Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная реабилитация костно-хрящевого дефекта коленного сустава: серия случаев

7 февраля 2019 г. обновлено: California State University, Northridge

Обследование и послеоперационная реабилитация спортсменов-студентов с остеохондральным поражением коленного сустава: отчет о серии случаев

В Калифорнийском государственном университете в Нортридже (CSUN) был проведен обзор серии случаев пяти университетских спортсменов с остеохондральными поражениями колена. Всем испытуемым было выполнено хирургическое вмешательство для устранения дефекта. Выполненные операции представляли собой либо процедуру костно-суставной системы переноса (OATS), либо процедуру микрофрактурирования. Субъекты лечились после операции физиотерапевтом команды CSUN и/или спортивными тренерами в CSUN. В данной статье предпринята попытка предоставить информацию о костно-хрящевых дефектах коленного сустава, оперативных вмешательствах и протоколе послеоперационного лечения и реабилитации таких повреждений.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Испытуемые были набраны из числа студентов-спортсменов Калифорнийского государственного университета в Нортридже. Эти спортсмены лечились в отделениях физиотерапии и/или спортивной подготовки по поводу остеохондрального дефекта коленного сустава.

Описание

Критерии включения:

  • Студент-спортсмен CSUN
  • Диагноз: Остеохондральное рассечение (ОКР)
  • Перенес хирургическую процедуру для лечения ОКР
  • Послеоперационное лечение физиотерапевтом команды и/или спортивными тренерами в CSUN.

Критерий исключения:

- Отсутствие одновременных травм связок колена во время участия субъекта в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень функции
Временное ограничение: Через завершение учебы; в среднем 6 месяцев
Определяется способностью субъекта вернуться к занятиям соответствующим видом спорта.
Через завершение учебы; в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: Ежемесячно до окончания обучения; в среднем 6 месяцев
Боль, измеренная по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), от 0 (нет боли) до 10 (сильная боль)
Ежемесячно до окончания обучения; в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться