HIT em adolescentes obesos resistentes e sensíveis à insulina
11 de julho de 2021 atualizado por: JULIANA MONIQUE LINO, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade no desempenho cardiorrespiratório e na oxidação do substrato em adolescentes obesos resistentes e sensíveis à insulina: um estudo clínico antes e depois
Avaliar os efeitos do HIT sobre o desempenho cardiorrespiratório e oxidação de substrato de adolescentes obesos insulino-resistentes e insulino-sensíveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Avaliar o efeito do treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) sobre o desempenho cardiorrespiratório e o padrão de oxidação de substrato em adolescentes obesos insulino-resistentes e insulino-sensíveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sao Paulo, Brasil, 01221-020
- Santa Casa of Sao Paulo School
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Sao Paulo, Brasil, 02545-000
- Emef Angelina Maffei Vita
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São Paulo, Brasil, 08341-080
- Emef Plinio Queroz
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 16 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério
Critério de inclusão:
- idade 12-16 anos
- com um escore z de índice de massa corporal (zIMC) ≥ + 2DP
- fase da puberdade > 3
- os meninos e meninas deveriam apresentar uma aptidão física mínima, segundo o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ), de acordo com a atividade realizada na última semana e confirmada pelo teste cardiopulmonar de pico (VO2).
Critério de exclusão:
- indivíduos em tratamento medicamentoso para controle de peso;
- indivíduos que apresentavam problemas cardíacos, ortopédicos, respiratórios ou renais, diabetes, hipertensão não controlada, síndrome genética ou alterações hormonais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo resistente à insulina
Adolescentes obesos resistentes à insulina
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Treinamento intervalado de alta intensidade: 3 a 6 séries de sprints de 60 segundos a 100% da velocidade máxima intercaladas por um período de recuperação ativa de 3 minutos.
Outros nomes:
Treinamento intervalado de alta intensidade: 3 a 6 séries de sprints de 60 segundos a 100% da velocidade máxima intercaladas por um período de recuperação ativa de 3 minutos.
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Grupo sensível à insulina
Adolescentes obesos sensíveis à insulina
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Treinamento intervalado de alta intensidade: 3 a 6 séries de sprints de 60 segundos a 100% da velocidade máxima intercaladas por um período de recuperação ativa de 3 minutos.
Outros nomes:
Treinamento intervalado de alta intensidade: 3 a 6 séries de sprints de 60 segundos a 100% da velocidade máxima intercaladas por um período de recuperação ativa de 3 minutos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de pico de consumo de oxigênio (VOpico)
Prazo: 4 semanas
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O protocolo do teste cardiopulmonar para determinação do VOpico (ml/kg/min) incluiu corrida em esteira (Modelo ATL, Inbrasport Ltda; Brasil) na velocidade de 4 km/h com incrementos de 1 km/h a cada minuto até o participante apresentar exaustão . Os parâmetros ventilatórios foram avaliados em um analisador de gases (modelo VO2000; Inbrasport Ltda; Brasil). |
4 semanas
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taxa de intensidade no primeiro limiar anaeróbico ventilatório (VAT1)
Prazo: 4 semanas
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O protocolo do teste cardiopulmonar incluiu corrida em esteira (Modelo ATL, Inbrasport Ltda; Brasil) na velocidade de 4 km/h com incrementos de 1 km/h a cada minuto até o participante apresentar exaustão. Avaliamos os parâmetros ventilatórios em um analisador de gases (modelo VO2000; Inbrasport Ltda; Brasil). Determinamos o VAT1 (ml/kg/min) usando o método V-slope de Beaver et al. |
4 semanas
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frequência do Pico da Frequência Cardíaca
Prazo: 4 semanas
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O protocolo de teste cardiopulmonar incluiu corrida em esteira (Modelo ATL, Inbrasport Ltda; Brasil).
velocidade de 4 km/h com incrementos de 1 km/h a cada minuto até que o participante apresente exaustão.
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4 semanas
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taxa de oxidação de carboidratos
Prazo: 4 semanas
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O protocolo do padrão de oxidação do substrato incluiu corrida em esteira (Modelo ATL, Inbrasport Ltda; Brasil), durante exercício contínuo de intensidade submáxima (45 minutos de corrida em esteira na intensidade do primeiro limiar anaeróbio ventilatório).
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4 semanas
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taxa de oxidação lipídica
Prazo: 4 semanas
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O protocolo do padrão de oxidação do substrato incluiu corrida em esteira (Modelo ATL, Inbrasport Ltda; Brasil), durante exercício contínuo de intensidade submáxima (45 minutos de corrida em esteira na intensidade do primeiro limiar anaeróbio ventilatório).
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Juliana Monique Lino Aparecido, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
8 de julho de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
2 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- japarecido
- 34634414.5.0000.5479 (REGISTRO: CAAE)
- 1.227.250 (OUTRO: Number of opinion)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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