- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03341611
L'effetto dell'invecchiamento sul processo decisionale basato sul valore
Uno studio neuroeconomico sulla coerenza della scelta nell'invecchiamento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
- LABEL
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani
Criteri di esclusione:
1- Soggetti di età inferiore ai 18 anni. 2- Soggetti con disturbi cognitivi noti 3- Soggetti con deficit visivi o uditivi che interferirebbero con la capacità di completare i compiti sperimentali.
4- Soggetti che riferiscono di avere impianti metallici 5- Soggetti con una storia di disturbo d'ansia maggiore o altra condizione psichiatrica importante, 6- Soggetti con claustrofobia documentata o riferita soggettivamente. 7- Soggetti che pensano di essere o potrebbero essere in stato di gravidanza. 8- Soggetti con una storia di trauma cranico che ha provocato perdita di coscienza per più di 5 minuti.
9-Hx di convulsioni 10-Left Handed 11- Su qualsiasi farmaco che influenza la cognizione 12- Per attività che coinvolgono alimenti: a) Attualmente a dieta e o b) qualsiasi allergia alimentare nota
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Adulti 55 e più giovani
|
Tutti i partecipanti prenderanno decisioni semplici mentre si trovano in uno scanner.
|
|
Adulti dai 55 anni in su
|
Tutti i partecipanti prenderanno decisioni semplici mentre si trovano in uno scanner.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Compito computerizzato di scelta comportamentale
Lasso di tempo: 2 ore
|
Il compito consiste in 450 prove.
In ogni prova, il partecipante deve scegliere tra gli alimenti presentati sullo schermo di un computer.
La frequenza delle scelte viene utilizzata per valutare la classificazione (o il valore) di questi prodotti alimentari e vengono registrate le incoerenze nelle scelte.
I prodotti alimentari variano in complessità (da singoli articoli a fasci complessi).
|
2 ore
|
|
Imaging cerebrale per tracciare le regioni cerebrali che coinvolgono il valore
Lasso di tempo: 1 ora
|
Le immagini fMRI vengono raccolte durante una parte del compito di scelta comportamentale.
Le misure comportamentali vengono utilizzate per tenere traccia della codifica del valore e delle scelte incoerenti nel cervello (in funzione della complessità dell'elemento).
Questi dati vengono infine aggregati tra i partecipanti in ciascuna condizione (utilizzando metodi standard) per identificare le regioni di interesse coinvolte nel nostro esperimento.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R21AG046917-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .