Riabilitazione post-operatoria del difetto osteocondrale del ginocchio: una serie di casi
7 febbraio 2019 aggiornato da: California State University, Northridge
Esame e riabilitazione post-operatoria di atleti universitari con lesioni osteocondrali del ginocchio: una serie di casi clinici
È stata eseguita una revisione di una serie di casi su cinque atleti collegiali con lesioni osteocondrali del ginocchio presso la California State University, Northridge (CSUN).
Tutti i soggetti hanno ricevuto un intervento chirurgico per trattare il difetto.
Gli interventi chirurgici eseguiti erano una procedura del sistema di trasferimento osteoarticolare (OATS) e/o una procedura di microfrattura.
I soggetti sono stati trattati dopo l'intervento dal fisioterapista del team CSUN e/o dai preparatori atletici del CSUN.
Questo documento cerca di fornire informazioni sui difetti osteocondrali del ginocchio, gli interventi chirurgici e un protocollo per il trattamento post-operatorio e la riabilitazione di tali lesioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Northridge, California, Stati Uniti, 91330
- California State University, Northridge
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti sono stati reclutati da una popolazione di studenti atleti della California State University, Northridge.
Questi atleti erano in cura presso i Dipartimenti di Terapia Fisica e/o di Preparazione Atletica per Difetto Osteocondrale del ginocchio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Atleta studente presso CSUN
- Diagnosi di dissecante osteocondrale (DOC)
- Ha subito un intervento chirurgico per il trattamento del disturbo ossessivo compulsivo
- Curato nel postoperatorio dal fisioterapista della squadra e/o dai preparatori atletici del CSUN.
Criteri di esclusione:
- Nessuna lesione legamentosa concomitante al ginocchio durante il periodo di partecipazione del soggetto allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di funzione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 6 mesi
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Determinato dalla capacità del soggetto di tornare a praticare il suo rispettivo sport
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Attraverso il completamento degli studi; una media di 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore
Lasso di tempo: Mensilmente fino al completamento dello studio; una media di 6 mesi
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Dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS), 0 (nessun dolore) - 10 (dolore grave)
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Mensilmente fino al completamento dello studio; una media di 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-FY18-11
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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