Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van huwelijkse en seksuele tevredenheid van echtgenotes voor mannen met erectiestoornissen

24 januari 2017 bijgewerkt door: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Evaluatie van echtelijke en seksuele tevredenheid van echtgenotes voor mannen met erectiestoornissen met behulp van intracorporele injectie (Ici). In samenhang met persoonlijkheidsprofiel

Erectiestoornissen (ED), voorheen bekend als seksuele impotentie, wordt gedefinieerd als het aanhoudende onvermogen om een ​​erectie van de penis te krijgen en/of te behouden die hard genoeg is voor bevredigende geslachtsgemeenschap. Het aantal gerapporteerde patiënten met ED neemt toe en het wordt een echt medisch probleem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Echtelijke tevredenheid is een globale evaluatie van de staat van iemands huwelijk of huidige langdurige romantische relatie. Deze globale evaluatie kan een weerspiegeling zijn van hoe gelukkig mensen zijn in hun huwelijk in het algemeen of een samenstelling van tevredenheid met verschillende specifieke facetten van de huwelijksrelatie. Seksuele gezondheid kan worden omschreven als het genieten en vervullen van seksuele verlangens zonder zichzelf of anderen schade toe te brengen, fysiek of psychologisch. Seksueel functioneren is een belangrijk onderdeel van de gezondheid en het welzijn van een patiënt. Patiënten zoeken vaak te laat naar behandeling vanwege schaamte en vaak met een alternatief probleem. Seksuele en erectiele functies worden beschouwd als belangrijke componenten van de algehele gezondheid van mannen. De psychosociale impact van ED kan leiden tot depressie, verlies van zelfrespect en relatie- en huwelijksproblemen. Persoonlijkheid wordt gedefinieerd als de "onderscheidende en karakteristieke patronen van denken, emotie en gedrag die de persoonlijke stijl van een individu bepalen en zijn of haar interactie met de omgeving beïnvloeden".

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen klagen over erectiestoornissen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Getrouwde stellen

Uitsluitingscriteria:

  • Ongehuwde paren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met erectiestoornissen
Vragenlijsten.

A- Burgerlijke tevredenheidsindex (MSI). Interview (Gewijzigde Arabische vertaling)

B- Schaal voor seksuele tevredenheid: (SSS). De Arabische versie van de schaal voor seksuele tevredenheid werd gebruikt.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): voor mannelijke proefpersonen.

D- De Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst (EPQ):

De Arabische versie van de EPQ werd gebruikt.

Normale mannetjes
Vragenlijsten.

A- Burgerlijke tevredenheidsindex (MSI). Interview (Gewijzigde Arabische vertaling)

B- Schaal voor seksuele tevredenheid: (SSS). De Arabische versie van de schaal voor seksuele tevredenheid werd gebruikt.

C- International Index of Erectile Function Questionnaire (IIEF-5): voor mannelijke proefpersonen.

D- De Eysenck Persoonlijkheidsvragenlijst (EPQ):

De Arabische versie van de EPQ werd gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echtelijke en seksuele bevrediging.
Tijdsspanne: Zes maanden.
Vragenlijsten.
Zes maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Neem contact op met de auteurs

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren