- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07489196
CS-101:n turvallisuutta ja tehokkuutta arvioiva vaiheen 2 tutkimus potilailla, joilla on β-talassemia major
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd
Yksisuuntainen, avoimesti merkitty II-vaiheen kliininen tutkimus: CS-101-injektion yksittäisen annoksen turvallisuuden ja tehon arviointi β-talassemia major -osallistujilla
Tämän avoimen, yksihaaraisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää CS-101:n turvallisuutta ja tehoa potilaiden hoidossa, joilla on β-talassemia major
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
CS-101 on autologinen CD34+ (erilaistumisklusteri 34) -solujen suspensio, jota on muokattu ex vivo -perusmuokkausmenetelmällä. Tämä muokkaa HBG:n (hemoglobiinin gammayksikön) promoottorin BCL11A-sitoutumiskohtaa siten, että se menettää kyvyn sitoutua BCL11A:han. Tämä voi uudelleenindusoida γ-globiiniketjun tuotannon ja lisätä HbF:n (sikiöhemoglobiinin) pitoisuutta veressä, kompensoiden puuttuvan HbA:n (aikuisen hemoglobiinin) tehtävää saavuttaakseen kliinisen parannuksen.
Hoito ratkaisee kaksi merkittävää haastetta nykyisessä sairauden hoidossa: puutetta yhteensopivista luovuttajista ja siirretyn kantasolusiirron aiheuttamaa siirretyn vastaanottajan tautia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yaliang Li
- Puhelinnumero: +8618621046122
- Sähköposti: yaliang.li@correctsequence.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiaokai Li
- Puhelinnumero: +86 18686610731
- Sähköposti: xiaokai.li@correctsequence.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yongrong Lai
-
Päätutkija:
- Yongrong Lai
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Children's Hospital of Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaowen Zhai
-
Päätutkija:
- Xiaowen Zhai
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Päätutkija:
- Weili Zhao
-
Päätutkija:
- Saijuan Chen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus. Mies- tai naisosallistujat iältään 12–35 vuotta (mukaan lukien). Osallistujan tai hänen laillisen edustajansa on allekirjoitettava tietoon perustuva suostumus. Jos osallistuja on alle 18-vuotias, myös hänen laillisen edustajansa on allekirjoitettava tietoon perustuva suostumus.
- Diagnosoitu β-talassemia major (transfuusioriippuvainen). Saanut vähintään 8 yksikköä punasolusiirtoja 12 kuukauden aikana seulontaa edeltävästi, ja dokumentoitu hemoglobiinitaso ≤ 70 g/L ennen transfuusiota.
- Hyvä yleiskunto: Karnofsky-pisteet (≥16 vuotta) ≥ 60 tai Lansky-leikki-suorituskyky-pisteet (<16 vuotta) ≥ 60.
- Lisääntymiskykyisille naisille: Alkaen seulonnasta, erittäin tehokas ehkäisy tai täydellinen pidättäytyminen (jos tämä on heidän tavallinen elämäntapansa), ja suostuvat ylläpitämään tällaista ehkäisyä koko tutkimuksen ajan.
- Lisääntymiskykyisille miehille: Käyttäköt kondomeja tai muita menetelmiä varmistaakseen tehokkaan ehkäisyn seksuaalisille kumppaneille jatkuvasti mobilisaatiosta lähtien koko tutkimusjakson ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Saanut muita tutkittavia tuotteita tai muita kokeellisia toimenpiteitä 30 päivän kuluessa ennen tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamista tai lääkkeen 6 eliminaation puoliintumisajan sisällä (kumpi on pidempi).
- Saanut tai saa talidomidia, hydroksiureaa ja/tai luspaterseptiä 3 kuukauden kuluessa ennen seulontaa.
- Aiemmin saanut allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron, geeniterapian tai geenimuokkaushoidon; tai osallistujia, jotka voidaan ylläpitää standardihoidolla.
- Osallistujat, joilla on täsmäävä sisarusluovuttaja, tai joilla on täsmäävä ei-sukulainen / haploidenttinen sukulaistuovuttaja ja joita tutkija pitää ilman korkean riskin tekijöitä allogeeniselle hematopoieettiselle kantasolusiirrolle.
- Osallistujat, joilla on yhteisvaikuttava α-talassemia, jossa on yli 2 α-globiiniketjun geenideletiota tai ei-deletionaalisia mutaatioita.
- Tunnettu yliherkkyys autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron aikana käytettäviin lääkkeisiin, apuaineisiin tai laitteisiin, jonka tutkija katsoo kelpaamattomaksi tähän tutkimukseen.
- HIV-, sytomegalovirus-, Epstein-Barr-virus- tai Treponema pallidum -infektio seulonnan aikana; aktiivinen HBV- tai HCV-infektio (osallistujat, joilla on vakaa hepatiitti B hoidon jälkeen (HBV-DNA negatiivinen) ja parantunut hepatiitti C (HCV-RNA negatiivinen), voidaan sisällyttää). Tunnettu aktiivinen bakteeri-, virus-, sieni- tai loistartunta.
- Ekokardiografinen ejektiofraktio < 50 %.
- Laboratorioepänormaaliudet: AST tai ALT > 3 × normaalin yläraja (ULN); tai kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 1,5 × ULN.
- Magneettikuvauksella havaittu sydämen vakava rautakuormitus seulonnan aikana, jonka tutkija katsoo sopimattomaksi hematopoieettiselle kantasolusiirrolle.
- Nykyinen tai aiempi pahanlaatuinen kasvain.
- Osallistujat, joilla on tunnettuja neurologisia tietoisuushäiriöitä, psyykkisiä ongelmia tai psykiatrisia sairauksia, joita tutkija katsoo kykenemättömiksi noudattamaan tutkimusmenettelyjä.
- Osallistujat, joilla on tunnettu historia hallitsemattomista kouristuskohtauksista, joita tutkija katsoo kelpaamattomiksi tähän tutkimukseen.
- Hallitsemattomat verenvuotohäiriöt.
- Leukosyyttimäärä < 3 × 10⁹/l ja/tai trombosyyttimäärä < 100 × 10⁹/l, joka ei johtu ylipernanisesta.
- Osallistujat, joilla on muita vakavia sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais-, ruoansulatus-, maksasairauksia ja/tai muita elinjärjestelmien häiriöitä, joita tutkija katsoo kelpaamattomiksi tähän tutkimukseen.
- Raskaana tai imettävä naiset; lisääntymiskykyiset naiset, joilla on positiivinen seerumin raskaustesti.
- Saanut elävää tai elävää heikennettyä rokottetta 90 päivän kuluessa ennen myeloaplastista hoitoa.
- Osallistujat, joilla on autoimmuunisairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CS-101-injektio
Autologinen CD34+ hematopoieettinen kantasolususpensio, joka on muokattu ex vivo -perusmuokkausmenetelmällä
|
Autologinen CD34+ hematopoieettinen kantasolujen suspensio, joka on muokattu ex vivo -pohjaisella editointitekniikalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CS-101-infuusion jälkeiset haittavaikutukset (AE) ja vakavat haittavaikutukset (SAE)
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Haittatapahtumien (AE) esiintymistiheys ja vakavuus CTCAE:n (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5.0 mukaisesti arvioituna
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Osallistujien osuus, joilla on siirteen elpyvyys
Aikaikkuna: CS-101-infuusion jälkeen 42 päivän kuluessa
|
Potilaat, joilla on engraftment, määritellään neutrofiilien engraftmentina
|
CS-101-infuusion jälkeen 42 päivän kuluessa
|
|
Aika neutrofiilien engraftmenttiin
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Aika verihiutaleiden istutukseen
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Siirtimen kuolleisuuden esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa 100 päivää CS-101-infusion jälkeen
|
Jopa 100 päivää CS-101-infusion jälkeen
|
|
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat verensiirron riippumattomuuden vähintään 12 peräkkäistä kuukautta
Aikaikkuna: Jopa 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Säilyttää verensiirtoriippumattomuus vähintään 12 peräkkäistä kuukautta pitäen samalla painotettu keskimääräinen hemoglobiini ≥90 g/L
|
Jopa 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden osuus, jotka saavuttavat verensiirron riippumattomuuden vähintään 6 peräkkäisen kuukauden ajan
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infusion jälkeen
|
Vähintään 6 peräkkäisen kuukauden verensiirtojen riippumattomuuden ylläpitäminen samalla kun painotettu keskimääräinen hemoglobiini ≥90 g/L
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infusion jälkeen
|
|
Kohdennetun muokkauksen tehokkuuden muutokset perifeerisen veren tumallisten solujen aikasarjoissa
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Kohdennetun muokkauksen tehokkuuden muutokset luuytimen ytimellisissä soluissa ajan myötä
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Muutos sikiön hemoglobiinin (HbF) pitoisuudessa ajan kuluessa
Aikaikkuna: Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Enintään 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
|
|
Muutos kokonaishemoglobiinin (Hb) pitoisuudessa ajan kuluessa
Aikaikkuna: Jopa 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Jopa 16 kuukautta CS-101-infuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS-101-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .