Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ starzenia się na podejmowanie decyzji w oparciu o wartości

20 maja 2019 zaktualizowane przez: Isabelle Brocas, University of Southern California

Neuroekonomiczne badanie spójności wyborów w starzeniu się

Badacze proponują zbadanie wpływu starzenia się na obwody nerwowe zaangażowane w wartościowanie i rozumowanie wartościujące oraz powiązanie go z anomaliami wyboru i niespójnościami. Kwantyfikacja i charakterystyka deficytów podejmowania decyzji opartych na wartościowaniu u osób starszych oraz ich związku ze starzejącym się mózgiem może dostarczyć informacji i ułatwić interwencję - zarówno na poziomie jednostki, jak i na poziomie polityki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przypisywanie wartości prospektom jest podstawowym elementem podejmowania decyzji, ponieważ większość codziennych decyzji polega na porównywaniu pozycji. Badania nad starzejącymi się zachowaniami dokumentów odzwierciedlające trudności w dokonywaniu porównań między opcjami, w szczególności gdy opcje te są złożone. Biorąc pod uwagę rosnącą złożoność produktów ekonomicznych (ubezpieczenia, oszczędności, kredyty hipoteczne, a nawet plany telefoniczne), osoby starsze mogą mieć trudności z podejmowaniem decyzji, które dokładnie odzwierciedlają ich podstawowe preferencje. Jest prawdopodobne, że ta trudność jest związana ze związanym z wiekiem spadkiem funkcji mózgu w sektorach bocznej kory przedczołowej zaangażowanych w pamięć roboczą i kontrolę poznawczą. To badanie ocenia związane z wiekiem zmiany w sposobie, w jaki mózg oblicza wartość i dokonuje porównań wartości przy użyciu dobrze ugruntowanego paradygmatu ekonomicznego, zadania „uogólnionego aksjomatu ujawnionych preferencji” (GARP), które sprawdza wewnętrzną spójność preferencji podmiotu, oferując powtarzalne wybór między pakietami towarów. Wstępne badanie sugeruje, że starzenie się jest związane z większą niespójnością zadań GARP. Chociaż neuronowe korelaty niespójności GARP nie zostały bezpośrednio ustalone, pośrednie dowody sugerują, że przyśrodkowa kora oczodołowo-czołowa jest ważna we wszystkich procesach decyzyjnych opartych na wartościach oraz że obszary w bocznej korze przedczołowej i ciemieniowej (sieć czołowo-ciemieniowa) są ważne dla zachowania spójności w złożonych decyzjach (np. decyzjach wieloatrybutowych). Starzenie się wiąże się z deficytami strukturalnymi i funkcjonalnymi w obrębie sieci czołowo-ciemieniowej. Dlatego badacze uważają, że badanie neuronowych korelatów zadania GARP jest obiecującym podejściem do badania deficytów decyzyjnych w procesie starzenia. Badacze zrekrutują 45 młodych dorosłych i 45 starszych dorosłych. Uczestnicy wypełnią zadanie GARP i funkcjonalny wariant obrazowania rezonansu magnetycznego (fMRI) przeznaczony do izolowania neuronowych korelatów oceny pojedynczych elementów, wielu wystąpień tego samego elementu („skalowanie”) i zestawów odrębnych elementów („pakiety” ). Aktywność mózgu będzie związana z diagnozą i zmiennością niespójności GARP-Task. Biorąc pod uwagę nasilenie związanego z wiekiem spadku pamięci roboczej, badacze wysuwają hipotezę, że wiek będzie związany z większą niespójnością zadań GARP i deficytami w warunkach wymagających manipulacji sygnałami wartości (skalowanie i wiązki). Badacze przewidują, że deficyty te będą związane z niską rekrutacją w obrębie sieci czołowo-ciemieniowej oraz ze zmniejszoną funkcjonalną łącznością między tą siecią a przyśrodkową korą oczodołowo-czołową (OFC).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
        • LABEL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe osoby dorosłe powyżej 18 roku życia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi dorośli

Kryteria wyłączenia:

  • 1- Osoby poniżej 18 roku życia. 2- Osoby ze stwierdzonymi zaburzeniami poznawczymi 3- Osoby z deficytami wzrokowymi lub słuchowymi, które mogłyby kolidować z możliwością wykonania zadań eksperymentalnych.

    4- Osoby zgłaszające posiadanie metalowych implantów 5- Osoby z historią poważnych zaburzeń lękowych lub innych poważnych schorzeń psychicznych, 6- Osoby z udokumentowaną lub subiektywnie zgłoszoną klaustrofobią. 7- Osoby myślące, że są lub mogą być w ciąży. 8- Osoby z historią urazów głowy, które spowodowały utratę przytomności na dłużej niż 5 minut.

    9-Hx napadów padaczkowych 10-Leworęczny 11- O lekach wpływających na funkcje poznawcze 12- Do zadań związanych z jedzeniem: a) Obecnie na diecie i lub b) Wszelkie znane alergie pokarmowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli 55 lat i młodsi
Wszyscy uczestnicy będą podejmować proste decyzje w skanerze.
Dorośli w wieku 55 lat i starsi
Wszyscy uczestnicy będą podejmować proste decyzje w skanerze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skomputeryzowane zadanie wyboru behawioralnego
Ramy czasowe: 2 godziny
Zadanie składa się z 450 prób. W każdej próbie uczestnik musi wybierać pomiędzy produktami spożywczymi prezentowanymi na ekranie komputera. Częstotliwość wyborów jest wykorzystywana do oceny rankingu (lub wartości) tych artykułów żywnościowych, a niespójności w wyborach są rejestrowane. Artykuły spożywcze różnią się stopniem złożoności (od pojedynczych artykułów po złożone pakiety).
2 godziny
Obrazowanie mózgu w celu śledzenia obszarów mózgu zaangażowanych w wartość
Ramy czasowe: 1 godzina
Obrazy fMRI są zbierane podczas części zadania wyboru behawioralnego. Miary behawioralne służą do śledzenia kodowania wartości, a także niespójnych wyborów w mózgu (jako funkcja złożoności pozycji). Dane te są ostatecznie agregowane wśród uczestników w każdym stanie (przy użyciu standardowych metod) w celu zidentyfikowania regionów zainteresowania zaangażowanych w nasz eksperyment.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R21AG046917-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy wszystkie dane i wyniki.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj