Smoking Cessation for Young Adult Pacific Islanders: Motivating Pacifika Against Cigarettes and Tobacco (MPACT)
keskiviikko 2. elokuuta 2017 päivittänyt: Claremont Graduate University
Weaving an Islander Network for Cancer Awareness, Research and Training (WINCART): Technology & Smoking Cessation for Late Adolescent/Young Adult Pacific Islanders
The current study aimed to test a culturally tailored program designed to help Pacific Islanders (PIs) between the ages of 18 and 30 quit smoking cigarettes by using a randomized controlled trial design with one intervention group and one control group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This randomized control trial (RCT) consisted of a baseline assessment (Wave 0) and three follow-up assessments (Waves 1-3). Follow-up assessments were conducted at 2 months, 5 months, and 8 months after the baseline assessment. The objective of the study was to test a culturally-tailored online program designed to help PI young adults quit smoking cigarettes. The online program contained (1) personalized, automated text messages, (2) interactive, online educational modules, and (3) an online forum.
Hypotheses for this study include:
- Participants in the intervention program tailored to PIs would have significantly higher rates of abstinence, lower rates of relapse, and lower smoking frequency and intensity at each follow-up time point than those in the standard intervention program.
- Participants with impaired affective decision capacity (low scores on Iowa Gambling Task (IGT)) would benefit more from the tailored intervention program than participants with normal affective decision capacity (high IGT scores).
- Effects from the tailored intervention program would be more pronounced among participants with particular dispositional phenotypes (depression, hostility, impulsivity) and baseline severity of tobacco addiction (nicotine dependence).
- High-intensity users of the tailored intervention program would be more successful than low intensity users in reducing the frequency and intensity of cigarettes smoked.
- The tailored intervention program would have greater success at engaging and retaining participants than the standard intervention program.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
278
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
- Claremont Graduate University
-
Fullerton, California, Yhdysvallat, 92831
- California State University Fullerton
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Self-identified as Native Hawaiian or Pacific Islander
- Between the ages 18 and 30
- Lived in Southern California
- Would be living in Southern California for the next year
- Owned a cell phone with a text messaging plan
- Had access to a computer with internet for at least 2 hours per week
- Smoked daily or most days of the week (>3 days)
- Smoked at least 100 cigarettes in lifetime
Exclusion Criteria:
• Was currently using another smoking cessation method
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention
The intervention entitled Motivating Pacifika Against Cigarettes and Tobacco (MPACT) was implemented for eight weeks starting on the quit date that the participant chose with their assigned coach during the baseline assessment.
At the baseline assessment, each participant watched an introductory video that described the online smoking cessation program.
The online program was accessed through the participant's Facebook account.
The program included eight education modules and a forum.
Participants also received automated daily text messages to provide support and encouragement during the quitting process.
|
Participants received one encouraging text message per day prior to their quit date. During the intervention, they received daily text messages with decreasing frequency per week. Participants were also able to craft personal text messages. On-demand text messages were optional and could be requested by texting key words to the program hotline. The online MPACT program allowed participants to access eight educational modules and a forum where they could communicate with other participants. The modules focused on different aspects of quitting smoking, such as how to deal with withdrawal symptoms, triggers of tobacco use, and stress. Participants were limited to one module per day in order to increase the duration of exposure to the program. Upon completion, participants no longer received text messages but they were still able to access the educational modules, forum, and on-demand text messages.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Control
Participants in the control group set a quit date within two weeks of their baseline assessment and watched an introductory video that described the smoking cessation program.
They received one text message every other week over a period of eight weeks following the quit date.
The messages were delivered by a web-based system not connected to the online intervention program.
Participants were also given a handout listing local tobacco cessation and education resources, a link to a generic online smoking cessation program, a fact sheet on smoking and tobacco use among PI young adults, and a quit kit containing chewing gum and a stress ball.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of cigarettes smoked in last 30 days
Aikaikkuna: 8 months
|
How many cigarettes has the participant smoked in the last 30 days?
|
8 months
|
|
Cigarette smoked in past 7 days
Aikaikkuna: 8 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 7 days?
|
8 months
|
|
Cigarette smoked in past 24 hours
Aikaikkuna: 8 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 24 hours?
|
8 months
|
|
Expired carbon monoxide (CO)
Aikaikkuna: 8 months
|
Biomarker validation (expired CO) of self-reported tobacco use
|
8 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of cigarettes smoked in last 30 days
Aikaikkuna: 2 months
|
How many cigarettes has the participant smoked in the last 30 days?
|
2 months
|
|
Number of cigarettes smoked in last 30 days
Aikaikkuna: 5 months
|
How many cigarettes has the participant smoked in the last 30 days?
|
5 months
|
|
Cigarette smoked in past 7 days
Aikaikkuna: 2 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 7 days?
|
2 months
|
|
Cigarette smoked in past 7 days
Aikaikkuna: 5 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 7 days?
|
5 months
|
|
Cigarette smoked in past 24 hours
Aikaikkuna: 2 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 24 hours?
|
2 months
|
|
Cigarette smoked in past 24 hours
Aikaikkuna: 5 months
|
Has the participant smoked a cigarette in the past 24 hours?
|
5 months
|
|
Expired carbon monoxide (CO)
Aikaikkuna: 2 months
|
Biomarker validation (expired CO) of self-reported tobacco use
|
2 months
|
|
Expired carbon monoxide (CO)
Aikaikkuna: 5 months
|
Biomarker validation (expired CO) of self-reported tobacco use
|
5 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- U54CA153458 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified datasets with individual participant data will be provided by the Principal Investigator upon request.
All data sharing requests will be reviewed and approved by the Office of Research and Sponsored Programs at Claremont Graduate University and the WINCART2 Center Steering Committee.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .