem zu spät eine Behandlung auf. Sexuelle und erektile Funktionen gelten als wichtige Komponenten der allgemeinen Gesundheit des Mannes. Die psychosozialen Auswirkungen von ED können zu Depressionen, Verlust des Selbstwertgefühls und Beziehungs- und Eheproblemen führen. Persönlichkeit ist definiert als die „unterscheidungskräftigen und charakteristischen Denk-, Gefühls- und Verhaltensmuster, die den persönlichen Stil einer Person definieren und ihre Interaktion mit der Umwelt beeinflussen“.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer klagen über erektile Dysfunktion.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ehepaare

Ausschlusskriterien:

  • Unverheiratete Paare.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit erektiler Dysfunktion
Fragebögen.

A- Ehezufriedenheitsindex (MSI). Interview (modifizierte arabische Übersetzung)

B- Skala der sexuellen Zufriedenheit: (SSS). Es wurde die arabische Version der Skala für sexuelle Zufriedenheit verwendet.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): Für männliche Probanden.

D- Der Eysenck-Persönlichkeitsfragebogen (EPQ):

Es wurde die arabische Version des EPQ verwendet.

Normale Männchen
Fragebögen.

A- Ehezufriedenheitsindex (MSI). Interview (modifizierte arabische Übersetzung)

B- Skala der sexuellen Zufriedenheit: (SSS). Es wurde die arabische Version der Skala für sexuelle Zufriedenheit verwendet.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): Für männliche Probanden.

D- Der Eysenck-Persönlichkeitsfragebogen (EPQ):

Es wurde die arabische Version des EPQ verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eheliche und sexuelle Befriedigung.
Zeitfenster: Sechs Monate.
Fragebögen.
Sechs Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Kontaktieren Sie die Autoren

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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