- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03341611
Ikääntymisen vaikutus arvopohjaiseen päätöksentekoon
Neuroekonominen tutkimus valinnan johdonmukaisuudesta ikääntymisessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- LABEL
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
1- Alle 18-vuotiaat . 2- Koehenkilöt, joilla on tunnettuja kognitiivisia häiriöitä. 3- Koehenkilöt, joilla on näkö- tai kuulohäiriöitä, jotka haittaisivat kykyä suorittaa kokeellisia tehtäviä.
4- Koehenkilöt, joilla on metalli-implantteja 5- Koehenkilöt, joilla on ollut vakava ahdistuneisuushäiriö tai muu vakava psykiatrinen sairaus, 6- Koehenkilöt, joilla on dokumentoitu tai subjektiivisesti raportoitu klaustrofobia. 7- Koehenkilöt, jotka luulevat olevansa tai saattavat olla raskaana. 8- Koehenkilöt, joilla on ollut päävamma, joka johti tajunnan menetykseen yli 5 minuuttia.
9-Hx kohtauksia 10-vasenkätinen 11- kaikkiin kognitioon vaikuttaviin lääkkeisiin 12- ruokaan liittyvissä tehtävissä: a) tällä hetkellä ruokavaliolla ja/tai b) tiedossa olevat ruoka-aineallergiat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset 55 ja nuoremmat
|
Kaikki osallistujat tekevät yksinkertaisia päätöksiä skannerissa ollessaan.
|
|
Aikuiset 55 ja vanhemmat
|
Kaikki osallistujat tekevät yksinkertaisia päätöksiä skannerissa ollessaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokoneistettu käyttäytymisvalintatehtävä
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Tehtävä koostuu 450 kokeesta.
Jokaisessa kokeessa osallistujan tulee valita tietokoneen näytöllä esiteltyjen ruokien välillä.
Valintojen tiheyttä käytetään näiden elintarvikkeiden sijoituksen (tai arvon) arvioimiseen, ja valintojen epäjohdonmukaisuudet kirjataan.
Elintarvikkeiden monimutkaisuus vaihtelee (yksittäisistä tuotteista monimutkaisiin nippuihin).
|
2 tuntia
|
|
Aivojen kuvantaminen arvoon liittyvien aivojen alueiden seuraamiseksi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
fMRI-kuvia kerätään osan käyttäytymisvalintatehtävän aikana.
Käyttäytymismittauksia käytetään seuraamaan arvokoodausta sekä epäjohdonmukaisia valintoja aivoissa (kohteen monimutkaisuuden funktiona).
Nämä tiedot kootaan lopulta osallistujien kesken kussakin tilassa (vakiomenetelmiä käyttäen) kokeilumme kiinnostavien alueiden tunnistamiseksi.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R21AG046917-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .