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Valutazione della soddisfazione coniugale e sessuale delle mogli per i maschi con disfunzione erettile

24 gennaio 2017 aggiornato da: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Valutazione della soddisfazione coniugale e sessuale delle mogli per i maschi con disfunzione erettile mediante iniezione intracorporea (Ici). In correlazione al profilo della personalità

La disfunzione erettile (DE), precedentemente nota come impotenza sessuale, è definita come la persistente incapacità di ottenere e/o mantenere un'erezione del pene sufficientemente dura per un rapporto sessuale soddisfacente. Il numero di pazienti segnalati con ED è in aumento e sta diventando un vero problema medico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La soddisfazione coniugale è una valutazione globale dello stato del proprio matrimonio o dell'attuale relazione romantica a lungo termine. Questa valutazione globale può essere un riflesso di quanto siano felici le persone nel loro matrimonio in generale o un insieme di soddisfazione per diversi aspetti specifici della relazione coniugale. La salute sessuale può essere descritta come godere e soddisfare i desideri sessuali senza danneggiare, fisicamente o psicologicamente, se stessi o gli altri. Il funzionamento sessuale è una parte importante della salute e del benessere di un paziente. I pazienti spesso cercano il trattamento in ritardo a causa dell'imbarazzo e comunemente con un problema alternativo. Le funzioni sessuali ed erettili sono considerate componenti importanti della salute generale degli uomini. L'impatto psicosociale dell'ED può portare a depressione, perdita di autostima e difficoltà relazionali e coniugali. La personalità è definita come "modelli distintivi e caratteristici di pensiero, emozione e comportamento che definiscono lo stile personale di un individuo e influenzano la sua interazione con l'ambiente".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschi che lamentano disfunzione erettile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coppie sposate

Criteri di esclusione:

  • Coppie non sposate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con disfunzione erettile
Fogli di questionario.

A- Indice di soddisfazione coniugale (MSI). Intervista (traduzione araba modificata)

B- Scala di soddisfazione sessuale: (SSS). È stata utilizzata la versione araba della scala della soddisfazione sessuale.

C- Questionario sull'indice internazionale della funzione erettile (IIEF-5): per soggetti di sesso maschile.

D- Il questionario sulla personalità di Eysenck (EPQ):

È stata utilizzata la versione araba dell'EPQ.

Maschi normali
Fogli di questionario.

A- Indice di soddisfazione coniugale (MSI). Intervista (traduzione araba modificata)

B- Scala di soddisfazione sessuale: (SSS). È stata utilizzata la versione araba della scala della soddisfazione sessuale.

C- Questionario sull'indice internazionale della funzione erettile (IIEF-5): per soggetti di sesso maschile.

D- Il questionario sulla personalità di Eysenck (EPQ):

È stata utilizzata la versione araba dell'EPQ.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione coniugale e sessuale.
Lasso di tempo: Sei mesi.
Fogli di questionario.
Sei mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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