- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03033082
Evaluatie van huwelijkse en seksuele tevredenheid van echtgenotes voor mannen met erectiestoornissen
Evaluatie van echtelijke en seksuele tevredenheid van echtgenotes voor mannen met erectiestoornissen met behulp van intracorporele injectie (Ici). In samenhang met persoonlijkheidsprofiel
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Getrouwde stellen
Uitsluitingscriteria:
- Ongehuwde paren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met erectiestoornissen
Vragenlijsten.
|
A- Burgerlijke tevredenheidsindex (MSI). Interview (Gewijzigde Arabische vertaling) B- Schaal voor seksuele tevredenheid: (SSS). De Arabische versie van de schaal voor seksuele tevredenheid werd gebruikt. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): voor mannelijke proefpersonen. D- De Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst (EPQ): De Arabische versie van de EPQ werd gebruikt. |
|
Normale mannetjes
Vragenlijsten.
|
A- Burgerlijke tevredenheidsindex (MSI). Interview (Gewijzigde Arabische vertaling) B- Schaal voor seksuele tevredenheid: (SSS). De Arabische versie van de schaal voor seksuele tevredenheid werd gebruikt. C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): voor mannelijke proefpersonen. D- De Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst (EPQ): De Arabische versie van de EPQ werd gebruikt. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Echtelijke en seksuele bevrediging.
Tijdsspanne: Zes maanden.
|
Vragenlijsten.
|
Zes maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .