Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIT insuliiniresistenteillä ja insuliiniherkillä liikalihavilla nuorilla

sunnuntai 11. heinäkuuta 2021 päivittänyt: JULIANA MONIQUE LINO, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset sydän- ja hengityselinten suorituskykyyn ja substraatin hapettumiseen insuliiniresistenteillä ja insuliiniherkillä liikalihavilla nuorilla: ennen ja jälkeen kliininen tutkimus

Arvioi HIT:n vaikutuksia insuliiniresistenttien ja insuliiniherkkien lihavien nuorten kardiorespiratoriseen suorituskykyyn ja substraattihapettumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Arvioida korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIT) vaikutusta sydän-hengityksen suorituskykyyn ja substraatin hapettumiskuvioon insuliiniresistenteillä ja insuliiniherkillä liikalihavilla nuorilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 01221-020
        • Santa Casa of Sao Paulo School
      • Sao Paulo, Brasilia, 02545-000
        • Emef Angelina Maffei Vita
      • São Paulo, Brasilia, 08341-080
        • Emef Plinio Queroz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 16 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kriteeri

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 12-16 vuotta
  • joiden painoindeksi on z-piste (zBMI) ≥ + 2SD
  • murrosikä > 3
  • poikien ja tyttöjen oli esitettävä vähimmäisfyysinen kunto kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) mukaan viime viikon aikana suoritetun toiminnan mukaan ja vahvistettiin tämä huippusydänkeuhkojen testillä (VO2).

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka saavat lääkehoitoa painonhallintaan;
  • henkilöt, joilla oli sydän-, ortopedisia, hengitys- tai munuaisongelmia, diabetes, hallitsematon verenpainetauti, geneettinen oireyhtymä tai hormonaalisia poikkeavuuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä Insuliiniresistentti
Insuliiniresistentit lihavat nuoret
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 3–6 sarjaa 60 sekunnin sprinttejä 100 % huippunopeudesta, joita välissä on 3 minuutin aktiivinen palautumisjakso.
Muut nimet:
  • Insuliiniresistentit lihavat nuoret
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 3–6 sarjaa 60 sekunnin sprinttejä 100 % huippunopeudesta, joita välissä on 3 minuutin aktiivinen palautumisjakso.
Muut nimet:
  • Insuliiniherkät lihavat nuoret
KOKEELLISTA: Ryhmä Insuliiniherkkä
Insuliiniherkät lihavat nuoret
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 3–6 sarjaa 60 sekunnin sprinttejä 100 % huippunopeudesta, joita välissä on 3 minuutin aktiivinen palautumisjakso.
Muut nimet:
  • Insuliiniresistentit lihavat nuoret
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 3–6 sarjaa 60 sekunnin sprinttejä 100 % huippunopeudesta, joita välissä on 3 minuutin aktiivinen palautumisjakso.
Muut nimet:
  • Insuliiniherkät lihavat nuoret

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hapenkulutuksen huippunopeus (VOpeak)
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Kardiopulmonaalinen testiprotokolla VOpiikin (ml/kg/min) määrittämiseksi sisälsi juoksun juoksumatolla (malli ATL, Inbrasport Ltda; Brasilia) 4 km/h nopeudella 1 km/h askelin joka minuutti, kunnes osallistuja osoitti uupumusta. .

Arvioimme hengitysparametrit kaasuanalysaattorilla (malli VO2000; Inbrasport Ltda; Brasilia).

4 viikkoa
intensiteettiaste ensimmäisellä ventilaation anaerobisella kynnyksellä (VAT1)
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Kardiopulmonaalinen testiprotokolla sisälsi juoksun juoksumatolla (malli ATL, Inbrasport Ltda; Brasilia) 4 km/h nopeudella 1 km/h askelin joka minuutti, kunnes osallistuja osoitti uupumusta.

Arvioimme hengitysparametrit kaasuanalysaattorilla (malli VO2000; Inbrasport Ltda; Brasilia). Määritimme VAT1:n (ml/kg/min) Beaver et al.:n V-slope-menetelmällä.

4 viikkoa
huippusyke
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kardiopulmonaalinen testiprotokolla sisälsi juoksumatolla juoksemisen (malli ATL, Inbrasport Ltda; Brasilia). 4 km/h nopeudella 1 km/h askelin joka minuutti, kunnes osallistuja on uupunut.
4 viikkoa
hiilihydraattien hapettumisnopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Substraatin hapetuskuvioprotokolla sisälsi juoksumatolla juoksemisen (malli ATL, Inbrasport Ltda; Brasilia) jatkuvan submaksimaalisen intensiteetin harjoituksen aikana (45 minuuttia juoksumaton juoksua ensimmäisen ventilatorisen anaerobisen kynnyksen intensiteetillä).
4 viikkoa
lipidien hapettumisnopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Substraatin hapetuskuvioprotokolla sisälsi juoksumatolla juoksemisen (malli ATL, Inbrasport Ltda; Brasilia) jatkuvan submaksimaalisen intensiteetin harjoituksen aikana (45 minuuttia juoksumaton juoksua ensimmäisen ventilatorisen anaerobisen kynnyksen intensiteetillä).
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliana Monique Lino Aparecido, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 8. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • japarecido
  • 34634414.5.0000.5479 (REKISTERÖINTI: CAAE)
  • 1.227.250 (MUUTA: Number of opinion)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa