Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Evolution of Memories Across Wake and Sleep

lauantai 24. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Robert Stickgold, Beth Israel Deaconess Medical Center
To further understanding of the relationship between sleep and memory the investigators will address and attempt to answer three questions, (1) how memories evolve across wake and sleep, (2) how different aspects of this memory evolution are reflected both behaviorally and in the EEG signal, and (3) what stages and features of sleep affect memory evolution. Together, these studies will provide a greater breadth and depth of knowledge concerning sleep's role in memory consolidation. Such knowledge would be of practical importance for educational practices, whether in schools, on the job, or in the military, and would also provide valuable information to the fields of sleep medicine and psychiatry, where interactions between sleep disorders and cognitive functioning are of great importance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Goal 1: How do memories evolve across wake and sleep? The investigators are interested in how specific memories are selected for change across periods of wake and sleep, and in characterizing the manner in which those memories change. There has been research into broad areas of memory, such as procedural and declarative memory, but other forms of memory, such as semantic memory, remain unexplored, as well as different subtypes of memory within these broad areas. Additionally, it is presently unknown how memories are selected for subsequent processing during sleep and wake. The investigators aim to characterize which memories change, how they are selected, and how they change differently over periods that include sleep versus periods during which participants remain awake.

Goal 2: How are these changes reflected behaviorally and in the EEG signal? The investigators will employ and develop specific behavioral and electrophysiological tasks and measures that allow one to probe the state of a particular type of memory and determine how it changes over periods of wake and sleep. EEG signals may be informative about the status of a memory during behavioral performance as well as during both waking and sleeping offline states.

Goal 3: What stages and features of sleep affect memory evolution? In the cases in which sleep in particular is found or suspected to influence memories in a unique way, the investigators will assess which stages and features of sleep are involved in that evolution. Generally, this will be accomplished by correlating measures such as time spent in a sleep stage, prominence of particular brain oscillations, or density of spindles with changes in behavior or in other EEG metrics

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1650

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Robert Stickgold

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • willing and able to follow the protocol
  • willing to refrain from alcohol and recreational drugs for the duration of the protocol
  • in some cases, English as a first language, normal hearing, and/or normal or corrected to normal vision is required

Exclusion Criteria:

  • self-reported sleep disturbances
  • a history of mental illness
  • the use of any drugs that could affect either sleep or cognitive functioning (e.g., sleeping pills or antidepressants)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Daytime Wake
Subjects are trained and retested during a single period of daytime wake
Ei väliintuloa: Overnight sleep
Subjects are trained on one day and tested the next day, after a night of normal sleep
Kokeellinen: Sleep deprivation
Subjects are trained on one day and tested the next day, after a night of sleep deprivation
Käyttäytyminen: Sleep deprivation
Subjects are kept awake all night.
Kokeellinen: Päiväunet
Koehenkilöt koulutetaan ja testataan sitten uudelleen päiväunien jälkeen
Käyttäytyminen: Nap
Participants are given a 90-minute nap opportunity in the early afternoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motor sequence task improvement
Aikaikkuna: 4-24 hrs
The increase in the number of correct sequences typed, from the last three training trials to the first three delayed-test trials, is calculated as a percent improvement.
4-24 hrs
Psychomotor vigilance task lapse rate
Aikaikkuna: 4-24 hrs
The absolute number of trials in a 5-min test period on which the participant fails to responds with 500ms is calculated as the lapse rate.
4-24 hrs
Serial reaction time test improvement
Aikaikkuna: 4-24 hrs
At two time points, separated by a period of wake or sleep, the average reaction time to stimuli in repeated sequence blocks is subtracted from the average reaction time in random blocks. The percent increase in this difference, from the final blocks in the first test to the first blocks in the second test, is calculated as a percent improvement.
4-24 hrs
Visual discrimination task improvement
Aikaikkuna: 4-24 hrs
At two time points, separated by a period of wake or sleep, the interpolated stimulus-mask ISI corresponding to 80% accuracy on the texture discrimination task is determined, and task improvement is calculated as the difference between these thresholds, in ms.
4-24 hrs

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sleep architecture (absolute times)
Aikaikkuna: 4-24 hrs
Sleep is recorded with standard polysomnography and the amount of time spent in each wake and sleep stage calculated.
4-24 hrs
Sleep architecture (percent times)
Aikaikkuna: 4-24 hrs
The percent of total sleep time spent in each sleep stage is calculated.
4-24 hrs
Spindle
Aikaikkuna: 4-24 hrs
The density of sleep spindles per minute of N2 sleep is calculated.
4-24 hrs
Sleep microstructure
Aikaikkuna: 4-24 hrs
The EEG spectral power is calculated for N2 and N3 sleep.
4-24 hrs

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beth Israel Deaconess Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Stickgold, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016P000222
  • 5R01MH048832-23 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Kliiniset tutkimukset Sleep deprivation

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa