Kinesio nauhoittavat vaikutukset tasapainoon ja nilkan proprioceptioon
tiistai 11. helmikuuta 2025 päivittänyt: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Eri kinesio -nauhasovellusten vaikutus tasapaino- ja nilkan nivelen asennon sensaatioon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Nilkkavammat ovat yleisimpiä tuki- ja liikuntaelinten vammoja, jotka vaikuttavat sekä urheilijoihin että väestöön.
Erilaisia menetelmiä käytetään tällaisten vammojen estämiseen, mutta eri kinesio -teippaussovellusten tehokkuus yhteiseen sijaintiin ja tasapainoon on edelleen epäselvä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten kinesio -nauhoitustekniikoiden vaikutuksia terveiden nuorten aikuisten proprioception ja posturaalisen vakauden suhteen.
Tunnistamalla tasapainon ja proprioception muutokset ennen vammojen tapahtumista, havainnot voivat tarjota kliinisiä käsityksiä kinesio -nauhoituksen mahdollisesta roolista kuntoutuksessa ja vammojen ehkäisyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nilkka- ja jalkavammat ovat yleisimmin havaittuja tuki- ja liikuntaelinten vammoja, etenkin urheilijoilla ja fyysisesti aktiivisilla henkilöillä. Tällaisten vammojen riskin vähentämiseksi on kehitetty erilaisia ennaltaehkäiseviä menetelmiä, mukaan lukien liikuntaohjelmat, jalkineiden muutokset ja nauhoitustekniikat. Kinesio -nauhoitusta (KT) käytetään laajasti proprioception, nivelten stabiilisuuden ja hermosolujen toiminnan parantamiseksi, mutta sen tehokkuus terveillä nuorilla aikuisilla on edelleen epäselvää.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten kinesio -teippaussovellusten vaikutusta yhteiseen sijaintiin ja tasapainoon terveillä nuorilla aikuisilla. Nilkkajalkakompleksi on runsaasti mekaanireseptoreja ja sillä on ratkaiseva rooli liikkeessä ja posturaalisessa hallinnassa. Proprioceptiiviset alijäämät ja tasapainon heikkenemiset vaikuttavat kuitenkin vammojen, kuten kroonisen nilkan epävakauden (CAI) ja sivuttaisnilkkan nyrjähdyksen, riskiin. Vaikka useissa tutkimuksissa on tutkittu KT: n vaikutuksia loukkaantuneissa populaatioissa, tutkimusta sen vaikutuksista proprioceptioon ja tasapainoon vahingoittumattomissa yksilöissä puuttuu.
Analysoimalla terveellisten osallistujien tasapainon ja proprioception muutoksia, tämä tutkimus tarjoaa arvokasta tietoa kinesio -teippauksen mahdollisesta roolista vammojen ehkäisyssä. Näiden vaikutusten ymmärtäminen ennen vamman tapahtumista voisi auttaa parantamaan kuntoutusstrategioita ja parantamaan kliinistä päätöksentekoa Kinesio-nauhoituksen käytöstä sekä ehkäisyyn että vamman jälkeiseen hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yasemin Şahbaz
- Puhelinnumero: 05455649695
- Sähköposti: yaseminsahbaz@beykent.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali ILEZ
- Puhelinnumero: 05050275038
- Sähköposti: aliilez156@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Büyükçekmece
-
İ̇stanbul, Büyükçekmece, Turkki
- Rekrytointi
- Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
-
Ottaa yhteyttä:
- Oğuz Önalan
- Puhelinnumero: +904441977
- Sähköposti: oğuzonalan@beykent.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: Osallistujien on oltava 18-25-vuotiaita.
- Yleinen terveys: Osallistujien on oltava yleensä terveitä yksilöitä, joilla ei ole aiemmin diagnosoituja kroonisia terveystiloja, tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä tai vammojen historiaa.
- Nilkan terveys: Ei nilkkavammoja tai kirurgisia interventioita viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Tietoinen suostumus: Osallistujien on vapaaehtoisesti suostuttava osallistumaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Vammojen historia: Alaraajojen vamma (nilkka tai polvi) viimeisen vuoden aikana.
- Neurologiset häiriöt: kaikki neurologiset tilat, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon tai proprioceptioon.
- Muut terveysolosuhteet: Kroonisten sairauksien, kuten reumaattisten sairauksien, diabeteksen tai tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden, esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesio nauhoitussovellus 1
Tämän ryhmän osanottajat saavat Kinesio Taping Application 1 -sarjan, joka on nilkkaan sovellettu erityinen nauhoitustekniikka.
Intervention tavoitteena on arvioida sen vaikutukset yhteiseen sijaintiin ja tasapainoon neljän ajankohdan aikana: ennen levitystä heti, 24 tuntia myöhemmin ja 48 tuntia myöhemmin.
|
Kinsio -nauhoitustekniikka, jota käytetään nilkkaan, arvioidakseen sen vaikutuksia nivelasentoon ja tasapainoon.
|
|
Kokeellinen: Kinesio Teeping -sovellus 2
Tämän ryhmän osanottajat saavat Kinesio Taping Application 2: n, erilaisen nauhoitustekniikan, jota sovelletaan nilkkaan.
Tutkimuksessa arvioidaan sen vaikutusta proprioceptioon ja posturaalisen vakauden suhteen samoihin neljään ajankohtaan.
|
Erilainen kinesio -nauhoitustekniikka, jota sovellettiin nilkkaan, arvioida sen vaikutusta proprioceptioon ja posturaaliseen vakavuuteen.
|
|
Placebo Comparator: Sham -nauhoittaminen (lumelääkevertailu)
Tämän ryhmän osanottajat saavat huijauksen kinesio -nauhoitussovelluksen, joka jäljittelee todellisen nauhoituksen ulkonäköä, mutta sitä sovelletaan ilman terapeuttista jännitystä tai toiminnallista tukea.
Tämä ryhmä toimii lumelääkekontrollina arvioidakseen, johtuuvatko kokeellisissa ryhmissä havaitut vaikutukset nauhoitusmenetelmästä vai lumelääkevaikutuksesta.
|
Lumelääketeollisuussovellus, joka jäljittelee todellista kinesio -nauhan sijoittamista, mutta josta puuttuu terapeuttinen jännitys tai toiminnallinen tuki, joka toimii kontrolli -olosuhteena kokeellisten interventioiden todellisten vaikutusten arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteinen asennon tarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tämä tulos arvioi osallistujien kykyä toistaa tarkasti ennalta määritetyn nilkan sijainnin.
Pienempi virhe yhteisen asennon replikaatiossa osoittaa parantuneen proprioceptionin.
|
1 kuukausi
|
|
Tasapainon suorituskyky (posturaalinen vakaus)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Osallistujat suorittavat SEBT: n, missä heidän on saavutettava niin pitkälle kuin mahdollista useisiin suuntiin säilyttäen tasapainon.
Kokonaismatkaetäisyys kirjataan, ja parannukset osoittavat parannettua posturaalista vakautta.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainon suorituskyvyn muutokset ajan myötä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tasapainon suorituskyvyn eteneminen analysoidaan useissa ajankohdissa sen määrittämiseksi, kuinka kauan nauhoitusvaikutukset jatkuvat.
|
1 kuukausi
|
|
Proprioception Retention -vaikutus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vertailu välittömästi, 24 tunnin ja 48 tunnin kuluttua soveltamisesta
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UBeykent-11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietosuojaongelmien ja institutionaalisten politiikkojen vuoksi tämän tutkimuksen aikana kerättyjä yksilötason tietoja ei anneta julkisesti saataville.
Yhteenvetotulokset ja tilastolliset analyysit jaetaan kuitenkin tieteellisten julkaisujen ja konferenssiesityksen kautta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .