- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03259776
Experiences of Visitors to a Regional Major Trauma Intensive Care Unit (VISIT_ICU)
Since 2011, people who have had a serious accident in England are no longer looked after at the hospital nearest to them. Instead, they are cared for at a specialist hospital called the regional major trauma centre. This is so that they can get the best possible care from specialist professionals.
St George's is the regional major trauma centre for the 2.6 million people living in South West London and Surrey County. This area stretches about 40 miles across.
About one fifth of major trauma patients who come to St George's live more than one hour's journey away. Their visitors often travel a similar distance or even further. Family members and friends play an important part during the patient's stay. It is important to support visitors.
The aim of this study is to describe the experiences of visitors whose family member or friend has been admitted to the major trauma intensive care unit at St George's. In particular, the aim is to describe the experiences of visitors who travel from far.
First, ten visitors will be interviewed to find out more about their experiences. From these data, a survey questionnaire will then be developed and approximately 150 visitors who have been to St George's in recent months will be surveyed. This will give in-depth insights to understanding peoples' experiences of visiting at St George's, and what people thought was going well and things that could be better. The study will end with a service improvement workshop with representatives from the team at St George's and visitors. Study findings will be discussed and decisions on what should be improved will be made.
This study is being funded by St George's Hospital Charity. The study runs from August 2017 to October 2018.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
- St George's University Hosptials NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Visitors (i.e. designated next of kin and/or other family member or friend with a close relationship and significant involvement in the patient's circumstances and care) of a patient who has been admitted to intensive care at St George's University Hospitals NHS Foundation Trust under the major trauma care pathway
- Ordinary residence further away than one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of approximately 30 miles)
- Adults (18 years and over)
- Written informed consent (for semi-structured qualitative interviews)
Exclusion Criteria:
- Ordinary residence within one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of within approximately 30 miles)
- Limited English (for semi-structured qualitative interviews)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Visitors
Qualitative interviews and questionnaire survey
|
Qualitative interviews and questionnaire survey
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visitors' experiences
Aikaikkuna: 15 months
|
This study uses mixed-methods in a two-staged approach, to provide both depth and breadth in capturing data on visitors' experiences. In the first stage, a series of semi-structured qualitative interviews will capture in-depth data on visitors' experiences. Participants will be asked questions such as "Can you talk a bit about visiting your relative/friend here at St George's" and "How has your daily life been since you started visiting here at St George's". These in-depth qualitative data will inform the content and structure for a bespoke visitor experience questionnaire, which will be newly developed as part of the study and copyrighted. In the second stage, the newly developed, bespoke visitor experience questionnaire will be used to survey a larger number of visitors, gathering both quantitative and qualitative data to describe the experiences of visitors, areas of good practice and needs and opportunities for service improvement at the study site. |
15 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stefan T Kulnik, PhD, Kingston University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 233327
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Suuri trauma
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
National Science Council, TaiwanValmisLihasvoima | Pinta EMG | Pectoralis Major | Voiman mittausTaiwan
-
bluebird bioValmis
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityTuntematon
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterRekrytointiTalassemia Majors (Beta-Thalassemia Major) | Haplo-identtiset luovuttajatKiina
-
San Rocco TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu diagnoosi ß-talassemia MajorItalia
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensTuntematonAsplenia | β-talassemia MajorKreikka
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalEi vielä rekrytointia
-
University of California, San FranciscoRekrytointiAlfa-talassemia | Major alfa-talassemia | Alfa-talassemia MinorYhdysvallat
-
Ataturk UniversityEi vielä rekrytointiaBeta Thalassemia Major | Talassemia Majors (Beta-Thalassemia Major)Turkki
Kliiniset tutkimukset Qualitative interviews and questionnaire survey
-
University of EdinburghNHS LothianLopetettu