Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polven osteokondraalivaurion leikkauksen jälkeinen kuntoutus: tapaussarja

torstai 7. helmikuuta 2019 päivittänyt: California State University, Northridge

Yliopistourheilijoiden, joilla on polven osteokondraalivaurioita, tutkimus ja leikkauksen jälkeinen kuntoutus: tapaussarjaraportti

Kalifornian osavaltion yliopistossa Northridgessa (CSUN) tehtiin tapaussarjakatsaus viidelle korkeakouluurheilijalle, joilla oli polven osteokondraalisia vaurioita. Kaikki koehenkilöt saivat kirurgisen toimenpiteen vian hoitamiseksi. Tehdyt leikkaukset olivat joko Osteoarticular Transfer System (OATS) -menettely ja/tai mikrofraktointi. CSUN-tiimin fysioterapeutti ja/tai urheiluvalmentajat hoitivat koehenkilöitä leikkauksen jälkeen. Tämän artikkelin tarkoituksena on tarjota tietoa polven osteokondraalisista vaurioista, kirurgisista toimenpiteistä ja protokolla tällaisten vammojen jälkeiseen hoitoon ja kuntoutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91330
        • California State University, Northridge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt rekrytoitiin California State Universityn Northridgen opiskelijaurheilijoiden joukosta. Näitä urheilijoita hoidettiin fysioterapia- ja/tai urheiluharjoitteluosastolla polven osteokondraalivaurion vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijaurheilija CSUNissa
  • Diagnoosi osteochondral dissecans (OCD)
  • Hänelle tehtiin kirurginen toimenpide OCD:n hoitamiseksi
  • CSUNin joukkueen fysioterapeutti ja/tai urheiluvalmentajat hoitavat leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

- Ei samanaikaisia ​​polven nivelsidevaurioita koehenkilön tutkimukseen osallistumisen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnan taso
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 6 kuukautta
Määräytyy koehenkilön kyvyn palata oman lajinsa pariin
Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: Kuukausittain tutkimuksen loppuun asti; keskimäärin 6 kuukautta
Kipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), 0 (ei kipua) - 10 (kova kipu)
Kuukausittain tutkimuksen loppuun asti; keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

California State University, Northridge

Tutkijat

  • Päätutkija: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY18-11

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osteochondritis Dissecans

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa