Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse av koner til menn med erektil dysfunksjon

24. januar 2017 oppdatert av: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Evaluering av ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse av koner til menn med erektil dysfunksjon ved bruk av intrakroppslig injeksjon (Ici). I sammenheng med personlighetsprofil

Erektil dysfunksjon (ED), tidligere kjent som seksuell impotens, er definert som den vedvarende manglende evnen til å oppnå og/eller opprettholde en penisereksjon som er hard nok for tilfredsstillende seksuell omgang. Antallet rapporterte pasienter med ED øker og det begynner å bli et reelt medisinsk problem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ekteskapelig tilfredshet er en global evaluering av tilstanden til ens ekteskap eller nåværende langsiktige romantiske forhold. Denne globale evalueringen kan være en refleksjon av hvor lykkelige folk er i ekteskapet sitt generelt eller en sammensetning av tilfredshet med flere spesifikke fasetter av ekteskapet. Seksuell helse kan beskrives som å nyte og oppfylle seksuelle lyster uten å skade, fysisk eller psykisk, seg selv eller andre. Seksuell fungering er en viktig del av en pasients helse og velvære. Pasienter søker ofte etter behandling sent på grunn av forlegenhet og ofte med et alternativt problem. Seksuelle og erektile funksjoner anses som viktige komponenter i menns generelle helse. Den psykososiale påvirkningen av ED kan føre til depresjon, tap av selvtillit og relasjons- og ekteskapsvansker. Personlighet er definert som "de særegne og karakteristiske mønstrene for tanke, følelser og atferd som definerer et individs personlige stil og påvirker hans eller hennes samhandling med omgivelsene".

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn som klager over erektil dysfunksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gifte par

Ekskluderingskriterier:

  • Ugifte par.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med erektil dysfunksjon
Spørreskjemaark.

A- Indeks for ekteskapelig tilfredshet (MSI). Intervju (modifisert arabisk oversettelse)

B- Skala for seksuell tilfredsstillelse:(SSS). Den arabiske versjonen av skalaen for seksuell tilfredshet ble brukt.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): For mannlige forsøkspersoner.

D- Eysenck Personality Questionnaire (EPQ):

Den arabiske versjonen av EPQ ble brukt.

Vanlige hanner
Spørreskjemaark.

A- Indeks for ekteskapelig tilfredshet (MSI). Intervju (modifisert arabisk oversettelse)

B- Skala for seksuell tilfredsstillelse:(SSS). Den arabiske versjonen av skalaen for seksuell tilfredshet ble brukt.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): For mannlige forsøkspersoner.

D- Eysenck Personality Questionnaire (EPQ):

Den arabiske versjonen av EPQ ble brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse.
Tidsramme: Seks måneder.
Spørreskjemaark.
Seks måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Ta kontakt med forfatterne

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Erektil dysfunksjon

Kliniske studier på Spørreskjemaark

3
Abonnere