- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03341611
Die Auswirkung des Alterns auf wertbasierte Entscheidungsfindung
Eine neuroökonomische Studie zur Wahlkonsistenz im Alter
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90089
- LABEL
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene
Ausschlusskriterien:
1- Probanden unter 18 Jahren. 2- Probanden mit bekannten kognitiven Störungen 3- Probanden mit Seh- oder Hördefiziten, die die Fähigkeit zur Bewältigung der experimentellen Aufgaben beeinträchtigen würden.
4 – Personen, die angeben, Metallimplantate zu haben; 5 – Personen, bei denen in der Vergangenheit eine schwere Angststörung oder eine andere schwerwiegende psychiatrische Erkrankung aufgetreten ist; 6 – Personen, bei denen eine dokumentierte oder subjektiv berichtete Klaustrophobie vorliegt. 7- Probanden, die glauben, schwanger zu sein oder schwanger zu sein. 8- Personen mit einer Vorgeschichte von Kopfverletzungen, die zu einem Bewusstseinsverlust von mehr als 5 Minuten führten.
9-Hx von Anfällen 10-Linkshänder 11- Bei Medikamenten, die die Wahrnehmung beeinträchtigen 12- Bei Aufgaben im Zusammenhang mit Nahrungsmitteln: a) Derzeit auf Diät und/oder b) bekannte Nahrungsmittelallergien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Erwachsene 55 und jünger
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Alle Teilnehmer treffen im Scanner einfache Entscheidungen.
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Erwachsene ab 55 Jahren
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Alle Teilnehmer treffen im Scanner einfache Entscheidungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Computergestützte Verhaltensauswahlaufgabe
Zeitfenster: 2 Stunden
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Die Aufgabe besteht aus 450 Versuchen.
Bei jedem Versuch muss der Teilnehmer zwischen den auf einem Computerbildschirm präsentierten Lebensmitteln wählen.
Die Häufigkeit der Entscheidungen wird verwendet, um die Rangfolge (oder den Wert) dieser Lebensmittel zu beurteilen, und Inkonsistenzen bei der Auswahl werden aufgezeichnet.
Lebensmittel sind unterschiedlich komplex (von einzelnen Artikeln bis hin zu komplexen Paketen).
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2 Stunden
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Bildgebung des Gehirns zur Verfolgung relevanter Hirnregionen
Zeitfenster: 1 Stunde
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fMRT-Bilder werden während eines Teils der Verhaltensauswahlaufgabe gesammelt.
Verhaltensmessungen werden verwendet, um die Wertkodierung sowie inkonsistente Entscheidungen im Gehirn (als Funktion der Komplexität des Elements) zu verfolgen.
Diese Daten werden schließlich unter den Teilnehmern in jeder Bedingung aggregiert (unter Verwendung von Standardmethoden), um die an unserem Experiment beteiligten Regionen von Interesse zu identifizieren.
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R21AG046917-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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