Eksentrinen harjoitusten vaikutukset kävelyparametreihin patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä: lähes kokeellinen tutkimus
tiistai 4. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on lähes kokeellinen ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää epäkeskisten harjoitusten vaikutukset kävelyparametreihin patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä: näennäinen kokeellinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää eksentrinen harjoitusten vaikutukset kävelyparametreihin patellofemoraalisessa oireyhtymässä: a - lähes kokeellinen tutkimus
Nuorten aikuisten (ikä: 18-35 vuotta) kipu, kävelyparametrit, ROM ja dynaaminen polven valguskulma määritetään käyttämällä:
- Numeerinen kivun arviointiasteikko
- Goniometri
- 30 metrin kävelytesti
- dynaaminen polven valguskulma quentic-ohjelmiston avulla Tiedot ovat ennen ja jälkeen interventioprotokollan jokaiselle osallistujalle. Tiedonkeruumenettely: Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Ennen ja jälkeen interventiopisteet kirjataan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Safa Rafaqat, MS-MSKPT
- Puhelinnumero: 0313-5383282
- Sähköposti: safarafaqat7@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03315562889
- Sähköposti: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-35 vuotta
- Naaraat
- Kipu vähintään 2 kuukauden ajalta
- Kipupisteet yli 3 NPRS:ssä
Retro polvilumpion kipu vähintään kahdessa seuraavista toiminnoista:
- Nousevat, laskevat portaat
- Pyöriminen / hyppääminen
- Pitkäaikainen istuminen koukussa polvissa
- Polvistuminen ja kyykky
- Kipu tunnustettaessa mediaalista tai lateraalista polvilumpion puoliskoa.
- Kipu tunnustelussa mediaalisen tai lateraalisen reisiluun kondylien etuosassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnoosi Chondromalacia patellae
- Tibiofemoraalisen nivelen epävakaus
- Patellofemoraalisen nivelen subluksaatio
- Polvilumpion epävakaus
- Aiempi alaraajan leikkaus
- Negatiiviset löydökset polven nivelsiteiden, meniskien ja bursan tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tutkimuksessa on vain yksi ryhmä.
Mc Connell -teippauksen jälkeen potilaat suorittavat terapeutin opettamia eksentrinen harjoituksia 6 viikon ajan.
Alla mainitut yksityiskohtaiset protokollat patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoitoon.
|
Aloita potilaan ollessa makuuasennossa polvi hieman koukussa.
Polven tulee olla täysin rento ja vaahtomuovirulla tai kääritty pyyhe polven alle.
Aloita teippi linjassa polvisuojan keskiosan kanssa polven ulkopuolelta.
Käytä peukaloasi urheiluteipin päällä ja työnnä polvilumpioa varovasti polven sisäosaa kohti ja vedä samalla sormillasi polven sisäpuolen ihoa polvilumpioa kohti.
Viimeistele tämä teippaustekniikka polven sisäpuolelle varmistaen, että olet luonut ihon ryppyjä polven sisäpuolelle.
Esitetään 6 viikon ajan 3 sarjana 10-12 toistoa joka päivä. Yksityiskohtainen protokolla on seuraava: Lämmittelyvaihe (5 minuuttia) Se koostuu seuraavista osista 5 minuutin lämmittelyharjoitusprotokolla: Marssiminen paikallaan kättä heiluttaessa, pyörivä varpaan kosketus, kävelytukit, jalkojen heilahtelut, käsivarsien ympyrät, olkapäiden kohautus Epäkeskiset harjoitukset: Jokainen seuraavista harjoituksista harjoitusta suoritetaan 30 sekuntia, toistot ja pitoaika lisääntyvät viikkojen kasvaessa potilaan kestävyyden mukaan. Jalkojen suora nosto, sivulle makaava lantion kaappaus, yhden jalan siltaus, tuettu kaksoisjalkakyykky, lantion vaellus, tuettu yksijalkakyykky Seuraavassa on yksityiskohtainen kuvaus jäähtymisvaiheesta: lonkkavenytys, kissanlehmän venytys, vino venytys, alaselän venytys, pohkeet venytys, poikittaisvartalo olkapäiden venytys |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hip liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se mitataan goniometrillä
|
6 viikkoa
|
|
Polven liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se mitataan goniometrillä
|
6 viikkoa
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Numeerista kivun arviointiasteikkoa käytetään tutkittavan kipua ennen ja sen jälkeen.
|
6 viikkoa
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kävelynopeus on matka, jonka potilas on ajanut aikayksikköä kohti. Lasketaan seuraavasti: Kävelynopeus = matka (m) x aika (s)
|
6 viikkoa
|
|
Kadenssi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Poljinnopeus on askelten määrä, jonka potilas ottaa aikayksikköä kohti.
Laskettu seuraavasti: Poljinnopeus (askeleita/min) = lasketut askeleet x 60 / aika (s)
|
6 viikkoa
|
|
Askelpituus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Askelpituus on kahden saman jalan kantapään lyönnin välinen etäisyys.
Laskettu seuraavasti: SL (m) = nopeus (m/s) x sykliaika (s)
|
6 viikkoa
|
|
Askeleen pituus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Askelpituus on kahden jalan kantapään välinen pystyetäisyys.
Laskettu seuraavasti: Askelpituus (m) = askeleen pituus/2
|
6 viikkoa
|
|
Jakson pituus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Jakson pituus on aika yhden jalan kahden kantapään lyönnin välillä.
Lasketaan seuraavasti: Jakson aika (s) = aika (s) x 2/askelia laskettu
|
6 viikkoa
|
|
Dynaaminen polven valguskulma
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
2D-analyysiä videokameralla käytetään analysoimaan dynaamista polven valoa, erityisesti polvien sisäänpäin tapahtuvaa liikettä tehtävän suorittamisen aikana.
Osallistujat opastetaan suorittamaan yhden jalan kyykkytehtävä.
Niitä ohjataan myös taipumaan riittävästi vastapuolista polvea, jotta jalka ei kosketa lattiaa.
Digitaalinen videokamera, joka on sijoitettu 90 asteen kulmaan etutasoon nähden, sijoitetaan kolmijalkaiselle jalustalle 2 metriä osallistujan laskeutumispisteen eteen polven tasolle 2D-videotallennustarkoituksiin.
Tallennettu video käsitellään hidastettuna ja viedään Kinovea-ohjelmistoon.
Dynaaminen polven valguskulma (DKVA) lasketaan kahden viivan leikkauspisteessä: ensimmäinen viiva, joka yhdistää etuosan ylempiin suoliluun selkärangan (ASIS) ja sääriluun reisinivelen keskikohdan, ja toinen viiva, joka yhdistää nivelen keskiosan. sääriluun reisinivel ja nilkan keskikohta.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .