- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03341611
Wpływ starzenia się na podejmowanie decyzji w oparciu o wartości
Neuroekonomiczne badanie spójności wyborów w starzeniu się
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
- LABEL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli
Kryteria wyłączenia:
1- Osoby poniżej 18 roku życia. 2- Osoby ze stwierdzonymi zaburzeniami poznawczymi 3- Osoby z deficytami wzrokowymi lub słuchowymi, które mogłyby kolidować z możliwością wykonania zadań eksperymentalnych.
4- Osoby zgłaszające posiadanie metalowych implantów 5- Osoby z historią poważnych zaburzeń lękowych lub innych poważnych schorzeń psychicznych, 6- Osoby z udokumentowaną lub subiektywnie zgłoszoną klaustrofobią. 7- Osoby myślące, że są lub mogą być w ciąży. 8- Osoby z historią urazów głowy, które spowodowały utratę przytomności na dłużej niż 5 minut.
9-Hx napadów padaczkowych 10-Leworęczny 11- O lekach wpływających na funkcje poznawcze 12- Do zadań związanych z jedzeniem: a) Obecnie na diecie i lub b) Wszelkie znane alergie pokarmowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Dorośli 55 lat i młodsi
|
Wszyscy uczestnicy będą podejmować proste decyzje w skanerze.
|
Dorośli w wieku 55 lat i starsi
|
Wszyscy uczestnicy będą podejmować proste decyzje w skanerze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skomputeryzowane zadanie wyboru behawioralnego
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Zadanie składa się z 450 prób.
W każdej próbie uczestnik musi wybierać pomiędzy produktami spożywczymi prezentowanymi na ekranie komputera.
Częstotliwość wyborów jest wykorzystywana do oceny rankingu (lub wartości) tych artykułów żywnościowych, a niespójności w wyborach są rejestrowane.
Artykuły spożywcze różnią się stopniem złożoności (od pojedynczych artykułów po złożone pakiety).
|
2 godziny
|
Obrazowanie mózgu w celu śledzenia obszarów mózgu zaangażowanych w wartość
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Obrazy fMRI są zbierane podczas części zadania wyboru behawioralnego.
Miary behawioralne służą do śledzenia kodowania wartości, a także niespójnych wyborów w mózgu (jako funkcja złożoności pozycji).
Dane te są ostatecznie agregowane wśród uczestników w każdym stanie (przy użyciu standardowych metod) w celu zidentyfikowania regionów zainteresowania zaangażowanych w nasz eksperyment.
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R21AG046917-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .