- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03452098
Post-operativ rehabilitering av kne osteochondral defekt: A Case Series
7. februar 2019 oppdatert av: California State University, Northridge
Undersøkelse og postoperativ rehabilitering av universitetsidrettsutøvere med osteokondrale lesjoner i kneet: en saksserierapport
En case-serie-gjennomgang ble utført på fem kollegiale idrettsutøvere med osteokondrale lesjoner i kneet ved California State University, Northridge (CSUN).
Alle forsøkspersoner fikk kirurgisk inngrep for å behandle defekten.
Operasjonene som ble utført var enten en Osteoarticular Transfer System (OATS) prosedyre og/eller en mikrofrakturering.
Forsøkspersonene ble behandlet postoperativt av CSUN-teamets fysioterapeut og/eller atletiske trenere ved CSUN.
Denne artikkelen søker å gi informasjon om osteokondrale defekter i kneet, kirurgiske inngrep og en protokoll for postoperativ behandling og rehabilitering av slike skader.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Northridge, California, Forente stater, 91330
- California State University, Northridge
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersonene ble rekruttert fra en populasjon av studentidrettsutøvere ved California State University, Northridge.
Disse idrettsutøverne ble behandlet av fysioterapi- og/eller idrettsavdelingene for osteokondral defekt i kneet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studentidrettsutøver ved CSUN
- Diagnostisert med osteochondral dissecans (OCD)
- Gjennomgikk kirurgisk inngrep for å behandle OCD
- Behandlet postoperativt av teamfysioterapeut og/eller atletiske trenere ved CSUN.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen samtidige ligamentøse skader på kneet i løpet av den tiden forsøkspersonen deltok i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Funksjonsnivå
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 6 måneder
|
Bestemmes av forsøkspersonens evne til å komme tilbake til å spille av sin respektive idrett
|
Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smerte
Tidsramme: Månedlig frem til ferdigstillelse av studiet; gjennomsnittlig 6 måneder
|
Smerte målt med Visual Analog Scale (VAS), 0 (ingen smerte) - 10 (alvorlig smerte)
|
Månedlig frem til ferdigstillelse av studiet; gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aimie Kachingwe, PT, DPT, EdD, OCS, FAAOMPT, CSUN Physical Therapy Department
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
11. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-FY18-11
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Osteochondritis Dissecans
-
Kuopio University HospitalUkjentOsteochondritis Dissecans | Juvenil Osteochondritis Dissecans
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringOsteochondritis Dissecans KneeItalia
-
University of MinnesotaFullført
-
Boston Children's HospitalThe Hospital for Sick Children; Children's Hospital of Philadelphia; University... og andre samarbeidspartnereFullførtJuvenil Osteochondritis DissecansForente stater, Canada
-
Vericel CorporationRekrutteringChondral defekt | Leddbrusklidelse i kneet | Leddbruskdefekt | Osteochondritis Dissecans (OCD)Forente stater
-
Nova Scotia Health AuthorityRekrutteringOsteochondritis Dissecans av ankel og ledd i fotenCanada
-
Boston Children's HospitalTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenRekrutteringPsykologisk stress | Osteochondritis Dissecans KneeForente stater
-
University of PennsylvaniaThe Hospital for Sick Children; Mayo Clinic; National University Hospital... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Cartiheal (2009) LtdFullførtBrusk sykdommer | Osteochondritis DissecansTsjekkia, Italia, Kroatia, Ungarn, Polen, Romania, Serbia, Slovenia
-
Synthes GmbHTilbaketrukketOsteochondritis DissecansFinland