Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Does "Kinesio-taping" Affect Balance in Healthy Individuals?

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Haydar Gok, Ankara University

Does "Kinesio-taping" Affect Standing Balance in Healthy Individuals? A Randomized Controlled Pilot Trial

Kinesio-taping (KT) has recently gained so much popularity and a growing number of physicians started using it to alleviate musculoskeletal symptoms. It was originally developed by Kenzo Kase in 1976. The effects of KT on ankle proprioception and stability have been investigated in previous studies. However, these studies are limited and the current data is conflicting. Repeated application of KT in a patient with chronic ankle instability has been shown to be effective in improving balance. In basketball players with chronic ankle sprain, KT did not improve or inhibit balance. Application of KT did not cause a significant change in balance of healthy subjects. The aim of this study was to evaluate the immediate and short-term effects of KT on balance of healthy subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Thirty male healthy volunteers (between 18-40 ages) were screened for eligibility by physical examination and history. Informed written consent was obtained from all participants before enrollment. The research proposal was reviewed and approved by the Faculty Ethics Committee(No: 05-213-14).

This is a randomized sham controlled, double-blind pilot clinical trial. The block randomization method with a block size of 4 was used in order to allocate the subjects equally into two groups; Kinesiotaping (KT) and sham (control).To conceal the randomization sequence an independent researcher (HG) who is unaware of the baseline data carried out the procedure using a computer software. The researcher (MO) who was blinded to the allocationprocedure did the balance testing of all subjects, before (t0), immediately after (t1) and 24 hours after the application of KT (T2). The subjects were also blinded to the type of intervention.

Standard 2-inch (5-cm) Kinesio® Tex (Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM) Tape was used for all applications in both groups. A certified KT practitioner (BST) did the all taping procedures. KT was applied bilaterally to the ankle joints. To ensure blinding of the assessor (MÖ), taping procedure was done in a separate room and subjects wore their socks after the application. The tape remained in place for 24 hours duration and subjects were instructed to participate in their normal daily activities, except shower.

The experimental group received a standardized therapeutic Kinesio Tape application. Three "I" strips were applied to the both ankle joints for joint stability with subject's ankle at 90 degrees. KT was applied according to the procedures recommended by the website of http://www.kttapeeurope.com/How-to-tape-Ankle-Stability (last accessed on July 7th, 2017). First strip was anchored 5 cm above the ankle. Then tape was applied down the outer ankle, across the bottom of the heel, and up the inner side of the ankle. The last 5cm of tape was laid without stretch. Second strip was anchored along the instep of the foot. Then tape was laid around the back of the heel and across the arch with 50% stretch. The last part of tape was laid down without stretch on inside of foot. Third strip was anchored same style along the outside of the foot. The tape was laid the around the back of the heel and across the arch with 50% stretch. The last 5 cm of the tape was laid down without stretch on insideof foot. The control group received a sham Kinesio Tape application. Ankle position was hold at minimally plantar flexion during taping. A"I" strip was placed from the anterior midfoot, not stretched and attached to the midline of anterior leg.

Each participant's height and weight were recorded and body mass index (BMI) was calculated. Balance measurements were made with a stabilometer, BiodexTM Balance System. A dynamic postural stability test was performed in a double-leg standing position with eyes open. Each test included three trials that lasted 20 seconds with a 10-second rest period between them. A mean score was calculated from three trials. Subjects were given a practice trial lasting 20 sec. to familiarize with the test. During the dynamic postural stability test three indices were calculated; (1) anteroposterior stability index (APSI), (2) mediolateral stability index (MLSI), (3) overall stability index (OSI). The OSI indicates the total variation in plate deviation (sway) from the horizontal plane. The APSI and MLSI indicate the deviation of the plate (sway) from the horizontal position in the sagittal and frontal planes, respectively. Since the values obtained during measurements indicate the amount of sway from the horizontal position, lower scores show better balance.

Non-parametric tests have been used due to the small sample size and skewed data distribution. The baseline demographic characteristics of the patients in each group were compared by Mann Whitney U test. The two-way mixed ANOVA was used to compare the mean differences between independent groups over time and to understand if there is an interaction between time and group factors.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male volunteers
  • Age between 18-40 years
  • polyneuropathy or neurological deficits

Exclusion Criteria:

Individuals with;

  • lower extremity fractures
  • knee or ankle ligamentous injury
  • conditions affecting balance, knee, hip or spinal osteoarthritis
  • lower extremity or back surgery
  • polyneuropathy or neurological deficits

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesio-taping Group
Therapeutic Kinesio-taping
The experimental group received a therapeutic Kinesio Tape application. Three "I" strips were applied to the both ankle joints for joint stability with subject's ankle at 90 degrees.
Huijausvertailija: Control Group
Sham Kinesio-taping
The control group received a sham Kinesio Tape application. Ankle position was hold at minimally plantar flexion during taping. A"I" strip was placed from the anterior midfoot, not stretched and attached to the midline of anterior leg.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mediolateral stability index (MLSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in MLSI immediately after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in MLSI immediately after KT application
Mediolateral stability index (MLSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in MLSI 24 hours after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in MLSI 24 hours after KT application

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anteroposterior stability index (APSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in APSI immediately after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in APSI immediately after KT application
Anteroposterior stability index (APSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in APSI 24 hours after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in APSI 24 hours after KT application
Overall stability index (OSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in OSI immediately after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in OSI immediately after KT application
Overall stability index (OSI)
Aikaikkuna: Change from Baseline in OSI 24 hours after KT application
A dynamic postural stability test which is performed in a double-leg standing position with eyes open.
Change from Baseline in OSI 24 hours after KT application

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-213-14

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Therapeutic Kinesio-taping

Tilaa