- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03033082
Evaluación de la Satisfacción Marital y Sexual de Esposas de Hombres con Disfunción Eréctil
Evaluación de la Satisfacción Marital y Sexual de Esposas de Varones con Disfunción Eréctil Mediante Inyección Intracorporal (Ici). En correlación con el perfil de personalidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Parejas casadas
Criterio de exclusión:
- Parejas no casadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes con disfunción eréctil
Hojas de cuestionario.
|
A- Índice de satisfacción marital (MSI). Entrevista (traducción árabe modificada) B- Escala de Satisfacción Sexual: (SSS). Se utilizó la versión árabe de la escala de satisfacción sexual. C- Cuestionario del Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF-5): Para sujetos masculinos. D- El Cuestionario de Personalidad de Eysenck (EPQ): Se utilizó la versión árabe del EPQ. |
Machos normales
Hojas de cuestionario.
|
A- Índice de satisfacción marital (MSI). Entrevista (traducción árabe modificada) B- Escala de Satisfacción Sexual: (SSS). Se utilizó la versión árabe de la escala de satisfacción sexual. C- Cuestionario del Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF-5): Para sujetos masculinos. D- El Cuestionario de Personalidad de Eysenck (EPQ): Se utilizó la versión árabe del EPQ. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Satisfacción marital y sexual.
Periodo de tiempo: Seis meses.
|
Hojas de cuestionario.
|
Seis meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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