- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03033082
Ocena satysfakcji małżeńskiej i seksualnej żon mężczyzn z zaburzeniami erekcji
Ocena satysfakcji małżeńskiej i seksualnej żon mężczyzn z zaburzeniami erekcji za pomocą iniekcji doustrojowej (Ici). W korelacji z profilem osobowości
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Małżeństwa
Kryteria wyłączenia:
- Pary niezamężne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z zaburzeniami erekcji
Arkusze kwestionariuszy.
|
A- Indeks satysfakcji małżeńskiej (MSI). Wywiad (zmodyfikowane tłumaczenie na arabski) B- Skala Satysfakcji Seksualnej: (SSS). Zastosowano arabską wersję skali satysfakcji seksualnej. C- Międzynarodowy kwestionariusz wskaźnika funkcji erekcji (IIEF-5): dla mężczyzn. D- Kwestionariusz Osobowości Eysencka (EPQ): Wykorzystano arabską wersję EPQ. |
|
Normalni mężczyźni
Arkusze kwestionariuszy.
|
A- Indeks satysfakcji małżeńskiej (MSI). Wywiad (zmodyfikowane tłumaczenie na arabski) B- Skala Satysfakcji Seksualnej: (SSS). Zastosowano arabską wersję skali satysfakcji seksualnej. C- Międzynarodowy kwestionariusz wskaźnika funkcji erekcji (IIEF-5): dla mężczyzn. D- Kwestionariusz Osobowości Eysencka (EPQ): Wykorzystano arabską wersję EPQ. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja małżeńska i seksualna.
Ramy czasowe: Sześć miesięcy.
|
Arkusze kwestionariuszy.
|
Sześć miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .