HIT negli adolescenti obesi insulino-resistenti e insulino-sensibili
11 luglio 2021 aggiornato da: JULIANA MONIQUE LINO, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Effetti dell'interval training ad alta intensità sulle prestazioni cardiorespiratorie e sull'ossidazione del substrato negli adolescenti obesi insulino-resistenti e insulino-sensibili: uno studio clinico prima e dopo
Valutare gli effetti dell'HIT sulle prestazioni cardiorespiratorie e sull'ossidazione del substrato di adolescenti obesi insulino-resistenti e insulino-sensibili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo: valutare l'effetto dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIT) sulle prestazioni cardiorespiratorie e sul pattern di ossidazione del substrato negli adolescenti obesi insulino-resistenti e insulino-sensibili.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Sao Paulo, Brasile, 01221-020
- Santa Casa of Sao Paulo School
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Sao Paulo, Brasile, 02545-000
- Emef Angelina Maffei Vita
-
São Paulo, Brasile, 08341-080
- Emef Plinio Queroz
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 16 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri
Criterio di inclusione:
- età 12-16 anni
- con un punteggio z dell'indice di massa corporea (zBMI) ≥ + 2DS
- fase della pubertà > 3
- i ragazzi e le ragazze dovevano presentare una forma fisica minima, secondo l'International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), in base all'attività svolta nell'ultima settimana e confermata mediante il peak cardiopulmonary test (VO2).
Criteri di esclusione:
- soggetti sottoposti a trattamento farmacologico per il controllo del peso;
- persone con problemi cardiaci, ortopedici, respiratori o renali, diabete, ipertensione incontrollata, sindrome genetica o anomalie ormonali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo Insulino-resistente
Adolescenti obesi insulino-resistenti
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Allenamento ad intervalli ad alta intensità: da 3 a 6 serie di scatti da 60 secondi al 100% della velocità di picco intervallati da un periodo di recupero attivo di 3 minuti.
Altri nomi:
Allenamento ad intervalli ad alta intensità: da 3 a 6 serie di scatti da 60 secondi al 100% della velocità di picco intervallati da un periodo di recupero attivo di 3 minuti.
Altri nomi:
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|
SPERIMENTALE: Gruppo Insulino-sensibile
Adolescenti obesi insulino-sensibili
|
Allenamento ad intervalli ad alta intensità: da 3 a 6 serie di scatti da 60 secondi al 100% della velocità di picco intervallati da un periodo di recupero attivo di 3 minuti.
Altri nomi:
Allenamento ad intervalli ad alta intensità: da 3 a 6 serie di scatti da 60 secondi al 100% della velocità di picco intervallati da un periodo di recupero attivo di 3 minuti.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di consumo di picco di ossigeno (VOpeak)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il protocollo del test cardiopolmonare per la determinazione del VOpeak (ml/kg/min) includeva la corsa su un tapis roulant (modello ATL, Inbrasport Ltda; Brasile) a una velocità di 4 km/h con incrementi di 1 km/h ogni minuto fino a quando il partecipante mostrava esaurimento . Abbiamo valutato i parametri ventilatori su un analizzatore di gas (modello VO2000; Inbrasport Ltda; Brasile). |
4 settimane
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tasso di intensità alla prima soglia anaerobica ventilatoria (VAT1)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il protocollo del test cardiopolmonare includeva la corsa su un tapis roulant (modello ATL, Inbrasport Ltda; Brasile) a una velocità di 4 km/h con incrementi di 1 km/h ogni minuto fino a quando il partecipante non mostrava esaurimento. Abbiamo valutato i parametri ventilatori su un analizzatore di gas (modello VO2000; Inbrasport Ltda; Brasile). Abbiamo determinato l'IVA1 (ml/kg/min) utilizzando il metodo V-slope di Beaver et al. |
4 settimane
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frequenza della frequenza cardiaca di picco
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Il protocollo del test cardiopolmonare includeva la corsa su tapis roulant (modello ATL, Inbrasport Ltda; Brasile).
velocità di 4 km/h con incrementi di 1 km/h ogni minuto fino a quando il partecipante mostra esaurimento.
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4 settimane
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velocità di ossidazione dei carboidrati
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il protocollo del modello di ossidazione del substrato includeva la corsa su tapis roulant (Modello ATL, Inbrasport Ltda; Brasile), durante l'esercizio continuo di intensità submassimale (45 minuti di corsa su tapis roulant all'intensità della prima soglia anaerobica ventilatoria).
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4 settimane
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velocità di ossidazione dei lipidi
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il protocollo del modello di ossidazione del substrato includeva la corsa su tapis roulant (Modello ATL, Inbrasport Ltda; Brasile), durante l'esercizio continuo di intensità submassimale (45 minuti di corsa su tapis roulant all'intensità della prima soglia anaerobica ventilatoria).
|
4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Juliana Monique Lino Aparecido, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 luglio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 agosto 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2017
Primo Inserito (STIMA)
3 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- japarecido
- 34634414.5.0000.5479 (REGISTRO: CAAE)
- 1.227.250 (ALTRO: Number of opinion)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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