Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

TIH chez les adolescents obèses résistants à l'insuline et sensibles à l'insuline

11 juillet 2021 mis à jour par: JULIANA MONIQUE LINO, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur les performances cardiorespiratoires et l'oxydation du substrat chez les adolescents obèses résistants à l'insuline et sensibles à l'insuline : une étude clinique avant-après

Évaluer les effets de la TIH sur les performances cardiorespiratoires et l'oxydation du substrat des adolescents obèses insulinorésistants et sensibles à l'insuline.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Évaluer l'effet de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) sur la performance cardiorespiratoire et le schéma d'oxydation du substrat chez les adolescents obèses insulinorésistants et sensibles à l'insuline.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • Sao Paulo, Brésil, 01221-020
        • Santa Casa of Sao Paulo School
      • Sao Paulo, Brésil, 02545-000
        • Emef Angelina Maffei Vita
      • São Paulo, Brésil, 08341-080
        • Emef Plinio Queroz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère

Critère d'intégration:

  • 12-16 ans
  • avec un indice de masse corporelle z-score (zBMI) ≥ + 2SD
  • stade de la puberté > 3
  • les garçons et les filles devaient présenter une condition physique minimale, selon le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ), selon l'activité réalisée au cours de la dernière semaine et le confirmer à l'aide du test cardiopulmonaire de pointe (VO2).

Critère d'exclusion:

  • les personnes suivant un traitement médicamenteux pour le contrôle du poids ;
  • personnes souffrant de problèmes cardiaques, orthopédiques, respiratoires ou rénaux, de diabète, d'hypertension non contrôlée, de syndrome génétique ou d'anomalies hormonales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe résistant à l'insuline
Adolescents obèses insulinorésistants
Autre: Groupe résistant à l'insuline
Entraînement fractionné à haute intensité : 3 à 6 séries de sprints de 60 secondes à 100 % de la vitesse maximale entrecoupées d'une période de récupération active de 3 minutes.
Autres noms:
  • Adolescents obèses insulinorésistants
Autre: Groupe Insuline Sensible
Entraînement fractionné à haute intensité : 3 à 6 séries de sprints de 60 secondes à 100 % de la vitesse maximale entrecoupées d'une période de récupération active de 3 minutes.
Autres noms:
  • Adolescents obèses insulino-sensibles
EXPÉRIMENTAL: Groupe Insuline-sensible
Adolescents obèses insulino-sensibles
Autre: Groupe résistant à l'insuline
Entraînement fractionné à haute intensité : 3 à 6 séries de sprints de 60 secondes à 100 % de la vitesse maximale entrecoupées d'une période de récupération active de 3 minutes.
Autres noms:
  • Adolescents obèses insulinorésistants
Autre: Groupe Insuline Sensible
Entraînement fractionné à haute intensité : 3 à 6 séries de sprints de 60 secondes à 100 % de la vitesse maximale entrecoupées d'une période de récupération active de 3 minutes.
Autres noms:
  • Adolescents obèses insulino-sensibles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de consommation maximale d'oxygène (VOpeak)
Délai: 4 semaines

Le protocole de test cardio-pulmonaire pour la détermination du VOpeak (ml/kg/min) comprenait la course sur un tapis roulant (Modèle ATL, Inbrasport Ltda ; Brésil) à une vitesse de 4 km/h avec des incréments de 1 km/h toutes les minutes jusqu'à ce que le participant montre de l'épuisement .

Nous avons évalué les paramètres ventilatoires sur un analyseur de gaz (modèle VO2000 ; Inbrasport Ltda ; Brésil).
4 semaines
taux d'Intensité au premier seuil anaérobie ventilatoire (VAT1)
Délai: 4 semaines

Le protocole de test cardio-pulmonaire comprenait la course sur un tapis roulant (modèle ATL, Inbrasport Ltda ; Brésil) à une vitesse de 4 km/h avec des incréments de 1 km/h toutes les minutes jusqu'à ce que le participant montre de l'épuisement.

Nous avons évalué les paramètres ventilatoires sur un analyseur de gaz (modèle VO2000 ; Inbrasport Ltda ; Brésil). Nous avons déterminé VAT1 (ml/kg/min) en utilisant la méthode V-slope de Beaver et al.
4 semaines
taux de fréquence cardiaque maximale
Délai: 4 semaines
Le protocole de test cardio-pulmonaire incluait la course sur tapis roulant (modèle ATL, Inbrasport Ltda ; Brésil). vitesse de 4 km/h avec des incréments de 1 km/h toutes les minutes jusqu'à ce que le participant montre l'épuisement.
4 semaines
taux d'oxydation des glucides
Délai: 4 semaines
Le protocole de modèle d'oxydation du substrat comprenait la course sur tapis roulant (modèle ATL, Inbrasport Ltda ; Brésil), pendant un exercice continu d'intensité sous-maximale (45 minutes de course sur tapis roulant à l'intensité du premier seuil anaérobie ventilatoire).
4 semaines
taux d'oxydation des lipides
Délai: 4 semaines
Le protocole de modèle d'oxydation du substrat comprenait la course sur tapis roulant (modèle ATL, Inbrasport Ltda ; Brésil), pendant un exercice continu d'intensité sous-maximale (45 minutes de course sur tapis roulant à l'intensité du premier seuil anaérobie ventilatoire).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juliana Monique Lino Aparecido, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 juillet 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2017

Première publication (ESTIMATION)

3 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • japarecido
  • 34634414.5.0000.5479 (ENREGISTREMENT: CAAE)
  • 1.227.250 (AUTRE: Number of opinion)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner