- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03227406
The Evolution of Memories Across Wake and Sleep
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Goal 1: How do memories evolve across wake and sleep? The investigators are interested in how specific memories are selected for change across periods of wake and sleep, and in characterizing the manner in which those memories change. There has been research into broad areas of memory, such as procedural and declarative memory, but other forms of memory, such as semantic memory, remain unexplored, as well as different subtypes of memory within these broad areas. Additionally, it is presently unknown how memories are selected for subsequent processing during sleep and wake. The investigators aim to characterize which memories change, how they are selected, and how they change differently over periods that include sleep versus periods during which participants remain awake.
Goal 2: How are these changes reflected behaviorally and in the EEG signal? The investigators will employ and develop specific behavioral and electrophysiological tasks and measures that allow one to probe the state of a particular type of memory and determine how it changes over periods of wake and sleep. EEG signals may be informative about the status of a memory during behavioral performance as well as during both waking and sleeping offline states.
Goal 3: What stages and features of sleep affect memory evolution? In the cases in which sleep in particular is found or suspected to influence memories in a unique way, the investigators will assess which stages and features of sleep are involved in that evolution. Generally, this will be accomplished by correlating measures such as time spent in a sleep stage, prominence of particular brain oscillations, or density of spindles with changes in behavior or in other EEG metrics
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Robert Stickgold
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- willing and able to follow the protocol
- willing to refrain from alcohol and recreational drugs for the duration of the protocol
- in some cases, English as a first language, normal hearing, and/or normal or corrected to normal vision is required
Exclusion Criteria:
- self-reported sleep disturbances
- a history of mental illness
- the use of any drugs that could affect either sleep or cognitive functioning (e.g., sleeping pills or antidepressants)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Daytime Wake
Subjects are trained and retested during a single period of daytime wake
|
|
|
Без вмешательства: Overnight sleep
Subjects are trained on one day and tested the next day, after a night of normal sleep
|
|
|
Экспериментальный: Sleep deprivation
Subjects are trained on one day and tested the next day, after a night of sleep deprivation
|
Subjects are kept awake all night.
|
|
Экспериментальный: Дневной сон
Субъектов обучают, а затем повторно тестируют после дневного сна.
|
Participants are given a 90-minute nap opportunity in the early afternoon.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Motor sequence task improvement
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
The increase in the number of correct sequences typed, from the last three training trials to the first three delayed-test trials, is calculated as a percent improvement.
|
4-24 hrs
|
|
Psychomotor vigilance task lapse rate
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
The absolute number of trials in a 5-min test period on which the participant fails to responds with 500ms is calculated as the lapse rate.
|
4-24 hrs
|
|
Serial reaction time test improvement
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
At two time points, separated by a period of wake or sleep, the average reaction time to stimuli in repeated sequence blocks is subtracted from the average reaction time in random blocks.
The percent increase in this difference, from the final blocks in the first test to the first blocks in the second test, is calculated as a percent improvement.
|
4-24 hrs
|
|
Visual discrimination task improvement
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
At two time points, separated by a period of wake or sleep, the interpolated stimulus-mask ISI corresponding to 80% accuracy on the texture discrimination task is determined, and task improvement is calculated as the difference between these thresholds, in ms.
|
4-24 hrs
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sleep architecture (absolute times)
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
Sleep is recorded with standard polysomnography and the amount of time spent in each wake and sleep stage calculated.
|
4-24 hrs
|
|
Sleep architecture (percent times)
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
The percent of total sleep time spent in each sleep stage is calculated.
|
4-24 hrs
|
|
Spindle
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
The density of sleep spindles per minute of N2 sleep is calculated.
|
4-24 hrs
|
|
Sleep microstructure
Временное ограничение: 4-24 hrs
|
The EEG spectral power is calculated for N2 and N3 sleep.
|
4-24 hrs
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Robert Stickgold, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016P000222
- 5R01MH048832-23 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Sleep deprivation
-
VA Office of Research and DevelopmentEmory UniversityЗавершенный
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Активный, не рекрутирующийДиабет 1 типаСоединенные Штаты
-
Cereve, Inc.Завершенный
-
ProSomnus Sleep TechnologiesРекрутингОбструктивное апноэ снаСоединенные Штаты
-
Leiden UniversityBioClock Consortium; Caring UniveristiesЗавершенный
-
Verily Life Sciences LLCЗавершенный
-
Dana-Farber Cancer InstituteChildren's Cancer Research FundЗавершенныйБессонница | Детский рак | Проблема со сномСоединенные Штаты
-
Brain Electrophysiology Laboratory CompanyЗавершенныйСпать | Гигиена снаСоединенные Штаты
-
Kunasan Inc.Penn State UniversityЗавершенныйБессонница | Спать | Нарушение снаСоединенные Штаты
-
Jaeb Center for Health ResearchMannkind Corporation; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B. Helmsley...РекрутингСахарный диабет, тип 1Соединенные Штаты