- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03033082
Evaluering av ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse av koner til menn med erektil dysfunksjon
Evaluering av ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse av koner til menn med erektil dysfunksjon ved bruk av intrakroppslig injeksjon (Ici). I sammenheng med personlighetsprofil
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gifte par
Ekskluderingskriterier:
- Ugifte par.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med erektil dysfunksjon
Spørreskjemaark.
|
A- Indeks for ekteskapelig tilfredshet (MSI). Intervju (modifisert arabisk oversettelse) B- Skala for seksuell tilfredsstillelse:(SSS). Den arabiske versjonen av skalaen for seksuell tilfredshet ble brukt. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): For mannlige forsøkspersoner. D- Eysenck Personality Questionnaire (EPQ): Den arabiske versjonen av EPQ ble brukt. |
|
Vanlige hanner
Spørreskjemaark.
|
A- Indeks for ekteskapelig tilfredshet (MSI). Intervju (modifisert arabisk oversettelse) B- Skala for seksuell tilfredsstillelse:(SSS). Den arabiske versjonen av skalaen for seksuell tilfredshet ble brukt. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): For mannlige forsøkspersoner. D- Eysenck Personality Questionnaire (EPQ): Den arabiske versjonen av EPQ ble brukt. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekteskapelig og seksuell tilfredsstillelse.
Tidsramme: Seks måneder.
|
Spørreskjemaark.
|
Seks måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2014 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .