Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Experiences of Visitors to a Regional Major Trauma Intensive Care Unit (VISIT_ICU)

maanantai 8. lokakuuta 2018 päivittänyt: Stefan Tino Kulnik, Kingston University

Since 2011, people who have had a serious accident in England are no longer looked after at the hospital nearest to them. Instead, they are cared for at a specialist hospital called the regional major trauma centre. This is so that they can get the best possible care from specialist professionals.

St George's is the regional major trauma centre for the 2.6 million people living in South West London and Surrey County. This area stretches about 40 miles across.

About one fifth of major trauma patients who come to St George's live more than one hour's journey away. Their visitors often travel a similar distance or even further. Family members and friends play an important part during the patient's stay. It is important to support visitors.

The aim of this study is to describe the experiences of visitors whose family member or friend has been admitted to the major trauma intensive care unit at St George's. In particular, the aim is to describe the experiences of visitors who travel from far.

First, ten visitors will be interviewed to find out more about their experiences. From these data, a survey questionnaire will then be developed and approximately 150 visitors who have been to St George's in recent months will be surveyed. This will give in-depth insights to understanding peoples' experiences of visiting at St George's, and what people thought was going well and things that could be better. The study will end with a service improvement workshop with representatives from the team at St George's and visitors. Study findings will be discussed and decisions on what should be improved will be made.

This study is being funded by St George's Hospital Charity. The study runs from August 2017 to October 2018.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
        • St George's University Hosptials NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Visitors (i.e. designated next of kin and/or other family member or friend with a close relationship and significant involvement in the patient's circumstances and care) of a patient who has been admitted to ICUs at St George's University Hospitals NHS Foundation Trust under the major trauma care pathway

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Visitors (i.e. designated next of kin and/or other family member or friend with a close relationship and significant involvement in the patient's circumstances and care) of a patient who has been admitted to intensive care at St George's University Hospitals NHS Foundation Trust under the major trauma care pathway
  • Ordinary residence further away than one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of approximately 30 miles)
  • Adults (18 years and over)
  • Written informed consent (for semi-structured qualitative interviews)

Exclusion Criteria:

  • Ordinary residence within one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of within approximately 30 miles)
  • Limited English (for semi-structured qualitative interviews)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Visitors
Qualitative interviews and questionnaire survey
Qualitative interviews and questionnaire survey

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visitors' experiences
Aikaikkuna: 15 months

This study uses mixed-methods in a two-staged approach, to provide both depth and breadth in capturing data on visitors' experiences.

In the first stage, a series of semi-structured qualitative interviews will capture in-depth data on visitors' experiences. Participants will be asked questions such as "Can you talk a bit about visiting your relative/friend here at St George's" and "How has your daily life been since you started visiting here at St George's". These in-depth qualitative data will inform the content and structure for a bespoke visitor experience questionnaire, which will be newly developed as part of the study and copyrighted.

In the second stage, the newly developed, bespoke visitor experience questionnaire will be used to survey a larger number of visitors, gathering both quantitative and qualitative data to describe the experiences of visitors, areas of good practice and needs and opportunities for service improvement at the study site.

15 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan T Kulnik, PhD, Kingston University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuri trauma

Kliiniset tutkimukset Qualitative interviews and questionnaire survey

Tilaa