Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av aldring på verdibasert beslutningstaking

20. mai 2019 oppdatert av: Isabelle Brocas, University of Southern California

En nevroøkonomisk studie av valgkonsistens i aldring

Etterforskerne foreslår å studere effekten av aldring på nevrale kretsløp som er involvert i verdsetting og verdiresonnement, og å relatere det til valgavvik og inkonsekvenser. Å kvantifisere og karakterisere verdivurderingsbaserte beslutningsunderskudd hos eldre voksne, og deres forhold til den aldrende hjernen, kan informere og legge til rette for intervensjon – både på individnivå og på politikknivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tildelingen av verdi til prospekter er et grunnleggende element i beslutningstaking, ettersom de fleste daglige beslutninger innebærer å sammenligne elementer. Studier på aldring dokumenterer atferd som gjenspeiler vanskeligheter med å gjøre sammenligninger mellom alternativer, spesielt når disse alternativene er komplekse. Gitt den økende kompleksiteten til økonomiske produkter (forsikring, sparing, boliglån eller til og med telefonplaner), kan eldre voksne ha problemer med å ta avgjørelser som nøyaktig gjenspeiler deres underliggende preferanser. Det er sannsynlig at denne vanskeligheten er knyttet til aldersrelatert hjernefunksjonsnedgang innenfor sektorer av den laterale prefrontale cortex som er involvert i arbeidsminne og kognitiv kontroll. Denne studien vurderer aldersrelaterte endringer i hvordan hjernen beregner verdi og gjør verdisammenligninger ved å bruke et veletablert økonomisk paradigme, den "generaliserte aksiom for avslørt preferanse" (GARP), som tester den interne konsistensen til et fags preferanser ved å tilby gjentatte valg mellom varebunter. En foreløpig studie tyder på at aldring er assosiert med større GARP-Task-inkonsekvens. Selv om de nevrale korrelatene til GARP-inkonsekvens ikke er direkte etablert, tyder indirekte bevis på at den mediale orbitofrontale cortex er viktig i all verdibasert beslutningstaking, og at områder i laterale prefrontale og parietale cortex (fronto-parietal nettverk) er viktige. for å opprettholde konsistens i komplekse beslutninger (f.eks. beslutninger med flere attributter). Aldring er assosiert med strukturelle og funksjonelle mangler innenfor det frontoparietale nettverket. Derfor mener etterforskerne at å studere de nevrale korrelatene til GARP-oppgaven er en lovende tilnærming for å undersøke beslutningsunderskudd i aldring. Etterforskerne skal rekruttere 45 unge voksne og 45 gamle voksne. Deltakerne vil fullføre GARP-oppgaven og en funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI)-variant designet for å isolere nevrale korrelater av verdsettelse av enkeltelementer, av flere forekomster av samme element ("skalering") og av sett med distinkte elementer ("bunter" ). Hjerneaktivitet vil være relatert til diagnose og til varians i GARP-Task inkonsistens. Gitt fremtredenen av aldersrelatert nedgang i arbeidsminnet, antar etterforskerne at alder vil være assosiert med høyere GARP-oppgave-inkonsekvens og til underskudd i forhold som krever manipulering av verdisignaler (skalering og bunter). Etterforskerne forventer at disse manglene vil være assosiert med lav rekruttering innenfor det frontoparietale nettverket og med redusert funksjonell tilkobling mellom dette nettverket og den mediale Orbitofrontal Cortex (OFC).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90089
        • LABEL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Emner under 18 år. 2- Personer med kjente kognitive forstyrrelser 3- Personer med visuelle eller auditive defekter som ville forstyrre evnen til å fullføre de eksperimentelle oppgavene.

    4- Personer som rapporterer å ha metallimplantater 5- Personer med en historie med alvorlig angstlidelse eller annen alvorlig psykiatrisk tilstand, 6- Personer med dokumentert eller subjektivt rapportert klaustrofobi. 7- Personer som tror de er eller kan være gravide. 8- Personer med en historie med hodetraumer som resulterte i tap av bevissthet i mer enn 5 minutter.

    9-Hx av anfall 10-Venstrehendt 11- På alle medisiner som påvirker kognisjon 12- For oppgaver som involverer mat: a) For tiden på diett og eller b) alle kjente matallergier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne 55 og yngre
Alle deltakere vil ta enkle avgjørelser mens de er i en skanner.
Voksne 55 og eldre
Alle deltakere vil ta enkle avgjørelser mens de er i en skanner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Datastyrt atferdsvalgoppgave
Tidsramme: 2 timer
Oppgaven består av 450 forsøk. I hvert forsøk må deltakeren velge mellom matvarer presentert på en dataskjerm. Hyppighet av valg brukes til å vurdere rangeringen (eller verdien) av disse matvarene, og inkonsekvenser i valgene registreres. Matvarer varierer i kompleksitet (fra enkeltvarer til komplekse bunter).
2 timer
Hjerneavbildning for å spore hjerneregioner som involverer verdi
Tidsramme: 1 time
fMRI-bilder samles inn under en del av atferdsvalgoppgaven. Atferdsmål brukes til å spore verdikoding så vel som inkonsekvente valg i hjernen (som en funksjon av elementets kompleksitet). Disse dataene blir til slutt aggregert på tvers av deltakere i hver tilstand (ved bruk av standardmetoder) for å identifisere regionene av interesse som er involvert i eksperimentet vårt.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1R21AG046917-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi deler alle data og resultater.

IPD-delingstidsramme

Etter publisering

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere