Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIT hos insulinresistente og insulinsensitive overvektige ungdommer

11. juli 2021 oppdatert av: JULIANA MONIQUE LINO, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Effekter av intervalltrening med høy intensitet på kardiorespiratorisk ytelse og oksidasjon av underlaget hos insulinresistente og insulinsensitive overvektige ungdommer: En før-og-etter klinisk studie

Evaluer effekten av HIT på kardiorespiratorisk ytelse og substratoksidasjon hos insulinresistente og insulinsensitive overvektige ungdommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Å evaluere effekten av høyintensiv intervalltrening (HIT) på kardiorespiratorisk ytelse og substratoksidasjonsmønster hos insulinresistente og insulinsensitive overvektige ungdommer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 01221-020
        • Santa Casa of Sao Paulo School
      • Sao Paulo, Brasil, 02545-000
        • Emef Angelina Maffei Vita
      • São Paulo, Brasil, 08341-080
        • Emef Plinio Queroz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Kriterier

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 12-16 år
  • med en kroppsmasseindeks z-score (zBMI) ≥ + 2SD
  • pubertetsstadiet > 3
  • guttene og jentene måtte presentere et minimum fysisk form, i henhold til International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), i henhold til aktiviteten utført i løpet av den siste uken og bekreftet dette ved hjelp av peak cardiopulmonary test (VO2).

Ekskluderingskriterier:

  • individer som gjennomgår medikamentell behandling for vektkontroll;
  • individer som hadde hjerte-, ortopediske, luftveis- eller nyreproblemer, diabetes, ukontrollert hypertensjon, genetisk syndrom eller hormonelle abnormiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gruppe Insulinresistent
Insulinresistente overvektige ungdommer
Intervalltrening med høy intensitet: 3 til 6 sett med 60-sekunders sprint med 100 % av topphastigheten ispedd en 3-minutters aktiv restitusjonsperiode.
Andre navn:
  • Insulinresistente overvektige ungdommer
Intervalltrening med høy intensitet: 3 til 6 sett med 60-sekunders sprint med 100 % av topphastigheten ispedd en 3-minutters aktiv restitusjonsperiode.
Andre navn:
  • Insulinsensitive overvektige ungdommer
EKSPERIMENTELL: Gruppe Insulinfølsom
Insulinsensitive overvektige ungdommer
Intervalltrening med høy intensitet: 3 til 6 sett med 60-sekunders sprint med 100 % av topphastigheten ispedd en 3-minutters aktiv restitusjonsperiode.
Andre navn:
  • Insulinresistente overvektige ungdommer
Intervalltrening med høy intensitet: 3 til 6 sett med 60-sekunders sprint med 100 % av topphastigheten ispedd en 3-minutters aktiv restitusjonsperiode.
Andre navn:
  • Insulinsensitive overvektige ungdommer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rate av topp oksygenforbruk (VOpeak)
Tidsramme: 4 uker

Kardiopulmonal testprotokollen for bestemmelse av VOpeak (ml/kg/min) inkluderte løping på en tredemølle (Model ATL, Inbrasport Ltda; Brasil) med en hastighet på 4 km/t med 1 km/t trinn hvert minutt inntil deltakeren viste utmattelse .

Vi evaluerte ventilasjonsparametere på en gassanalysator (modell VO2000; Inbrasport Ltda; Brasil).

4 uker
Intensitetshastighet ved første ventilerende anaerob terskel (VAT1)
Tidsramme: 4 uker

Hjerte- og lungetestprotokollen inkluderte løping på tredemølle (Model ATL, Inbrasport Ltda; Brasil) med en hastighet på 4 km/t med 1 km/t trinn hvert minutt til deltakeren viste utmattelse.

Vi evaluerte ventilasjonsparametere på en gassanalysator (modell VO2000; Inbrasport Ltda; Brasil). Vi bestemte VAT1 (ml/kg/min) ved å bruke V-slope-metoden til Beaver et al.

4 uker
frekvens for topppuls
Tidsramme: 4 uker
Kardiopulmonal testprotokollen inkluderte tredemølleløping (Model ATL, Inbrasport Ltda; Brasil). hastighet på 4 km/t med økninger på 1 km/t hvert minutt til deltakeren viser utmattelse.
4 uker
karbohydratoksidasjonshastigheten
Tidsramme: 4 uker
Protokollen for substratoksidasjonsmønster inkluderte tredemølleløping (Model ATL, Inbrasport Ltda; Brasil), under kontinuerlig trening med submaksimal intensitet (45 minutter med tredemølleløping ved intensiteten til den første ventilasjonsanaerobe terskelen).
4 uker
hastigheten på lipidoksidasjon
Tidsramme: 4 uker
Protokollen for substratoksidasjonsmønster inkluderte tredemølleløping (Model ATL, Inbrasport Ltda; Brasil), under kontinuerlig trening med submaksimal intensitet (45 minutter med tredemølleløping ved intensiteten til den første ventilasjonsanaerobe terskelen).
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juliana Monique Lino Aparecido, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

3. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • japarecido
  • 34634414.5.0000.5479 (REGISTER: CAAE)
  • 1.227.250 (ANNEN: Number of opinion)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere