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Experiences of Visitors to a Regional Major Trauma Intensive Care Unit (VISIT_ICU)

8 ottobre 2018 aggiornato da: Stefan Tino Kulnik, Kingston University

Since 2011, people who have had a serious accident in England are no longer looked after at the hospital nearest to them. Instead, they are cared for at a specialist hospital called the regional major trauma centre. This is so that they can get the best possible care from specialist professionals.

St George's is the regional major trauma centre for the 2.6 million people living in South West London and Surrey County. This area stretches about 40 miles across.

About one fifth of major trauma patients who come to St George's live more than one hour's journey away. Their visitors often travel a similar distance or even further. Family members and friends play an important part during the patient's stay. It is important to support visitors.

The aim of this study is to describe the experiences of visitors whose family member or friend has been admitted to the major trauma intensive care unit at St George's. In particular, the aim is to describe the experiences of visitors who travel from far.

First, ten visitors will be interviewed to find out more about their experiences. From these data, a survey questionnaire will then be developed and approximately 150 visitors who have been to St George's in recent months will be surveyed. This will give in-depth insights to understanding peoples' experiences of visiting at St George's, and what people thought was going well and things that could be better. The study will end with a service improvement workshop with representatives from the team at St George's and visitors. Study findings will be discussed and decisions on what should be improved will be made.

This study is being funded by St George's Hospital Charity. The study runs from August 2017 to October 2018.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

57

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SW17 0QT
        • St George's University Hosptials NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Visitors (i.e. designated next of kin and/or other family member or friend with a close relationship and significant involvement in the patient's circumstances and care) of a patient who has been admitted to ICUs at St George's University Hospitals NHS Foundation Trust under the major trauma care pathway

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Visitors (i.e. designated next of kin and/or other family member or friend with a close relationship and significant involvement in the patient's circumstances and care) of a patient who has been admitted to intensive care at St George's University Hospitals NHS Foundation Trust under the major trauma care pathway
  • Ordinary residence further away than one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of approximately 30 miles)
  • Adults (18 years and over)
  • Written informed consent (for semi-structured qualitative interviews)

Exclusion Criteria:

  • Ordinary residence within one hour's drive from St George's Hospital (estimated driving time in mid-week mid-morning traffic according to Google Maps, equating to a distance of within approximately 30 miles)
  • Limited English (for semi-structured qualitative interviews)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Visitors
Qualitative interviews and questionnaire survey
Altro: Qualitative interviews and questionnaire survey
Qualitative interviews and questionnaire survey

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visitors' experiences
Lasso di tempo: 15 months

This study uses mixed-methods in a two-staged approach, to provide both depth and breadth in capturing data on visitors' experiences.

In the first stage, a series of semi-structured qualitative interviews will capture in-depth data on visitors' experiences. Participants will be asked questions such as "Can you talk a bit about visiting your relative/friend here at St George's" and "How has your daily life been since you started visiting here at St George's". These in-depth qualitative data will inform the content and structure for a bespoke visitor experience questionnaire, which will be newly developed as part of the study and copyrighted.

In the second stage, the newly developed, bespoke visitor experience questionnaire will be used to survey a larger number of visitors, gathering both quantitative and qualitative data to describe the experiences of visitors, areas of good practice and needs and opportunities for service improvement at the study site.
15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kingston University

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan T Kulnik, PhD, Kingston University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 233327

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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