- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03452098
Послеоперационная реабилитация костно-хрящевого дефекта коленного сустава: серия случаев
7 февраля 2019 г. обновлено: California State University, Northridge
Обследование и послеоперационная реабилитация спортсменов-студентов с остеохондральным поражением коленного сустава: отчет о серии случаев
В Калифорнийском государственном университете в Нортридже (CSUN) был проведен обзор серии случаев пяти университетских спортсменов с остеохондральными поражениями колена.
Всем испытуемым было выполнено хирургическое вмешательство для устранения дефекта.
Выполненные операции представляли собой либо процедуру костно-суставной системы переноса (OATS), либо процедуру микрофрактурирования.
Субъекты лечились после операции физиотерапевтом команды CSUN и/или спортивными тренерами в CSUN.
В данной статье предпринята попытка предоставить информацию о костно-хрящевых дефектах коленного сустава, оперативных вмешательствах и протоколе послеоперационного лечения и реабилитации таких повреждений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Northridge, California, Соединенные Штаты, 91330
- California State University, Northridge
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Испытуемые были набраны из числа студентов-спортсменов Калифорнийского государственного университета в Нортридже.
Эти спортсмены лечились в отделениях физиотерапии и/или спортивной подготовки по поводу остеохондрального дефекта коленного сустава.
Описание
Критерии включения:
- Студент-спортсмен CSUN
- Диагноз: Остеохондральное рассечение (ОКР)
- Перенес хирургическую процедуру для лечения ОКР
- Послеоперационное лечение физиотерапевтом команды и/или спортивными тренерами в CSUN.
Критерий исключения:
- Отсутствие одновременных травм связок колена во время участия субъекта в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень функции
Временное ограничение: Через завершение учебы; в среднем 6 месяцев
|
Определяется способностью субъекта вернуться к занятиям соответствующим видом спорта.
|
Через завершение учебы; в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: Ежемесячно до окончания обучения; в среднем 6 месяцев
|
Боль, измеренная по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), от 0 (нет боли) до 10 (сильная боль)
|
Ежемесячно до окончания обучения; в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-FY18-11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .